不都是正常发育么?
第1个回答 2012-12-10
羊膜卵是早期爬行类适应陆地干燥环境的一个必要条件。它们不再被产于水中,但不会干掉,而且利用空气中的氧气供应胚胎发育。羊膜卵外包以1层保护性的卵壳,或柔韧如皮革、或为坚硬的石灰质壳,以防止卵内水分蒸发,避免机械的或细菌的伤害。卵壳表面有许多小孔,通气性能良好,保证胚胎发育期间的气体代谢。
羊膜卵内有大的卵黄囊(yolk
sac),储存卵黄以保证胚胎发育的营养需求。在胚胎发育至原肠期后,胚胎周围产生向上突起的环状褶皱,环绕胚胎生长,最终将胚胎包在一个具有2层膜的囊中,外层为绒毛膜(chorion),内层为羊膜(amnion)。羊膜腔(amniotic
cavity)是一个充满羊水的密闭的腔,胚胎浸于其中。这为胚胎提供了一个发育所需要的水环境。
胚胎后肠突出形成尿囊(allantois),位于羊膜和绒毛膜之间,收集胚胎代谢产生的废物尿酸,同时尿囊膜上富于毛细血管,充当胚胎的“肺”,氧气和二氧化碳通过多孔的卵壳在尿囊膜上进行气体交换。
爬行类具有某种类型的交配器官,允许体内受精。体内受精显然需要具壳卵,精子必须在封闭前进入卵子。从一对精巢出来的精子通过输卵管输送到交配器官,交配器官是一种泄殖胜壁的外翻物。雌性系统由一对卵巢和输卵管组成。输卵管腺壁分泌大型卵的蛋白质和蛋壳。
由于羊膜卵的出现,使脊椎动物完全摆脱了在个体发育中对水的依赖,从而真正适应了陆地生活,成为完全的陆生动物。
1.2
爬行类具有鳞片 爬行类具有坚韧、干燥、防止干旱和身体损伤的保护性鳞片。
皮肤是由薄的表皮定期的脱皮、和发育良好的紧密真皮所组成的。真皮具色素细胞,有色细胞使许多蜥蜴类和蛇类具有显明的各种颜色,价值昂贵的书袋和鞋就是由鳄皮蛇皮制成的皮革,对动物来说它们是不幸的,爬行类特化的鳞片多数起源于表皮,与鱼类鳞片是不同源的,鱼鳞是骨质的,真皮的结构。有些爬行类如鳄类,鳞片保留终身,逐渐地生长以替换磨损。而另一些爬行类,例如蛇类和蜥蜴类,在旧的鳞片下长出新的鳞片,并间隔地蜕掉旧鳞片。在蛇类蜕皮时旧的皮(表皮和鳞片)由内向外翻转而蜕皮,在蜥蜴则由旧皮裂开而蜕落,通常未受损伤,正面裂开或小块蜕落。
1.3
爬行类的血压 爬行类比两栖类具更有效的循环系统和较高的血压
所有爬行类的右心房,均接受由身而来的缺氧血;完全隔开的左心房接受右心室而来的含氧血液。鳄类。有二个完全隔开的心室,即二心室二心房,是最先具有四室心脏的动物,而其他爬行类具有不完全隔开的心室。即使在那些爬行类具有不完全隔开的心室,心脏内的型式也能防止流自肺部(含氧的)和身体(缺氧的)血的混合;因此,全部爬行类具有分开的二个循环系统功能。
爬行类没有鳃循环,每侧第五对动脉弓消失、第三对变成颈动脉、第四对变成体动脉弓和第六对变成脑动脉。体动脉弓一对,不同于鸟类和哺乳类的单一动脉弓。鳄类(图1-2)缺动脉圆锥和动脉干。静脉血通过一对前大静脉和单一后大静脉运回心脏静脉窦。具有肾门和肝门静脉系统。血液里包含有椭圆形、有核的血球,比两栖类的血球小。
1.4
主要以肺呼吸 爬行类的肺比两栖类的更发达。爬行类几乎依靠唯一的肺交换气体。某些水栖龟类则以咽头膜补充呼吸。爬行类的肺部比两栖类的有较大的呼吸面积,如同高等脊椎动物吸气入肺,而不是象两栖类依靠口腔肌肉吞气人肺。爬行类已经完全放弃了大多数两栖类十分重要的皮肤呼吸。
爬行类同其它温血动物一样,采用胸腹式呼吸,即胸腔有节奏地扩张和缩小,完成气体的吸入和呼出。爬行类依靠外肋间肌肉收缩,提起肋骨,扩展胸腔,吸入空气进入肺部;当内肋间肌肉收缩时,可牵引肋骨后降,胸腔缩小,肺部呼出气体。
