如题所述
1.遗传因素，据调查表明孤独症孩子的患病与遗传因素有关，假如孩子的父母曾患有孤独症，其孩子患孤独症的概率在50%左右，同卵双胞胎假如其中一人患有孤独症，那么另一人患孤独症的概率在85%以上，因此，据迷信调查显示：孤独症与遗传因素有关，但是引起孤独症的因素并非这一种。
2.脑器质性损害，孩子在胚胎期母体受创伤，会对孩子的脑神经发生一定的损伤，毁坏脑组织。这些都会使孩子患上神经性质的综合征，对孩子以后的开展十分不利。
3.免疫功用异常，人体免疫功用是十分重要的组成部分，孩子在受到损伤时，具有免疫功用的淋巴细胞数量会增加，抵抗感染的功用也会下降。据发现：孤独症孩子的身体免疫力普遍低于正常的同龄儿童，体质较差。
4.神经递质因素，儿童的行为与神经递质亲密相关，中枢神经系统5-羟色胺和(或)多巴胺活性下降是招致孤独症的关键性因素。神经递质的异常会使孩子表现出孤独以及和周围人树立不起来调和的关系。孩子会存在语言和认知上的障碍，竭力避免与人的视线接触。
自闭症对儿童的生活有非常严重的影响。它不仅影响他们的身体健康，还影响他们的生活和学习能力。有孩子的家庭也会承受巨大的负担。因此，早期预防、早期发现和治疗有助于避免自闭症对儿童和家庭的不利影响。
自闭症患者他们从小不会与人沟通，兴趣爱好关注很局限，有一些非常重复、刻板的行为模式。他们经常会出现一些情绪问题。在我们眼中他们是抑郁症和双相情感障碍的患者，主要表现为对什么事情都不感兴趣，从而把自己隔离在家。
自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder，PDD）的代表性疾病。用来说明曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症患者；
《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、Asperger综合症和未特定的PDD；
其中，孤独性障碍与Asperger综合症较为常见。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5/万人，男女比例约为3:1～4:1，女孩症状一般较男孩严重。
双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性；
研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症；
感染与免疫因素；
早在20世纪70年代末就有研究发现，孕妇患病毒感染后，其子代患孤独症的机率增大。后来数个研究均提示，孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系；
目前已知的相关病原体有：风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。目前推测，这些病原体产生的抗体，由胎盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应，干扰了神经系统的正常发育，从而导致了孤独症的发生
研究显示，在自闭症的患病风险中，遗传因素占据了80%，另外20%存在于随机基因突变与环境因素。环境因素包括大龄生育和产前感染等。
