如题所述
是的，你能有办法吗
你能有办法吗
追答当前，人类获得紫杉醇的方法有：1.天然提取. 2.人工合成. 3.半人工合成. 4.生物发酵. 后三种方法大都停留在实验室阶段。
（1） 紫杉醇的生物合成：
紫杉醇的分子式为：C47H51NO14是萜类环状结构的天然次生代谢物。主要由紫杉烷环和侧链组成。研究其生物合成，对于人为定向的提高合成效率及克隆组合，形成关键的酶的基因，提高紫杉醇的产量意义重大。目前的关键是能否找到一两个关键酶的发现，并使得其基因纯化和基因克隆。克隆红豆杉基因能否突破还有待于观察，不过人们已经找到的假想途径，目前这些技术还处在实验室阶段。
（2）.紫杉醇的化学合成
根据研究及报道：从红豆杉植物中分离得到的10---去乙酰浆果赤霉素Ⅲ （巴卡亭Ⅲ），显然活性低于紫杉醇，但可以从红豆杉针叶中提取。该物质经过四步化学过程可合成紫杉醇。为解决紫杉醇新来源途径，取得重大进展。以NICOLAOU博士为首的美国研究小组在1994年报道通过化学方法全合成紫杉醇的结果。但化学合成从实质意义上说还没有取得彻底的突破，目前还不具备应用价值。
（3） 紫杉醇的微生物合成
STTERLE等从短叶红豆杉韧皮部分， 分离得到一种寄生真菌（taxo myces an dreanae）.可以在特定的培养基中产生紫杉醇及相关烃合物，但由于目前产量极低，所以还不能在生产中得到应用。重组DNA技术可望提高紫杉醇的产量。
通过研究还发现：根是除树皮外紫杉醇含量最高的器官。人们利用发根农杆菌（agrobac terium rhizogenes ）浸然红豆杉植物外植体诱导生根。这一办法不需外援激素，发根生长迅速，遗传性状稳定而受到重视。如能把寻找合成紫杉醇或其类似衍生物，从微生物合成途径中，定向得到关键酶和克隆红豆杉相关基因结合起来，可使这一方法得到突破。
具第五界北京生物医药发展论坛介绍，从植物中提取紫杉醇的发展过程大体情况是：
从60年代起，抗癌新药的发现主要是从原始植物的代谢产物中寻找，就是目前正在使用的几种抗癌化疗试剂，也不是从高等植物中提取的化合物。
比如：从长春花中分离出的“长春花类生物碱”
从盾叶鬼臼中分离得到的“表鬼臼毒素”类衍生物。
从喜树中分离得到的“喜树碱类衍生物”
以至到现在的从红豆杉中分离得到的“紫杉二帖类”成份等。
1992年，Jennings等人用CO2和加入乙醇改性剂的CO2作SFE溶剂，在318K的温度和18.07-25.79MPa的压力下进行紫杉醇的提取研究，结果发现树皮中的紫杉醇大部分都能得到有效的提取，提取率高达0.08%（常规方法仅为0.01%），而且对紫杉醇的选择性要比传统的单纯乙醇提取效果好。Nair等人用含0.001%-15%的丙酮或乙腈的CO2作溶剂，在43.4MPa,308K下用超临界技术提取紫杉醇也获得了满意的效果。Caster等人以红豆杉枝叶和嫩芽做原料，用临界技术提取紫杉醇时，先以纯CO2做溶剂，以除去原料中的脂类，然后加入乙醇以调节溶剂的极性，使紫杉醇的产率达到了0.04%。
虽然超临界技术在紫杉醇的提取中显示出收率高、时间省等优点，但该方法对设备要求高，操作条件严格，目前还难以进行大量原料的超临界萃取。
5、紫杉醇的提取——离子交换树脂法
元英进等人采用8种树脂对东北红豆杉提取物进行脱色能力及吸附研究，结果表明聚苯乙烯型强碱树脂（Ps-A）及多乙烯多胺--环氧氯丙烷缩聚型弱碱树脂（Pc-A）对二氯甲烷粗提物的吸附及脱肥性能较好，有望用于紫杉醇的纯化分离。
杨雪峰等采用PSp-6大孔树脂，以工业反相制备色谱从云南红豆杉树皮及东北红豆杉针叶粗提物中分离紫杉醇及半合成前体取得成功。在试中，单柱一次负载云南红豆杉浸膏（含紫杉醇1.2%）达5kg，经三级色谱分离及重结晶得到紫杉醇产品纯度大于99%，总产品收率大于80%，生产周期的196h，生产成本约1000元人民币/克，很有产业化前景.
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追问看样子，你也很懂
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追答如果是实际生产，不好意思我真帮不了你，
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