非常风气网www.verywind.cn
首页
真核基因转到原核中不表达的原因
为什么不能将
真核
生物的
基因转移到原核
生物中去?
答:
原核生物中没有蛋白的修饰等后加工过程.如果直接
转到原核
生物中,
表达的
蛋白就是不对的.而且原核生物不会识别
真核
生物的启动子,有的还可以将外来的
基因
切除.将真核生物基因片段的cDNA连接到可以进入原核生物的载体中(比如质粒),这个真核生物基因片段就可以在原核生物中表达了.
真核基因
在
原核
细胞
中表达
需要解决哪些问题
答:
第一,克隆到
原核表达
系统中的序列必须是去掉内含子的cDNA序列.因为原核表达系统没有剪切修饰内含子的相关酶系统.第二,要用
原核的
启动子.检查一下
真核基因
密码子偏好是否存在原核表达系统的稀有密码子.那个稀有密码子的氨基酸会成为表达量的瓶颈.如果有,点突变之.第三,真核基因可能在表达过程中需要有分子...
为什么有些人类
基因不
能在
原核表达
载体正确表达
答:
异源的,凡是外来物质都会被生物体视为入侵物,会被防御系统所识别,通过降解等方式达到排除污染的目的。再一个一个是
真核
系统,一个是
原核
系统,原核系统缺少一些真核蛋白正确折叠和修饰所需要的条件。还有一个
原因
就是人类的
基因
往往过大,导致原核系统不能有效翻译。
问:
真核
生物
基因不
能再
原核
生物
中表达
,为什么还能用大肠杆菌生产人胰岛 ...
答:
用大肠杆菌生产转
基因
的胰岛素时,所使用的胰岛素基因,已经过复杂的修饰过程,去除了内含子等部分,重新更改了启动子和操纵子。
转入
大肠杆菌的胰岛素基因,和人体内真正的胰岛素基因,碱基序列已面目全非了,但
表达的
蛋白质仍然是人的胰岛素。
真核
生物的
基因
能在
原核
生物
中表达
吗?原核生物能在真核生物中表达吗?为...
答:
可以,
原因
就是转录翻译。蛋白表达可以先抛开真核生物
基因
或
原核
生物基因,不管他是什么基因反正都是一段序列就行了,只要是一段基因序列,将这段序列克隆到载体上,赋予它转录翻译所需要的条件,他就会表达成为蛋白。接下来要分的就是表达系统是
原核表达
系统还是
真核表达
系统,现在用的最多的是原核表达...
请说明在
原核
细胞
中表达真核基因
,合成真核蛋白存在的主要问题。
答:
原核
细胞中缺乏高尔基体等细胞器,无法将多肽变成具有一定空间结构的蛋白质。此外,原核生物的基因
中不
含内含子,真核生物基因中存在内含子。内含子是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。原核细胞无法识别内含子,在
表达真核基因
时,会...
为什么
真核基因
在
原核
细胞
中表达
出来的蛋白质常常失去活性
答:
1.
真核基因
多含有内含子,在
原核
细胞内,无法将内含子剪掉.合成的蛋白质就就不是正确的氨基酸序列,也无法折叠形成正确的空间结构(高级结构).而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的.变性的蛋白质,之所以失去生物学活性,就是因为空间结构遭到破坏.2.蛋白质在内质网上的核糖体合成后,都有一...
真核
生物蛋白如何在
原核
生物
中表达
答:
首先,蛋白是无法
表达的
,LZ想说的应该是能表达出这种蛋白的基因 那先要获取表达出此蛋白的基因(目的基因)然后将此基因整合进原核生物的DNA中 若要检测目的基因是否表达,可以将一段可以表达出抗药性的基因与目的基因一同
转入
,之后可将抗生素加入被植入目的
基因的原核
生物培养基中,则存活下来的个体就能将...
为什么
真核基因
在
原核
细胞
中表达
出来的蛋白质常常失去活性
答:
1.
真核基因
多含有内含子,在
原核
细胞内,无法将内含子剪掉。合成的蛋白质就就不是正确的氨基酸序列,也无法折叠形成正确的空间结构(高级结构)。而正确的空间结构是维持蛋白质生物学活性必不可少的。变性的蛋白质,之所以失去生物学活性,就是因为空间结构遭到破坏。2.蛋白质在内质网上的核糖体合成后,...
...的重组质粒转化入大肠杆菌后,不能获得
表达的原因
?
答:
大肠杆菌为
原核
生物,原核生物的
基因
序列
中不
含有内含子,也就没有内含子的剪切机制,而
真核
生物中获得的完整的基因片段中一定是含有内含子的,(mRNA中不含)所以,在
表达
上会有差异。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
你可能感兴趣的内容
真核生物原核生物基因组区别
原核生物和真核生物基因组
真核基因表达调控
原核生物与真核生物基因结构
原核和真核的遗传物质
真核基因组的特点
真核基因组的组成
真核生物的基因特点
真核基因
本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
©
非常风气网