患有特发性震颤该怎么办呢?

如题所述

第1个回答  2020-03-19
特发性震颤又称为家族性震颤,约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象,性别分布平衡,一般认为这是常染色体显性遗传,在65~70岁前完全外显,也有报道不完全外显和散发病例,散发者和有遗传者临床特征完全一致,通常认为是同一疾病,但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早,提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响,遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
第2个回答  2019-12-28
特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质,一方面这是一种轻微的单症状疾病,另一方面,又是常见的进展性疾病,有显著的临床变异。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚,易与其他疾病产生的震颤混淆。
第3个回答  2020-04-13
特发性震颤惟一的症状就是震颤,偶有报道伴有语调和轻微步态异常,患者通常首先由上肢开始,主要影响上肢,双侧上肢对称起病,也可单侧上肢起病,一旦上肢影响后,常向上发展至头,面,舌,下颌部,累及躯干和双侧下肢者少见,仅在病程的晚期出现,而且程度比上肢轻。
第4个回答  2019-12-28
特发性震颤和帕金森是两个完全不同的疾病。特发性震颤的病因当然现在还不是太清楚,可能有感染、炎症,还有遗传因素等,这是它的病因。帕金森的发病机制现在已经搞清楚了,是中脑黑质神经核团里面的多巴胺细胞减少;所以,大脑里面缺乏多巴胺,出现了帕金森的表现,震颤、僵硬、动作缓慢,被称为它的三大主要的运动表现,这是帕金森病的特点。
第5个回答  2020-05-25
特发性震颤的表现为运动性震颤,也就是在运动时出现的震颤,多数表现为在细节的动作上会加重,比如穿线,写字等动作,这类表现比较明显而且在饮酒时减轻之后加重,睡觉时震颤情况消失

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