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真核基因转到原核中不表达的原因
求助:
真核
还是
原核表达
答:
载体在真
核中
以质粒形式存在,可复制,但哺乳动物细胞中没有质粒,外源基因通常整合到基因组,不能扩增,形成多拷贝。而
原核表达
则通过直接转化细菌,利用ISPG诱导,蛋白以包涵体或分泌形式存在,可能缺乏
真核基因的
完整修饰,但易于纯化。真核表达则依赖于脂质体或PEI等转染试剂,实现瞬时表达,质粒会被降解...
真核
生物、
原核
生物密码子使用频率不同有何意义?
答:
表达
量高的蛋白质
基因中
,相应的密码子对应的tRNA含量高,细胞能够快速地合成大量的蛋白质:相反,需要量少的蛋白质基因中具有较多与含量少的tRNA对应的密码子,因此合成的蛋白质量少。
真核
细胞与
原核
细胞的密码子使用频率是不一样的,密码子对应的tRNA量也不一样,因此常常在
原核
体系中很难得到较高表达...
为什么在
原核
生物
中表达的基因
片段长?
答:
楼上说法没错 但没说出其区别。对于
真核
生物的
基因
来说,直接从染色体上来的基因片段(DNA)一般比从mRNA来的基因片段(cDNA)要长。因为mRNA在后成熟过程中 剪切掉了内含子,留下的cDNA都是有效的氨基酸决定序列(外显子)。如果你把真核生物的基因放在
原核
生物
中表达
一定要用cDNA作基因 而不能用...
相比
真核表达
系统,
原核表达
系统的劣势体现在
答:
一、
原核表达
体系 1、E.coli是当前采用最多的原核表达体系,其优点是培养方法简单、迅速、经济而又适合大规模生产工艺,其缺点为:由于缺乏转录后加工机制只能表达克隆cDNA,不宜表达
真核基因
组的DNA;由于缺乏适当的翻译后加工机制,表达产物无修饰过程,分子构型可发生改变。2、
表达的
蛋白质常常形成不溶性...
试比较
原核
生物与
真核
生物
基因表达
调控特点的异同。
答:
转录与翻译在不同亚细胞结构中进行。(5)转录后修饰、加工:转录后剪接及修饰等过程比
原核
复杂。[考点]
原核
生物与
真核
生物
基因表达
调控特点的比较。由于真核生物与原核生物在细胞组成与细胞结构上的差异以及两者的基本生活方式的不同,导致两者在基因表达调控特点上存在着不同。
...导入
原核
生物后,胰岛素
基因
是怎样在原核生物
中表达
出来
答:
原核
生物与
真核
生物相比只是没有完整的细胞核,但该有的合成蛋白的东西原核生物里都有。操纵子就是在原核生物里发现的,涉及了相关的mRNA与调控蛋白
试述
原核
基因和
真核基因
在结构上和
表达
调控上的区别。
答:
原核
基因表达调控的特点:(1)以操纵子为单位;(2)由于
原核
生物无核膜,所以转录和翻译是偶联的;(3)由于不含内含子,因此缺乏转录后加工系统;(4)基因
表达的
控制主要是在转录水平;(5)通常具有S-D序列;(6)同一群体细胞内
基因表达
基本一致;(7)基因表达很容易受外界环境的影响。
真核基因
表达调控的...
为什么E.Coli表达不宜
表达真核基因
组DNA
答:
大肠杆菌是
原核
细胞,没有这样的剪接机制,因此不适合表达真核基因,一定要用大肠杆菌
表达真核基因的
时候需要提取真核基因的mRNA(已经切除内含子部分的转录产物),逆转录成为cDNA,与合适载体连接,最后导入大肠杆菌进行表达。除了这个
原因
之外,真核生物的功能性的蛋白质一般会经过糖基化修饰,原核生物...
关于
基因
工程 的小问题 高中生物
答:
原核
细胞的
基因
结构:编码区,非编码区;特点:编码连续,结构简单。2.构建
表达
载体 目的基因即编码蛋白质的基因,即编码区,而非编码区即是RNA聚合酶的结合位点和结束位点。在原核细胞中的编码区内不含有外显子和内含子,在
真核
细胞的编码区内含有外显子和内含子,外显子和内含子的区别是在原核...
运用pcr技术获取
真核
生物的目的
基因
可不可以通过转基因技术在
原核
细胞...
答:
八成不能。直接PCR获得的
真核
生物
基因
基本都含有内含子,而
原核
生物不具备剪切内含子的功能。如果使用RTPCR,以mRNA为模板反转录出DNA,则不含有内含子,条件合适的情况下可以在原核生物
中表达
。
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