爬行类的体腔大部分是以肠系膜、韧带和腹膜褶分隔成囊。心脏包在围心囊内(图2-1)。龟的肺脏位于腹腔的外边。蜥蜴类以后肝隔膜将腹腔分成二部分,而鳄类具有一种类似隔膜,内含肌肉参与呼吸活动。
避役,肺末端问后方内脏中突出一些长的中空气囊(暂时储存气体),它表示了鸟类气囊的前驱。
胸廓为羊膜动物特有,首先出现在爬行动物中,与加强呼吸作用(胸腹式呼吸)和保护内脏器官的机能密切相关。胸廓由胸部的肋骨和胸骨组成。
1.5 肾功能加强 爬行类肾脏属于进步的后肾类型,具有它自己的输尿管通至外部。肾脏具有保存宝贵的水和极有效地产生少量的尿,排泄出的氮废物是尿酸而不是尿素或氨。尿酸具有低药溶解度,在溶液中很快沉淀,因此,许多爬行类的尿是半固体糊状。
1.6
神经系统逐步复杂化 全部爬行类,除了没有附肢的种类以外,均具有比两栖类能更好地支持身体和更有效地在陆地爬行的四肢。多数恐龙仅依靠有力的后肢行走。
爬行类比两栖类具有更发达的神经系统。虽然爬行类的脑小,按脑的其他部分大小面积而说大脑是增大了。鳄类首先具有真正的大脑皮层(新脑皮)。具有更发达的中枢神经系统联系,出现两栖类所没有的各种复杂行为。
爬行类除了神经末梢外,有12对脑神经,(两栖类10对)。更发达的周围神经系统使爬行类更有效地运动。
编辑本段2爬行类身体构造的不完善性 爬行动物由于进化历史相对较短,在身体结构特征方面也有一些不完善性。
2.1
不能快速运动 爬行类大都披着防水的外骨骼以及仍有坚实、数量较多的内骨骼,增加了身体的重量,不利于快速运
常见爬行类(16张)
动。但是头骨出现了2个新的结构:
⑴爬行类头骨最重要的特点是颞窝(tempotal
fossa)的出现在头骨两侧、眼眶后部有l-2个孔洞,由周围的一定骨片形成的领弓围成,称颞窝。颞窝是颞肌附着部位,它的出现与咀嚼肌有效地执行咀嚼功能有关,并为更加发达的咀嚼肌的收缩提供足够的空间。颗窝的出现有以下几种类型:
无颞窝类(Anapsida):无颞窝存在。古林龙类(Cotylosauria)属于此类。传统分类观点认为现代龟鳖类头骨属无颞窝类,但有些种类出现次生性孔洞。
双颞窝类(Diapsida):头骨每侧有2个颞窝,大多数古代爬行类、大多数现代爬行类蜥蜴、蛇、鳄)和鸟类属于此类。
合颞窝类(Synapsida):头骨每侧有1个颞窝,古代兽齿类(Theriodont)和由此演化出的哺乳类属于此类。
⑵次生腭(secondary palate)出现
次生腭由前颌骨、上颌骨、腭骨等骨的腭突共同形成。次生腭出现使口腔和鼻腔得以分隔,内鼻孔后移,使呼吸通道畅通,呼吸效率提高,而且当动物吞食大型食物时仍得以正常呼吸。鳄类有完整的次生跨,鼻腔和口腔完全分隔。
2.2
爬行类钩样齿变化不大 没有显出象哺乳类牙齿的分化;牙齿生在槽内(槽生齿)或融合在骨的表面(端生齿)。许多牙齿排成二行沿着上颌的前颌骨,和下颌的齿骨。龟类缺乏牙齿,仅具有角质的喙。
2.3
腺体种类少,简单 但颊腺变化相当大。蛇类的上唇腺变成毒腺。胃呈纺锤形,内含胃腺。某些爬行类(鳄类)具有能磨碎食物的细砾和胃石。来自肝和胰的导管与短的十二指肠连接。中肠壁形成褶,但无腺体。
2.4
神经系统比较进步 爬行类神经系统虽然比两栖类较进步,但小——没有超过体重的1%。
2.5
大多数爬行类听觉不健全,感官贫乏 锄鼻器(贾氏器)——唯一的感觉器官,是鼻囊的隔开部,和口腔相通;锄鼻器在蛇类和蜥蜴类特别发达。锄鼻器充满嗅神经的分枝,用于口腔里嗅知食物。在蛇类,外界气味粘附在闪动的舌头上,携带到口腔和锄鼻器。
