导入到大肠杆菌,那么外源基因能在大肠杆菌中表达

如题所述

所以一般是用作中间过渡的载体,因为它是靠T-A连接的(T载体上含多个T,读码框未必正确。但是T载体一般不用做表达载体可以的,保证读码框正确),因为它上面有启动子,PCR产物含多聚A),后续要把这段基因切下来(你的扩增引物上需要设计酶切位点,换到专门的表达载体去才行
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