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肝肠循环药物有哪些
肝肠循环
的毒理学意义
答:
具有肝肠循环的药物其作用时间一般较长,并保持药物在作用部位有较高的浓度。
如洋地黄毒苷属长效强心苷;红霉素、氨苄西林、四环素和利福平等主要经胆汁排泄的药物在胆汁中浓度较高
。红霉素在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上;四环素在胆汁中的浓度比血药浓度高5~10倍;利福平在胆汁中的浓度比血...
肝肠循环
名词解释及意义
答:
有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后
,水溶性增高,分泌人胆汁,排入肠道,在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物,又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示,抗菌药物抑制肠道细菌后,可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长,延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例...
肝肠循环
为什么不影响
药物
吸收?
答:
药物的
肝肠循环
是
药物有
血液循环进入肝脏,有肝脏有胆汁排出肠道,有一部分药物有由肠道被吸收进入血液中以上情况就是药物的肝肠循环 指导意见: 凡是有肝肠循环的药物都是一些脂溶性高有肝脏排出排泄的物质主要
包括药物
、内源性物质和毒物等,其中具有EHC现象的药物有阿托伐他汀类、秋水仙碱等,内源性物...
胆盐的肠--肝
循环
的名词解释?
答:
最后汇入门静脉,经门静脉再次回流入肝脏,这个循环过程称为肝肠循环。
有些药物如毒毛旋花子苷G
,极性高,很少能再从肠道吸收,大部分从粪便排出。有些药物如
氯霉素、酚酞
等在肝内与葡萄糖醛酸结合后,排入肠道后,在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物,又被肠道吸收进入肝脏。
名词解释“
肝肠循环
”
答:
有些药物如
氯霉素、酚酞
等在肝内与葡萄糖醛酸结合后,水溶性增高,分泌人胆汁,排入肠道,在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物,又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示,抗菌药物抑制肠道细菌后,可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长,延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例...
什么
药有
肠肝
循环
答:
回答:您好,如红霉素.四环素,
药物
在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆囊,随胆汁到达小肠后被水解,游离的药物被重吸收,这样就形成了
肝肠循环
。
什么是胆盐的
肝肠循环
?
答:
胆盐随肝胆汁排至小肠后,约有95%在回肠末端被吸收入血,经肝门静脉进入肝脏再合成胆汁,而后又被排入肠内,这个过程称为
胆盐的肠
-肝循环。胆汁中的胆盐有很多功用 1、能帮助人体消化和吸收脂肪,可使脂肪成为极小的微滴,增加脂肪与酶的接触面积,2、有利于脂肪的分解和吸收,促进维生素A、D、E、K...
药理学笔记:第三章——药动学
答:
知道小有建树答主 回答量:247 采纳率:0% 帮助的人:39.1万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 掌握
药物
的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和
肝肠循环
的概念。 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间...
能中断胆酸
肝肠循环
的
药物
是()
答:
能中断胆酸
肝肠循环
的
药物
是()A.非诺贝特 B.烟酸 C.亚油酸 D.考来稀胺 E.洛伐他汀 正确答案:D
双氢青蒿素哌喹片
的药
代动力学
答:
71μg/m L。血浆T1/2为1.57小时。体内分布广,排泄和代谢迅速。磷酸哌喹经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。
药物
随胆汁排出,存在
肝肠循环
。
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肠肝循环代表药物
肠肝循环的药物有药一
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