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诱导时间对蛋白表达的影响
在细胞培养基中加入了庆大霉素会
影响蛋白表达
吗
答:
这个应该是跟乳糖操纵子有关,在葡萄糖存在下,乳糖操纵子不
表达的
。有利于
诱导
前质粒的稳定,抑制加IPTG前培养基中少量乳糖的诱导 建议你用0.3陪的LB加M9培养基,当A600达到1.5左右时25度过液诱导
不用IPTG
诱导的
重组
蛋白
能在BL21中
表达
吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能...
答:
不用IPTG当然可以
表达
,当然也可以在SDS-PAGE上看到。但是菌里有那么多
蛋白
,你不通过
诱导
你怎么知道哪个是你要的蛋白,难道仅凭marker吗?你必须通过IPTG诱导,然后用不加IPTG的做为对照,你才知道哪个是你要的蛋白,到底表没表达。希望可以帮到你,如需帮助请和我联系 ...
细胞实验,为啥测磷酸化的
蛋白
,
诱导
因子孵育
时间
都很短?为啥时间长了磷...
答:
磷酸化的状态不稳定,容易降解
蛋白表达的
序列为什么比基因序列短
答:
4. 魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的
表达
。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是
影响
一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。5. 上游启动子元件:是指...
骨桥素活性
蛋白诱导
促炎趋化因子MCP-1的高
表达
答:
首先,实验步骤包括将细胞以1x105/ml的密度进行过夜培养,然后将细胞分为两组,分别添加100ng/ml和200ng/ml的不同浓度OPN
蛋白
,与细胞共培养24小时。实验的核心环节是通过ELISA技术,测量细胞培养上清液中MCP-1的浓度,以评估OPN对MCP-1
表达的影响
。实验结果显示,OPN活性蛋白在MCF-7细胞中成功
诱导
了MCP...
提高外源基因
表达
效率的方法有哪些
答:
⑵缩短启动子同克隆基因间距离。⑶高效的翻译起始序列。⑷高效的转录终止区。⑸提高质粒拷贝数及稳定性。⑹用以下方法提高翻译水平:①调整SD序列与AUG间的距离;②用点突变的方法改变某些碱基;③增加mRNA的稳定性的。⑺减轻细胞的代谢负荷:①
诱导表达
;②表达载体的诱导复制。⑻提高
表达蛋白的
稳定性,...
原核
表达
发现在37℃
诱导
不出来原核表达测序回来如何判断
蛋白
译码
答:
在原核
蛋白表达
体系中,如E.coli(大肠杆菌表达系统),外源基因通常需要诱导剂的诱导才能进行表达,本文详细讲述了常用诱导剂IPTG 诱导原理,对外源
蛋白诱导
表达原理以及实验步骤。原核生物绝大多数的基因按功能相关性成簇地排列,且密集于染色体上,共同形成一个转录单位——操纵子,也称基因
表达的
协同单位。
如果发现
诱导
后目标
蛋白
没有
表达
应该采取什么措施?
答:
首先确定你的基因序列的正确性,必要的话可以优化密码子;2. 可以换几个
表达
载体试一下;3. 调整培养基成分、PH,培养温度,转速,
诱导
剂浓度等表达条件。
我有一个300aa的
蛋白
要表达,老板说该蛋白可能
对表达
宿主菌有毒,不容易...
答:
摇菌的时候还好好的,
诱导
后菌越摇越清亮(毒蛋白一表达,菌就挂了) ……… 更多内容参见on http://doc.bio1000.com/list-14.html
蛋白表达
,蛋白质含量测定,蛋白质技术,蛋白质含量钝化,蛋白质组学,酵母双杂交
酵母
蛋白表达
系统 能在30度
诱导
吗
答:
一些酵母
蛋白表达
系统是能在30度
诱导的
比如毕赤酵母的最适宜生长温度就是30度,在甘油耗尽之后补加甲醇开始诱导,温度一直保持30度直到诱导结束。有些酵母可能温度更高一些,比如汉森酵母适宜37度生长 所以一些酵母蛋白表达系统是能在30度诱导的
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