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兰伯特·伊顿综合征
兰伯特
-
伊顿综合征
是什么病
答:
此病是属于自身免疫性,以神经系统病变为主
症的
病症。体内产生了与对神经肌肉接头方面或是乙酰胆碱通道的自身免疫相关的抗体,引起肢体肌肉无力和非自主神经功能障碍性的病症。其
症状
表现是肌无力,或是走路不正常,或是影响其颜面神经而出现面容改变的症状,影响其视觉功能造成视力减退,影响到语言方面会引起...
兰伯特
-
伊顿综合征
是什么病
答:
兰伯特伊顿综合征
实属于自身免疫性,神经系统的疾病,体内会产生针对于神经肌肉接头处,突出前膜钙或者乙酰胆碱通道的抗体,使钙离子不能进入神经末梢,而末梢释放乙酰胆碱,受体明显减少,而导致机体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。一般这种疾病,患者会合并一些小细胞肺癌,也可常常见于乳腺癌、前列腺癌、胃癌...
格林巴利
综合症
和
兰伯特伊顿
的区别
答:
性质不同、病因不同。1、性质不同:格林巴利综合症是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎;
兰伯特伊顿综合征
也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。2、病因不同:格林巴利综合症多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等...
兰伯特
-
伊顿综合征
简介
答:
兰伯特伊顿综合征
(LambertEaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆堿能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特伊顿综合征多于50~70岁发病,男女之比5∶1。约60%患者合并小细...
“LES”缩写意为何?
答:
英语缩写词LES通常代表"Lambert-Eaton Syndrome",中文称之为“
兰伯特
-
伊顿综合症
”。这个术语主要应用于生理医学领域,其缩写词在该领域的流行度为220。兰伯特-伊顿综合症是一种以肌无力为特征的疾病,确诊通常依赖于肌电图检查,同时需寻找潜在的原发性肿瘤。具体来说,LES指的是小细胞肺癌合并的兰伯特-...
阻断神经-肌肉的兴奋传递,会有哪些临床表现
答:
神经肌肉接头疾病是指一组神经-肌肉接头处传递功能障碍疾病,临床上主要包括重症肌无力和Lambert-Eaton(
兰伯特
-
伊顿
)肌无力
综合症
。搏动性无力和肌肉易疲劳,虽然无力始终存在,但活动后科明显加重,临床体征和特殊电生理检查科证实。重症肌无力是该组疾病的代表,其发病机制可能与体内产生AChR自身抗体使AChR...
双腿发软乏力什么原因
答:
另外,能够引起上运动神经元和下运动神经元同时损伤的肌萎缩侧索硬化、多灶性运动神经病、脊髓延髓肌萎缩症等都可以导致双腿发软无力,还有神经肌肉接头的疾病,比如重症肌无力或
兰伯特
-
伊顿
肌无力
综合症
,可以引起双腿发软无力等各种肌肉的疾病,比如低钾性周期性麻痹、肌营养不良、肌肉的炎症、代谢性肌肉...
肌电图检查的相关疾病
答:
特发性震颤,
兰伯特
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伊顿综合征
,脂质沉积性肌病,包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病,神经性肌强直,营养障碍性多发性神经病,维生素E缺乏神经病,毛细血管扩张性共济失调综合征,进行性肥厚性间质性神经炎,遗传性运动失调性多发性神经炎
大腿肌肉无力站不起来怎么回事
答:
神经肌肉接头疾病,包括重症肌无力、
兰伯特
-
伊顿
肌无力
综合征
等疾病,可以做肌电图和重频电刺激的检查进行确诊。神经疾病,包括急性脑血管病以及横贯性脊髓炎、脊髓肿瘤、脊髓出血或者腰椎间盘突出症,以及腰椎管狭窄症等等,还可能见于周围神经疾病,比如格林-巴利综合征、运动神经元病、多灶性运动神经病、...
女性腿软无力是怎么回事
答:
女性腿软无力的原因包括各种肌肉疾病、神经肌肉接头的疾病和神经疾病,肌肉疾病主要包括低钾血症或低钾型周期性瘫痪以及多发性肌炎、线粒体肌病等,神经肌肉接头的疾病包括重症肌无力、
兰伯特
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伊顿
肌无力
综合征
、肉毒杆菌中毒等,神经的疾病包括格林-巴利综合征、急性脊髓炎、脊髓肿瘤、颈椎病等。一旦出现...
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