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组蛋白的N端
人类基因组主要的表观遗传学修饰类型有哪些
答:
SUV39 蛋白是第一个被发现的
组蛋白
甲基转移酶,能特异性地使组蛋白 H3K9 甲基化。根据每一位点甲基化程度的不同,赖氨酸残基能分别被单甲基化、双甲基化和三甲基化。组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。例如,组蛋白 H3
N 端
的磷酸化可能促进...
组蛋白
修饰包括哪些?组蛋白修饰如何影响基因的转录调控
答:
乙酰基化:当需要转录的时候,
组蛋白
乙酰基化酶来乙酰基化侧链
N
。乙酰基化的侧链N失去负电性,所以就没那么紧得盘绕着核小体,DNA聚合酶就可以开始转录。转录完毕后,组蛋白去乙酰基化酶会去掉乙酰基,所以侧链N再一次紧紧捆住核小体。甲基化:甲基化侧链N不同部位会导致更紧的缠绕或者更松的缠绕。
组蛋白
修饰的方式
答:
例如,H3第4位的赖氨酸残基甲基化与基因激活相关,而第9位和第27位赖氨酸甲基化与基因沉默相关。此外,H4—K20的甲基化与基因沉默相关,H3—K36和H3—K79的甲基化与基因激活有关。但应当注意的是,甲基化个数与基因沉默和激活的程度相关。⒉乙酰化
组蛋白
乙酰化主要发生在H3、H4
的N端
比较保守的赖氨...
基因选择性表达是什么,有何条件
答:
基因的选择性表达是指在细胞分化中,基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象,其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞。基因的选择性表达的条件如下:生物体内有一套RNA监视系统,可以通过多种异常RNA来激发。如果外来核酸是DNA(包括转基因、重组基因、DNA病毒、扩增子等),靶标RNA需要在细胞...
第一篇:DNA与染色体
答:
(5)组蛋白肽链上氨基酸的分布具有不对称性,组蛋白
N端
尾巴 (6)核心
组蛋白的
可进行组蛋白修饰: 组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化、组蛋白磷酸化 五、染色体的组装 (一)核小体(Nucleosome) 1、在真核细胞中大多数DNA被包装成核小体。核小体由8个组蛋白形成核心,147bp的DNA(核心DNA)围绕1.65圈。核小体之间的DNA...
组蛋白
修饰及其功能(乙酰化,甲基化,磷酸化等)-于凯
答:
组蛋白翻译完成后,其氨基尾巴会发生多种共价修饰,如乙酰化、甲基化、磷酸化,泛素化和ADP核糖基化等,这些修饰都是可逆性修饰,这些修饰共同构成了“组蛋白密码”。1.组蛋白乙酰化核心组蛋白乙酰化反应多发生在核心
组蛋白N端
碱性氨基酸集中区的特定Lys残基。组蛋白乙酰化由组蛋白乙酰转移酶(histone...
表观遗传的研究成果
答:
染色质重塑的发生和
组蛋白N端
尾巴修饰密切相关,尤其是对组蛋白H3和H4的修饰。修饰直接影响核小体的结构,并为其它蛋白提供了和DNA作用的结合位点。染色质重塑和组蛋白修饰均由各自特异的复合物来完成,两者发生的先后顺序与启动子序列的特异性有关;后与启动子结合的复合物有助于维持两个复合物与启动子的稳定结合,且...
如何通过CHIP-seq分析鉴别基因启动子和增强子
答:
组蛋白
乙酰化主要发生在H3、H4
的N端
比较保守的赖氨酸位置上,是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。特定基因部位的组蛋白乙酰化和去乙酰化是以一种非随机的、位置特异的方式进行。乙酰化可能通过对组蛋白电荷以及相互作用
蛋白的
影响,来调节基因转录。组蛋白甲基化的位点是赖氨酸和精氨酸。赖...
非同源末端连接的理论解释
答:
同时,它又是和同源重组并重和相互补充的一种DNA双链断裂的修复手段。与DNA双链断裂的同源重组修复机制相比,NHEJ不需要重组断端之间的具有严格的DNA之间的同源性,不是一种忠实的DNA双链断裂修复方式。在反应过程中首先需要把两个DNA断端相邻区域进行“基因沉默”(基因沉寂)处理( 需要
组蛋白N端
尾部...
染色质共价修饰种类,机制和生物学功能
答:
1.种类:染色质的共价修饰主要是
组蛋白的
修饰。组成核小体的组蛋白八聚体
的N端
都暴露在核小体之外,某些特殊的氨基酸残基会发生乙酰基化、甲基化、磷酸化或ADP核糖基化等修饰。2.功能:⑴改变染色质的结构,直接影响转录活性;⑵核小体表面发生改变,使其他调控蛋白易于和染色质相互接触,间接影响转录...
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