如题所述
药物自给药系统(Drug Self-delivery Systems, DSDSs)正在革新药物递送领域，作为一种创新的解决方案，它赋予治疗试剂主动控制的角色，而非被动接受。西北工业大学的田伟教授以其独到见解，聚焦于DSDSs的最新进展和未来发展趋势，特别是通过共价键和非共价键的分子设计与构建策略。这两类DSDSs分别展示了独特的化学和生物应用潜力。
共价键DSDSs</
基于共价键的DSDSs以其独特的结构分类，如线型聚合物前药、树枝状药物和药物-小分子复合体，通过精密的化学连接，实现了药物溶解性和生物相容性的提升。图1展示了这些系统的结构示例。线性聚合物前体药物通过偶联疏水药物与亲水基团，如图3所示，解决了药物亲水性不足的问题。树枝状药物则因其三维结构和多功能性，如图6所示，成为改善药物性能的理想选择。
非共价键SDSDSs</
非共价键SDSDSs则利用超分子化学，如π-π堆积、氢键和阳离子-π相互作用，构建动态且响应性的系统，如图9所示。这些系统结合了药物递送的高效性和超分子反应的灵活性。
生物应用的曙光</
DSDSs在生物领域的应用广泛，从药物追踪到精准肿瘤治疗（图14-17）、抗菌（图18）、抗炎（图19）和抗病毒，甚至生物成像（图20-21），展示了其在治疗领域的广阔前景。这些创新技术为未来药物设计提供了新思路，如图13所示，预示着DSDSs在临床实践中的重大突破。
田伟教授的研究论文"Drug Self-delivery Systems: Molecule design, Construction Strategy and Biological Application"揭示了DSDSs的前沿科学进展，强调了分子设计与生物应用的紧密联系。这一研究不仅推动了药物递送技术的发展，也为未来的治疗手段开辟了新的可能。随着科学技术的不断进步，DSDSs有望成为药物输送领域的一个里程碑，实现高效、精确的药物输送，为患者带来显著的治疗效果。
