用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？
第1个回答 2012-09-17
加点核酸酶溶解掉核酸，我们实验室蛋白纯化都是用柱子纯化，没有用过滤的，而且过滤的话纯化效果应该很差，杂质太多
第2个回答 2013-03-26
不知道 你用E.coil表达的蛋白有无his标签，如果有就可以考虑核酸酶，降解DNA后再用IMAC金属螯合柱子纯化，基本可以得到较纯的蛋白。如果没有His标签，也可以考虑其他柱子，离子交换之类的，如果怕核酸酶对你的蛋白有影响，也有核酸酶残留检测试剂盒INDUMY。希望对你有所帮助。
第3个回答 2012-09-09
大多数DNA水解酶都是蛋白质，，，会影响需要的蛋白
如果需要的蛋白分子量适当，凝胶色谱法就可以分离了啊。。。本回答被网友采纳
如果需要的蛋白分子量适当，凝胶色谱法就可以分离了啊。。。本回答被网友采纳
第4个回答 2012-09-08
可以用DNA酶的追问
大概的用量怎么计算呢？选哪种的比较好啊？
追答用量你可以参阅相关的文献的