爬行类现生种类不多,全世界约有6300种,隶属4目(5目,将有鳞目划分为蜥蜴目和蛇目),中国有300多种(表2-1)。多数种类以灭绝,地质史中的中生代的白垩纪(距近1.8—1.13亿年期间)是爬行动物的繁盛时代,有许多类群,以恐龙为最著称(图
2-1),海、陆、空均有分布,而现在空中已没有爬行动物分布,其空间被爬行类衍生的鸟类所占有。随后新生代第三纪(距近7000—700万年期间)被鸟类和兽类所替代。
爬行动物的分类识别主要依据龟甲结构(龟鳖目)或鳞片多少、排列特点(有鳞目),外部形态等。
在中生代石炭纪某种途肯两栖类过渡到爬行类。这个过渡是羊膜卵发育的结果,使它能在陆地生存,虽认早期爬行类在冒险上陆之前,这个羊膜卵就已有了很好的发育。爬行类的飞跃适应由于它们移到各种各样生境的结果。化石记载说明由干系爬行类发展成为鱼龙类(ichthyosaur)、蛇颈龙类(plesiosaurs)和初龙类的进出路线。其中有的种类回到海洋。后来的辐射发展成为似哺乳类爬行类、龟类、翼龙类、鸟类、恐龙等。在这庞大的集群中,至今存活的爬行类仅有四个目(龟目、鳄目、有鳞目和喙头目。新西兰的楔齿蜥(Sphenodon)是代表
喙头目(没有列人这个系统树)的唯一生在种。多么急速的衰亡!
羊膜卵内有大的卵黄囊(yolk
sac),储存卵黄以保证胚胎发育的营养需求。在胚胎发育至原肠期后,胚胎周围产生向上突起的环状褶皱,环绕胚胎生长,最终将胚胎包在一个具有2层膜的囊中,外层为绒毛膜(chorion),内层为羊膜(amnion)。羊膜腔(amniotic
cavity)是一个充满羊水的密闭的腔,胚胎浸于其中。这为胚胎提供了一个发育所需要的水环境。
胚胎后肠突出形成尿囊(allantois),位于羊膜和绒毛膜之间,收集胚胎代谢产生的废物尿酸,同时尿囊膜上富于毛细血管,充当胚胎的“肺”,氧气和二氧化碳通过多孔的卵壳在尿囊膜上进行气体交换。
爬行类具有某种类型的交配器官,允许体内受精。体内受精显然需要具壳卵,精子必须在封闭前进入卵子。从一对精巢出来的精子通过输卵管输送到交配器官,交配器官是一种泄殖胜壁的外翻物。雌性系统由一对卵巢和输卵管组成。输卵管腺壁分泌大型卵的蛋白质和蛋壳。
由于羊膜卵的出现,使脊椎动物完全摆脱了在个体发育中对水的依赖,从而真正适应了陆地生活,成为完全的陆生动物。
1.2
爬行类具有鳞片 爬行类具有坚韧、干燥、防止干旱和身体损伤的保护性鳞片。
皮肤是由薄的表皮定期的脱皮、和发育良好的紧密真皮所组成的。真皮具色素细胞,有色细胞使许多蜥蜴类和蛇类具有显明的各种颜色,价值昂贵的书袋和鞋就是由鳄皮蛇皮制成的皮革,对动物来说它们是不幸的,爬行类特化的鳞片多数起源于表皮,与鱼类鳞片是不同源的,鱼鳞是骨质的,真皮的结构。有些爬行类如鳄类,鳞片保留终身,逐渐地生长以替换磨损。而另一些爬行类,例如蛇类和蜥蜴类,在旧的鳞片下长出新的鳞片,并间隔地蜕掉旧鳞片。在蛇类蜕皮时旧的皮(表皮和鳞片)由内向外翻转而蜕皮,在蜥蜴则由旧皮裂开而蜕落,通常未受损伤,正面裂开或小块蜕落。
1.3
爬行类的血压 爬行类比两栖类具更有效的循环系统和较高的血压
所有爬行类的右心房,均接受由身而来的缺氧血;完全隔开的左心房接受右心室而来的含氧血液。鳄类。有二个完全隔开的心室,即二心室二心房,是最先具有四室心脏的动物,而其他爬行类具有不完全隔开的心室。即使在那些爬行类具有不完全隔开的心室,心脏内的型式也能防止流自肺部(含氧的)和身体(缺氧的)血的混合;因此,全部爬行类具有分开的二个循环系统功能。
爬行类没有鳃循环,每侧第五对动脉弓消失、第三对变成颈动脉、第四对变成体动脉弓和第六对变成脑动脉。体动脉弓一对,不同于鸟类和哺乳类的单一动脉弓。鳄类(图1-2)缺动脉圆锥和动脉干。静脉血通过一对前大静脉和单一后大静脉运回心脏静脉窦。具有肾门和肝门静脉系统。血液里包含有椭圆形、有核的血球,比两栖类的血球小。
