ni-nta纯化his标签蛋白用多少浓度的甘油吸收蛋白

如题所述

第1个回答  2017-08-07
Ni-NTA纯化His标签蛋白的洗脱方法
结合缓冲液:20mM磷酸纳,0.25M NaCl,10mM咪唑,pH7.4
洗脱缓冲液:20mM磷酸纳,0.25M NaCl,500mM咪唑,pH7.4

相关了解……

你可能感兴趣的内容

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 非常风气网