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前延峰的原因
气相色谱图中造成
前延峰
和拖尾
峰的原因
是什么?
答:
1。
进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大
2。column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
由于一次操作失误
,致使液相色谱的峰变成了
前延峰
。
答:
出现前延峰最主要的有两种原因:一是色谱柱与管路连接的地方有空隙,二是色谱柱本身的原因
。从我一天的遭遇可以判定第一种情况发生的可能性不大,只有第二种情况了。色谱柱进口出现塌陷了,怎么办?老办法,逢山开道、遇水搭桥,补点填料好了。一、工具:扳手,干燥、洁净的平面、相对应的填料。二、...
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
答:
前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度
进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进...
使用高效液相色谱仪时,监视器的基线不平是什么
原因
导致的?
答:
使用高效液相色谱仪时,
监视器的基线不平的原因包括:未平衡,梯度,柱内滞留杂质出峰
。仪器本身的电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的。色谱柱 应按各...
色谱分离中,计算某组分保留体积的重要依据是什么
答:
例如,
前延峰意味着组分在进入检测器之前就已经开始出峰了
,这样会导致计算出的保留时间变短,保留体积变大;拖尾峰则意味着组分的扩散路径加长,保留时间会延长,保留体积也会增大。除了以上因素外,组分的性质(如分子量、极性等)也会影响其保留体积。因此,在计算组分的保留体积时,需要考虑多种因素的...
PDA峰形有问题可能是那的问题
答:
这常见于填装_艺较差的_谱柱(现在_较少见),或者柱_长期超过其耐受pH范围使_导致硅胶溶解、空洞形成。样品稀释剂洗脱能力较强而导致的溶剂效应”。进样后一部分分析物分子扩散到流动相氛围,而另一部分然后在稀释剂氛围中,由于稀释剂洗脱能力更强、移动更快,会导致色谱
峰
出现
前延
甚至裂分(下面会...
液相色谱出
峰延
迟或者不出峰,请问这是什么
原因
?
答:
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出
峰的
色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果完全不出峰的话,就要再考虑检测器的问题。
流速慢了出峰时间快
答:
不对。根据查询色谱
峰的
相关资料得知,流速慢了出峰时间快是不对的,正确说法是载气流速越快,出峰时间越短。色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:
前延峰
(leadingpeak)和拖尾峰(tailing...
色谱
峰的
拖尾因子符合要求的范围是
答:
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间,低于0.95为
前延峰
,高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1,W0.05h为5%峰高处的峰宽,d1为峰...
色谱峰拖尾因子应在什么范围
答:
0.95到1.05之间。《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子在0.95到1.05之间,低于0.95为
前延峰
,高于1.05为拖尾峰。色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。
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