如题所述
第1个回答 2019-09-10
不知道具体的情况是什么,只能有几种猜测：
1.有些DNA MAKER的质量不是很好,略微的偏差是正常的.
2.电泳时质粒的状态对最后的结果有很大的影响,双螺旋闭环的质粒电泳时跑得快,比实际偏小,而提取质粒时裂解过了的质粒会开环,此时电泳结果与实际大小差不多.所以要电泳得到正确的质粒大小,最好单酶切.
3.如果载体酶切的粘末端一致,很有可能造成载体自连,两个载体连在一起,或者插入载体的目的片段非单拷贝,虽然这两种情况发生的概率非常小.
建议：
1.酶切验证.
2.实在不放心可以送出去测个序
1.有些DNA MAKER的质量不是很好,略微的偏差是正常的.
2.电泳时质粒的状态对最后的结果有很大的影响,双螺旋闭环的质粒电泳时跑得快,比实际偏小,而提取质粒时裂解过了的质粒会开环,此时电泳结果与实际大小差不多.所以要电泳得到正确的质粒大小,最好单酶切.
3.如果载体酶切的粘末端一致,很有可能造成载体自连,两个载体连在一起,或者插入载体的目的片段非单拷贝,虽然这两种情况发生的概率非常小.
建议：
1.酶切验证.
2.实在不放心可以送出去测个序
