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MDS一CR是什么意思
靶向抗癌药物艾伏尼布获批新适应症,用于IDH1突变的
骨髓增生异常综合征
...
答:
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干细胞的肿瘤性疾病
,主要特征是骨髓造血功能异常、血细胞发育异常,可能导致难治性的血细胞减少和造血功能衰竭,同时存在高风险向急性白血病转化的可能。艾伏尼布(Tibsovo)是款针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的小分子抑制剂,是首个专门针对IDH1酶的口服靶向药物。
骨髓增生异常综合症的分层治疗选择
答:
指按IPSS积分≤1.0的低危/中危-1,以及基于WHO的WPSS积分≤2.0的极低危组、低危组和中危组MDS患者
。 (1) 治疗原则: ①外周血能够维持下列水平不需临床积极治疗,只要定期观察和中药调理即可。HGB 70-80g/L或以上,PLT 20-30×109/L或以上,中性粒细胞1.0×109/L左右。 ②外周血细胞低于上述水平,需要血制品...
骨髓增生异常综合征
新进展
答:
MDS是一组克隆性造血干细胞疾病
,其特征是血细胞减少,髓系细胞一系或多系发育异常(dysplasia),无效造血(ineffective haematopoiesis)及演变为急性髓系白血病(AML)的风险增高。MDS主要病理生理本质是:①起源于造血干细胞的克隆性疾病;②粒系、红系和巨核细胞系一系或多系发育异常;③无效造血。临床表现主要是外周血一系...
治疗
mds
的新特效药
答:
地西他滨(达珂)是一个去甲基化药物
,属于胞嘧啶核苷酸类似物,它能逆转异常DNA甲基化,掺入DNA序列捕获DNA转移酶,消耗细胞内DNA甲基转移酶,它具有比阿糖胞苷和氮杂包苷更高的体内细胞毒性,它比氮杂包苷具有更强烈的诱导细胞分化能力和抑制甲基化的能力,因而,在肿瘤性疾病的治疗中具有不可替代的...
减低剂量地西他滨治疗输血依赖低危组
MDS
答:
Garcia-Maneroe曾报道低剂量地西他滨(20mg.m-2.d-
1
×3d和20mg/m2,每周一次,共4周)治疗低危
MDS
患者,
CR
率分别为9%和0,PR(部分缓解)率分别为6%和5%,mCR(骨髓完全缓解)率分别为0和5%,HI分别为2%和0%,SD(疾病稳定)分别为47%和73%,ORR分别为64%和83%。我们研究的ORR结果和国外的报道相近,CR率均不高,...
什么
是微移植治疗骨髓增生异常综合症?
答:
研究结果显示,微移植联合化疗用于21名
MDS
和22名tAML患者,总体反应率分别为81%和50%,完全缓解率(
CR
)分别为52.4%和36.4%,2年存活率分别为84.7%和34.
1
%,中性粒细胞和血小板恢复时间MDS为14天和17天,tAML为16天和19天,且所有病例均未出现...
机制导向的治疗――地西他滨治疗
骨髓增生异常综合征
答:
骨髓增生异常综合征
(myelodyplastic syndromes, MDS)是一组异质性恶性克隆性造血干细胞疾病,特点是髓系细胞分化、成熟异常(形态学呈病态造血),无效造血和难治性血细胞减少,造血功能衰竭和高风险向急性髓系白血病(AML)转化。 对于MDS,仅异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可能治愈之,但患者多为老年,由于年龄、严重合并...
怎样评估地西他滨治
mds
的效果
答:
治疗骨髓增生异常综合征
(MDS),对于大多数诊断MDS的老年患者不适用。而小剂量化疗对中高危患者则疗效低、复发率高。地西他滨在低浓度时有去甲基化和高浓度时的细胞毒的双重作用。Wijermans等用DAC(120~225)mg/m 总量Ci 72小时治疗29例老年高危MDS患者,总有效率52%,其中8例获CR,OS为46周。
老年急性髓细胞白血病治疗现状与思考
答:
50例老年AML和高危
MDS
患者接受了DCAG诱导治疗,中位年龄65(60~80岁)岁,370岁患者15例,48例可评估的患者,
CR
77.
1
,4周早期死亡率5.7,7/13例伴异常细胞遗传学患者达到了完全细胞遗传学缓解。中性粒细胞恢复至0.5×109/L中位时间12天,血小板恢复至20×109/L中位时间11天。常规化疗并不能...
MDS
转化的白血病
答:
骨髓移植 急性白血病的年轻患者,若有人类白细胞抗原(HLA)相匹配的兄弟姐妹供髓者,年龄<30岁(不得超过45岁),经第一次
CR
后,可做异基因骨髓移植;若无HLA匹配的供髓者,可行自体骨髓移植,年龄可放宽至55岁。有50~60%可无病长期存活3年,有的已达5年以上。慢性粒细胞白血病在慢性期施用异基因...
1
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3
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