1.4
主要以肺呼吸 爬行类的肺比两栖类的更发达。爬行类几乎依靠唯一的肺交换气体。某些水栖龟类则以咽头膜补充呼吸。爬行类的肺部比两栖类的有较大的呼吸面积,如同高等脊椎动物吸气入肺,而不是象两栖类依靠口腔肌肉吞气人肺。爬行类已经完全放弃了大多数两栖类十分重要的皮肤呼吸。
爬行类同其它温血动物一样,采用胸腹式呼吸,即胸腔有节奏地扩张和缩小,完成气体的吸入和呼出。爬行类依靠外肋间肌肉收缩,提起肋骨,扩展胸腔,吸入空气进入肺部;当内肋间肌肉收缩时,可牵引肋骨后降,胸腔缩小,肺部呼出气体。
爬行类的体腔大部分是以肠系膜、韧带和腹膜褶分隔成囊。心脏包在围心囊内(图2-1)。龟的肺脏位于腹腔的外边。蜥蜴类以后肝隔膜将腹腔分成二部分,而鳄类具有一种类似隔膜,内含肌肉参与呼吸活动。
避役,肺末端问后方内脏中突出一些长的中空气囊(暂时储存气体),它表示了鸟类气囊的前驱。
胸廓为羊膜动物特有,首先出现在爬行动物中,与加强呼吸作用(胸腹式呼吸)和保护内脏器官的机能密切相关。胸廓由胸部的肋骨和胸骨组成。
1.5 肾功能加强 爬行类肾脏属于进步的后肾类型,具有它自己的输尿管通至外部。肾脏具有保存宝贵的水和极有效地产生少量的尿,排泄出的氮废物是尿酸而不是尿素或氨。尿酸具有低药溶解度,在溶液中很快沉淀,因此,许多爬行类的尿是半固体糊状。
1.6
神经系统逐步复杂化 全部爬行类,除了没有附肢的种类以外,均具有比两栖类能更好地支持身体和更有效地在陆地爬行的四肢。多数恐龙仅依靠有力的后肢行走。
爬行类比两栖类具有更发达的神经系统。虽然爬行类的脑小,按脑的其他部分大小面积而说大脑是增大了。鳄类首先具有真正的大脑皮层(新脑皮)。具有更发达的中枢神经系统联系,出现两栖类所没有的各种复杂行为。
爬行类除了神经末梢外,有12对脑神经,(两栖类10对)。更发达的周围神经系统使爬行类更有效地运动。
编辑本段2爬行类身体构造的不完善性 爬行动物由于进化历史相对较短,在身体结构特征方面也有一些不完善性。
2.1
不能快速运动 爬行类大都披着防水的外骨骼以及仍有坚实、数量较多的内骨骼,增加了身体的重量,不利于快速运
常见爬行类(16张)
动。但是头骨出现了2个新的结构:
⑴爬行类头骨最重要的特点是颞窝(tempotal
fossa)的出现在头骨两侧、眼眶后部有l-2个孔洞,由周围的一定骨片形成的领弓围成,称颞窝。颞窝是颞肌附着部位,它的出现与咀嚼肌有效地执行咀嚼功能有关,并为更加发达的咀嚼肌的收缩提供足够的空间。颗窝的出现有以下几种类型:
无颞窝类(Anapsida):无颞窝存在。古林龙类(Cotylosauria)属于此类。传统分类观点认为现代龟鳖类头骨属无颞窝类,但有些种类出现次生性孔洞。
双颞窝类(Diapsida):头骨每侧有2个颞窝,大多数古代爬行类、大多数现代爬行类蜥蜴、蛇、鳄)和鸟类属于此类。
合颞窝类(Synapsida):头骨每侧有1个颞窝,古代兽齿类(Theriodont)和由此演化出的哺乳类属于此类。
⑵次生腭(secondary palate)出现
次生腭由前颌骨、上颌骨、腭骨等骨的腭突共同形成。次生腭出现使口腔和鼻腔得以分隔,内鼻孔后移,使呼吸通道畅通,呼吸效率提高,而且当动物吞食大型食物时仍得以正常呼吸。鳄类有完整的次生跨,鼻腔和口腔完全分隔。
2.2
爬行类钩样齿变化不大 没有显出象哺乳类牙齿的分化;牙齿生在槽内(槽生齿)或融合在骨的表面(端生齿)。许多牙齿排成二行沿着上颌的前颌骨,和下颌的齿骨。龟类缺乏牙齿,仅具有角质的喙。
