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OD值2能诱导吗
原核表达菌液
的OD值
过高再去
诱导
蛋白
可以吗
答:
一般情况下 OD值在0.5~0.8都可以诱导
,其实1也可以 但是超过1最好还是别诱导了。。。
原核表达菌液
的OD值
过高再去
诱导
蛋白
可以吗
答:
一般都是在对数生长期进行
诱导
表达。
OD值
过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达
诱导
蛋白表达为什么
od值
到0.4才能加诱导剂
答:
一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6,然后加入终浓度1mM的IPTG(这个一般不变,
诱导
不出来再考虑适当多加点,例如
2
-5mM),但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同,需要摸索的,你
可以
做个预实验,隔两个小时取样,最后SDS-PAGE,寻。
加iptg
诱导
与不加iptg诱导摇相同时间细菌
od值
一样吗
答:
一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6,然后加入终浓度1mM的IPTG(这个一般不变,
诱导
不出来再考虑适当多加点,例如
2
-5mM),但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同,需要摸索的,你
可以
做个预实验,隔两个小时取样,最后SDS-PAGE,寻。
诱导
蛋白时测
od值
时要多少纳米
答:
诱导
蛋白时测
od值
时要600纳米,也就是OD600 实验室确定细菌生长密度和生长期,多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验,需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。
史上最离奇的
OD
回长事件
答:
IPTG
诱导
之前菌体很浑OD达到0.8左右,加IPTG以后3小时就变清!这个菌种是我4天前复苏的,之后放4度冰箱。但是我后来把菌种重新复苏效果挺好的!包涵体的量也挺好!我的看法是,复苏菌时间不能太长(以6-7小时为宜),即
OD值
不能太高。尤其是Bl21菌,因为它繁殖速度是DH5a无法比拟的!菌体太老再加...
DNA
诱导
表达实验中为什么
OD值
为0.4
答:
此外DNA的质量值也对测序结果有很大影响。影响最大的还是DNA长度,原始DNA长度直接决定最后测序获得的sub_reads的读长。P6-C4
可以
获得长至30kb的reads,所以原始DNA最好长度至少大于10kb以上。
OD值
一定程度上可以反映DNA的质量和纯度情况,如果DNA中含有如蛋白或盐离子甚至次生代谢物都会对Pacbio的测序产生...
农杆菌
od值
0.4到0.6多久
答:
时间是很短的,农杆菌
OD值
在0.5左右时处于对数增长期,细胞数目增长极快,一般侵染时很难做到精确到0.5,0.4道0.6都
可以
。如果觉得不放心那就多培养1个小时,千万不能时间久了,细胞老化就不好了。
大肠杆菌提高
od值的
方式
答:
适当调整培养基的成分比例,如添加适量的碳源、氮源、磷源和微量元素等,
可以
提高大肠杆菌的生长速度和
OD值
。
2
. 温度和pH控制:大肠杆菌的最适生长温度一般在37摄氏度左右,pH值在6.5-7.5之间。控制好培养温度和pH值,可以提供最适宜的生长环境,促进大肠杆菌的生长和繁殖,从而提高其OD值。3. 液体...
IC50半抑制率
答:
通过标准曲线计算得出。定量限是实际检测时
可以
定量的最低值,而最大检测限则是实际操作中抑制率达到100%时的药物浓度。检测下限对应
的OD值
为OD(LOD) = B0 - 3SD,定量限对应的OD值为OD(LOQ) = B0 - 10SD。这些值通过标准曲线计算得出,帮助确定检测的准确性和敏感性。
1
2
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