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真核基因转到原核中不表达的原因
同一
表达
载体导入到
原核
生物和
真核
生物翻译出来的蛋白质为什么是一样...
答:
一般来说构建的
表达
载体都是由cDNA克隆出来的,由于cDNA本身就是剪切掉内含子后的mRNA反转录得到的产物,因此其在
原核
生物和
真核
生物中转录的mRNA直接是外显子拼接的产物,所以翻译出来的蛋白质是一样的,谢谢!
原核表达
载体和
真核表达
载体的区别
答:
二、表达实现方式不同:
原核表达
载体测序验证目的
基因的
插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
真核表达
载体具有neo基因,可以采用G418来筛选已成功转染了该载体的靶细胞。这些特殊的结构可以实现目的基因...
基因
调控的
真核
生物
答:
真核
生物的基因调控比
原核
生物复杂得多。这是因为这两类生物在三个不同水平上存在着重大的差别:①在遗传物质的分子水平上,真核细胞基因组的DNA含量和
基因的
总数都远高于原核生物,而且 DNA不是染色体中的唯一成分,DNA和蛋白质以及少量的RNA构成以核小体为基本单位的染色质;②在细胞水平上,真核细胞的染色体包在核...
...
原核
外源
基因表达的
蛋白质分子是否会被
真核
的蛋白酶识别而降解?_百 ...
答:
这个你好像没说清楚 如果是把
原核
外源
基因
先运载体基因重组,再导入
真核
细胞,其在真核细胞
表达的
蛋白质就不会被分解,如果直接注入真核细胞,肯定会被当成异物大分子,而被分解
真核
细胞和
原核
细胞在
基因
结构上的主要区别在哪?
答:
原核
细胞编码区是连续的,所有碱基对均能编码蛋白质,而
真核
细胞编码区有
不表达的
序列,叫做内含子,编码蛋白质的序列叫做外显子。真核细胞的内含子和非编码区合成非编码序列。
基因
工程中人工合成的
真核
生物的目的基因无非编码区,请问该基因还能
表达
...
答:
可以表达,只是表达出来的产物若为蛋白质的话,可能会涉及到多肽链能否正确折叠的问题,可能会没有活性。一般共表达分子伴侣就能帮助折叠。而且在
原核
生物
中表达基因
产物的话,因为原核生物没有mRNA的剪接,目的基因就必须为无非编码区的了。
真核
或
原核基因的
启动子能不能被转录
答:
不能。启动子(Promoter) 位于结构
基因
上游,就是连接在基因5’端上游的DNA序列,其长度从100 bp到200 bp不等,是转录起始时RNA聚合酶识别、结合和启动转录有关的一段特殊DNA顺序,其本身并不被转录。
原核
生物的基因整合到
真核
生物的
基因中
答:
在目的
基因
前面要加乳腺蛋白启动子或者唾液腺酶启动子在目的基因后面加上终止子就OK了
原核
生物的
基因表达
调控为什么发生在转录水平,而不发生在翻译水平...
答:
在转录水平上对
基因表达的
调控决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的相互作用。转录与翻译的特点:细菌的转录与翻译过程几乎发生在同一时间间隔内,转录与翻译相耦联。
真核
生物中,转录产物只有从核内运
转到核
外,才能被核糖体翻译成蛋白质。
...的基因导入
真核
生物的细胞中,那么该
基因表达的
mRNA会被剪切吗...
答:
我来说一下:如果这段
原核的
基因是装在
表达
载体上(如质粒),然后通过转染进入哺乳动物细胞,那么不一定会被切割.至少我成功过(用e.coli的两个
基因转到
HEK293细胞,用western检测没问题).如果这段基因是直接通过inject到
真核
细胞,首先被转录成mRNA的几率很低,而且很容易被切割.我说的都是大概率事件,...
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