2.3
腺体种类少,简单 但颊腺变化相当大。蛇类的上唇腺变成毒腺。胃呈纺锤形,内含胃腺。某些爬行类(鳄类)具有能磨碎食物的细砾和胃石。来自肝和胰的导管与短的十二指肠连接。中肠壁形成褶,但无腺体。
2.4
神经系统比较进步 爬行类神经系统虽然比两栖类较进步,但小——没有超过体重的1%。
2.5
大多数爬行类听觉不健全,感官贫乏 锄鼻器(贾氏器)——唯一的感觉器官,是鼻囊的隔开部,和口腔相通;锄鼻器在蛇类和蜥蜴类特别发达。锄鼻器充满嗅神经的分枝,用于口腔里嗅知食物。在蛇类,外界气味粘附在闪动的舌头上,携带到口腔和锄鼻器。
爬行类现生种类不多,全世界约有6300种,隶属4目(5目,将有鳞目划分为蜥蜴目和蛇目),中国有300多种(表2-1)。多数种类以灭绝,地质史中的中生代的白垩纪(距近1.8—1.13亿年期间)是爬行动物的繁盛时代,有许多类群,以恐龙为最著称(图
2-1),海、陆、空均有分布,而现在空中已没有爬行动物分布,其空间被爬行类衍生的鸟类所占有。随后新生代第三纪(距近7000—700万年期间)被鸟类和兽类所替代。
爬行动物的分类识别主要依据龟甲结构(龟鳖目)或鳞片多少、排列特点(有鳞目),外部形态等。
在中生代石炭纪某种途肯两栖类过渡到爬行类。这个过渡是羊膜卵发育的结果,使它能在陆地生存,虽认早期爬行类在冒险上陆之前,这个羊膜卵就已有了很好的发育。爬行类的飞跃适应由于它们移到各种各样生境的结果。化石记载说明由干系爬行类发展成为鱼龙类(ichthyosaur)、蛇颈龙类(plesiosaurs)和初龙类的进出路线。其中有的种类回到海洋。后来的辐射发展成为似哺乳类爬行类、龟类、翼龙类、鸟类、恐龙等。在这庞大的集群中,至今存活的爬行类仅有四个目(龟目、鳄目、有鳞目和喙头目。新西兰的楔齿蜥(Sphenodon)是代表
喙头目(没有列人这个系统树)的唯一生在种。多么急速的衰亡!
第2个回答 2012-12-01
1.具有高而恒定的体温(约37.5-44.6℃)
恒温的出现标志着动物体的结构和功能进入了更高的水平。
恒温动物具有较高而稳定的新陈代谢水平和调节体温的能力。
减少了对环境的依赖。
扩大了分布区域范围。
2.具有迅速飞翔能力,能借助主动迁徙来适应多变的环境
3.心脏二心房,二心室,血液循环为完全的双循环。
心脏结构的完善和循环效率的提高保证了能有较高的而恒定的体温。
4.具有更发达的神经系统和感觉器官,能更好地协调体内外环境的统一。
5.具有完善的繁殖方式(营巢、孵卵、育雏),保证了后代的成活率。
鸟类和爬行类的共同特征:
1.皮肤干燥,缺乏皮肤腺
2.都具有皮肤衍生物(羽毛和角质鳞片)
3.头骨具单一枕髁
4.排泄物为尿酸追问
恒温的出现标志着动物体的结构和功能进入了更高的水平。
恒温动物具有较高而稳定的新陈代谢水平和调节体温的能力。
减少了对环境的依赖。
扩大了分布区域范围。
2.具有迅速飞翔能力,能借助主动迁徙来适应多变的环境
3.心脏二心房,二心室,血液循环为完全的双循环。
心脏结构的完善和循环效率的提高保证了能有较高的而恒定的体温。
4.具有更发达的神经系统和感觉器官,能更好地协调体内外环境的统一。
5.具有完善的繁殖方式(营巢、孵卵、育雏),保证了后代的成活率。
鸟类和爬行类的共同特征:
1.皮肤干燥,缺乏皮肤腺
2.都具有皮肤衍生物(羽毛和角质鳞片)
3.头骨具单一枕髁
4.排泄物为尿酸追问
谢谢,给的很详细……不过,我现在还没有学到这么深的层次,能简单的概括一下么?(我现在是初二水平)
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