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蛋白纯化AKTA峰图怎么看
AKTA纯化
仪实验图UV值A峰明显高于B说明什么
答:
AKTA
一般双波长(或者三波长)的UV检测 A峰一般默认设置为A280nm的吸收值,B峰一般默认设置成A254nm的吸收峰值,我不知道你改没改过默认设置。
蛋白质
一般是在A280nm有吸收峰,核酸一般是在A254nm有吸收峰。如果出现A280nm的吸收峰比A254nm的吸收峰高一倍那就是说明该吸收峰应该是一个正常的蛋白质。
akta
pure层析系统检测
蛋白质
时,
怎样
判定为纯蛋白质
答:
当分配系数小时,溶质在柱中就停留时间短,也即滞留因子(Rf)大,所以它将首先从色谱柱流出而进入鉴定器,经放大系统放大后,输出讯号便在记录仪中自动记录下来,这时呈现的图形为色谱图,亦称色谱峰;当分配系数大时,溶质在柱中停留时间就长,其色谱图在记录仪上后出现。由于不同物质有不同的分配系数,所以将一混合样品通...
怎样查看akta蛋白纯化
系统uv检测器光程
答:
建议你用1M的NaOH冲下柱子,根据你填料的性质也可以提高NaOH的浓度,但GE的胶一般不超过2M。你观察下你的电导开始起峰的体积减去你的柱体积,得到的体积在unicorn里面的logbook里有什么操作没?你也可以把你的原始图谱发给我看看!
AKTA纯化蛋白
时紫外出现直线上升是
怎么
回事
答:
因为管路进了小气泡,小气泡通过紫外检测池的时候出现了假
峰
。一般直线上升吧变平直线下降的紫外吸收峰都可以认为是假峰 另:咪唑也是有紫外吸收峰的,高浓度的咪唑可能也会形成假峰
用
AKTA纯化蛋白
为什么280nm波长吸光值特别高
答:
比如说用裂解上清液去过检测池,就会发现280nm吸收值特别高。然后,280nm波长不止是
蛋白质
会有吸收,包括像色素这样的非蛋白质也会有吸收,可能你的溶液颜色比较重的时候,你会发现吸收值也很高。还有就是样品中混入空气,当气泡经过检测池时,会出现很高的假峰,也就是吸光值很高。
用
AKTA纯化蛋白
时,电导突然大幅度下降,然后又上升是为什么?不是一次...
答:
首先 你电导的量程设的是多少?量程小的话一点波动也会很大变化 然后,这是分子筛的分离图谱吗?看看电导下降的地方是不是从上样开始算然后一个柱体积的位置,如果是,就是你样品和原来所处缓冲环境分离的结果,就是平衡缓冲液是高盐缓冲液,样品原来的缓冲液是低盐缓冲液。
使用
AKTA纯化蛋白质
,电脑上跑出来的conc,cond,和UV280三条线
怎么看
...
答:
conc表示浓度,cond表示电导,UV280表示280nm处的吸光值。
伯乐
蛋白纯化
仪和
akta
哪个更好呢?
答:
至少在当前的市场环境中,AKTA无疑是一个更明智的选择。总的来说,如果你追求的是高效、可靠且不断更新的纯化技术,以及完善的售后服务,那么Cytiva的
AKTA蛋白纯化
仪无疑是你的不二之选。无论是对于实验室的日常操作,还是对于长期的技术发展,它都能提供更为全面和持久的支持。
蛋白质
层析、超滤常用技术手段
答:
然后,恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子,即可把物质S从固相载体上解离下来,并形成了第M个层析峰(见图6-2)。显然,通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时,采用选择性缓冲液进行洗脱,也可以将...
蛋白质纯化akta
prime多少钱
答:
蛋白质纯化AKTA
Prime 比较便宜,大概13万的样子 AKTA purifier,就要至少30万了 具体还要看和GE的人谈的价格了
1
2
涓嬩竴椤
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