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羧酸与有机锂试剂反应机理
有机
化学中氢化铝
锂与羧酸
的
反应机理
答:
中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛。
相比于羧酸,醛的反应活性更高,进一步发生加成,形成稳定的醇负离子
。在酸性后处理过程之中,醇负离子形成最终产物醇。整个反应机理与氢化铝锂对酯的还原类似。
怎么用
羧酸
合成酮?
答:
③通过酰氯
和有机锂试剂
直接合成。将
羧酸与
亚硫酰氯,五氯化磷,三氯化磷等作用转化成酰氯,然后酰氯
与有机锂试剂
(包括甲基锂,二烃基铜锂,正丁基锂,苯基锂等)作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏
试剂反应
。将羧酸转化成羧酸酯,然后羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应并水解可得到酮。注意,格氏...
格氏试剂
与有机锂试剂
的性质差异?非常感谢!
答:
就亲核能力来看,
有机锂试剂
比格式试剂强。例如,格式试剂不
能和羧酸
盐
反应
,但有机锂试剂能加成羧酸盐的羰基,得到一个偕二醇的双负离子,后者水解后得到酮,这是制备酮的一种方法。二者与位阻酮的反应是有区别的。和位阻酮(如二异丙基甲酮)反应时,格式试剂容易夺取酮的α氢,生成烯醇负离子,水解...
羧酸与
格氏
试剂反应
吗
答:
反应的。格氏试剂是有机强碱,
首先和羧酸发生酸碱反应生成镁盐,有时会进一步亲核进攻,控制条件会得到不同产物
,但是首先的酸碱反应是不能避免的。
羧酸
衍生物具有哪些
反应
答:
羧酸
衍生物与金属有机化合物,如格氏
试剂
、
有机锂
化合物、有机镉化合物、二烷基铜锂等可
反应
制备酮或三级醇。可通过控制加入有机金属试剂的量、温度、调节空间位阻等控制反应产物。拓展知识:羧酸简介 羧酸(RCOOH)(Carboxylic Acid)是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n的化合物,官能团...
羧酸
及其衍生物的性质实验现象
答:
热分解
反应
:将
羧酸
放入恒温加热器中,加热到一定温度时会发生热分解反应,放出水,碳氢化合物和其它气体。可溶于水:羧酸及其衍生物可以溶于水,它们具有一定的电解质性,能被水溶解。分子中
具有羧基
(—COOH)的化合物称为羧酸。羧基是羧酸的官能团。羧酸(RCOOH)是最重要的一类
有机
酸。一类通式为...
为什么含双键的
羧酸
被氢化铝
锂
还原时CC双键不被影响???
答:
氢化铝
锂
的氢是类似于氢负离子的结构,是亲核基团。加成碳碳双键要的是亲电
试剂
,氢化铝锂做不到。
羧酸
能被还原吗
答:
2、 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把
羧酸
还原成醛这一在
有机
合成领域长期存在的重要问题, 因此得到广泛的应用。3、 LiPCH3NH2 体系 Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原
反应
, 发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80...
能与氢化铝
锂反应
的物质有哪些
答:
通常氢化铝
锂
对醚类化合物无
反应
活性,但也有例外,如将原酸衍生物高产率地转换为缩醛。2、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应,得到Al-C 键中间体,进而能够与其它亲电
试剂
如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍,才能获得较好的反应活性。同样,氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝...
羧酸
可以制取酰氯吗?
答:
若用氢化三(三级丁氧基)铝
锂
作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,
反应
可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要,酰氯是
有机
合成的重要酰化
试剂
,也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
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