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动物药理与毒理选择题
雷琼
药理毒理
答:
毒理
研究部分,急性毒性方面,对小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的实验。结果显示,尽管在给药初期,这些实验动物可能出现过短暂的自发运动减缓现象,但并未显示出明显的长期或累积性的毒性效应。
必存的
药理毒理
答:
机理研究提示,依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
毒理
研究: 遗传毒性: 依达拉奉Ames试验,CHL染色体畸变试验
及
小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验中,大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg。20、200mg/kg组的
动物
出现尿色橙褐、流泪...
瑞血新的
药理毒理
答:
药理
: 与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,
选择
性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞 的功能。
毒理
:急性毒性:小鼠尾静脉一次注射5040μg/kg本品,相当于一般临床注射用剂量的1000倍。连续观察10天,未观察...
伊瑞的
药理毒理
答:
药理
作用:本品属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β–细胞分泌胰岛素,可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关,但与其它磺酰脲类降糖药一样的是,本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。
毒理
研究:重复给药毒性:Beagle犬本品320mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床...
凯莱止的
药理毒理
答:
由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。2.
毒理
作用(1)重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6
和
60mg/kg,大剂量组
动物
见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月,剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。(2)生殖毒性:...
盐酸左西替利嗪
药理毒理
答:
盐酸左西替利嗪是一种
选择
性H1受体拮抗剂,其
药理
作用主要通过阻断组胺受体,具有较强的抗过敏效果,但无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,对中枢神经系统的抑制作用相对较小。在
毒理
研究方面,Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验
和
大鼠微核试验的结果均显示出本品遗传毒性较低。在生殖毒性方面...
环孢素口服溶液
药理毒理
答:
环孢素口服溶液的主要活性成分是环孢菌素A,一种由11个氨基酸构成的环状多肽。它具有显著的免疫抑制作用,其作用机制是
选择
性地影响淋巴细胞,表现为对它们的逆向影响。在
动物
实验中,环孢素展现出了延长异体器官(如皮肤、心脏、肾脏等)移植存活时间的能力,能够抑制包括同种异体免疫反应、迟发型皮肤过敏...
希美纳的
药理毒理
答:
药理
作用:甘氨双唑钠为肿瘤放疗的增敏剂,属于硝基咪唑类化合物,可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定,抑制其DNA损伤的修复,从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。
毒理
研究:重复给药毒性:Beagle犬长期静脉滴注本品的主要毒性反应为恶心、呕吐、轻度流涎、轻微肌肉震颤等,并可因血液系统
及
中枢神经...
兽医
毒理学
名词解释
答:
兽医
毒理学
是研究有毒物质与
动物
体之间相互作用的一门科学。它是兽医专业的一门专业基础课。通过本课程的系统学习,使学生全面掌握毒理学基本理论知识,了解外来化学物与动物机体相互作用的基本原理和规律,为兽医专业的学习后续专业课程如家畜中毒学、临床诊断
学和药理
学等打下必要的基础。本课程内容包括总论...
尤尼芬[
药理毒理
]
答:
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)在
药理
作用上,通过促进造血祖细胞的增殖与分化,发挥其重要作用。rhGM-CSF刺激粒、单核巨噬细胞的成熟,促进成熟细胞向外周血释放,同时还能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。在
毒理
作用方面,rhGM-CSF展现出了良好的安全性。对于急性毒性,通过最大浓度...
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