总结原核生物和真核生物的异同点表格

【原核生物和真核生物dna复制的共同点】
作为遗传信息载体的dna分子，必须能进行自我复制，并把信息准确无误地分配到子代细胞中，才能保证物种的连续性。生物界中dna复制的方式多种多样，甚至同一细胞中存在有不同的复制方式。但有证据表明真核生物和原核生物dna复制的基本特征是相同的。主要表现在以下三个方面：
(1)dna的半保留复制
即在dna复制过程中，碱基间氢键首先断裂，双螺旋解旋和分开，每条链分别作为模板，按碱基配对原则合成其互补链，从而形成两个新的双链分子。因新形成的dna分子中，各保留一条亲代的dna单链，故名半保留复制，也因此保证了遗传信息的稳定性。此假说最先由waston和crick提出，后经meselson、stahl(1957)设计的氯化铯密度梯度离心实验，以及taylor(1957)、cairns(1963)的放射自显影实验所证实，现已为大家所公认，成为原核生物和真核生物dna复制的普遍规律。
(2)dna的半不连续复制
1968年日本学者冈崎等提出了dna半不连续复制的模型，后又用同位素标记技术，令人信服地解释了两条互补反向平行的dna单链是如何同时作为模板进行复制的。他认为，在dna复制过程中，一股模板上dna的合成是连续的；另一模板上dna链的合成是不连续的，是首先合成较短的dna片段(即冈崎片断)，然后再由连接酶连成大片段。同时，不连续合成的这条链总是落后于连续合成的那条链，称为滞后链；连续合成的链称为前导链。前导链前进的方向与复制叉前进方向相同；滞后链合成方向与复制叉前进方向相反。因此，dna聚合酶的反应方向始终保持5′～3′。
(3)dna复制的起始、延伸和终止
许多实验表明，dna的半保留复制是从dna分子的特定位点开始的，即复制原点(用ori或o表示)。现已证明，除fd组噬菌体外，许多生物的复制原点都是富含a-t的区段。由于此区段的键能较低，易于形成瞬时单链，便于单链结合蛋白与之结合。
hubermen、riggs(1968)首次采用同位素标记放射自显影法追踪dna复制的轨迹，表明原核生物和真核生物中普遍存在dna双向复制。也有单向或不对称复制，这是由复制原点的性质所决定的。
原核生物和真核生物dna的复制都是以复制子为单位进行复制的。每个复制子都含有控制复制起始的起点，可能还有终止复制的终点。同一机体各种细胞复制的速度是不变的。
现在知道，dna复制时，需在模板上先由引物合成酶合成一段引物，然后，dna聚合酶从引物的3'-
oh端开始合成新的dna链。在延伸过程中，底物前体dntp总是在dna聚合酶的作用下逐个添加在多核苷酸链的3'-
oh端。
dna复制是一非常复杂的酶学过程，它需要多种酶和蛋白质协同作用。原核生物和真核生物dna复制均涉及到拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物合成酶、dna聚合酶及连接酶等酶和蛋白质的参与。