如题所述
办理易制毒化学品经营备案证明属安全生产监督管理部门负责。
根据《易制毒化学品管理条例》第八条 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批；申请生产第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。
前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起60日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给生产许可证，或者在企业已经取得的有关生产许可证件上标注；不予许可的，应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品生产许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查和专家评审。
扩展资料
依据《易制毒化学品管理条例》
第十一条
取得第一类易制毒化学品生产许可或者依照本条例第十三条第一款规定已经履行第二类、第三类易制毒化学品备案手续的生产企业，可以经销自产的易制毒化学品。但是，在厂外设立销售网点经销第一类易制毒化学品的，应当依照本条例的规定取得经营许可。
第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售。
第十二条
取得第一类易制毒化学品生产、经营许可的企业，应当凭生产、经营许可证到市场监督管理部门办理经营范围变更登记。未经变更登记，不得进行第一类易制毒化学品的生产、经营。
第一类易制毒化学品生产、经营许可证被依法吊销的，行政主管部门应当自作出吊销决定之日起5日内通知市场监督管理部门；被吊销许可证的企业，应当及时到市场监督管理部门办理经营范围变更或者企业注销登记。
参考资料百度百科-易制毒化学品管理条例
办理易制毒化学品经营备案证明属安全生产监督管理部门负责。
根据《易制毒化学品管理条例》第八条 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批；申请生产第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。
前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起60日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给生产许可证，或者在企业已经取得的有关生产许可证件上标注；不予许可的，应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品生产许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查和专家评审。
扩展资料：
《易制毒化学品管理条例》第十三条 生产第二类、第三类易制毒化学品的，应当自生产之日起30日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
经营第二类易制毒化学品的，应当自经营之日起30日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案；经营第三类易制毒化学品的，应当自经营之日起30日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的县级人民政府安全生产监督管理部门备案。前两款规定的行政主管部门应当于收到备案材料的当日发给备案证明。
参考资料来源：
办理事项名称
生产第二类、第三类易制毒化学品和经营第二类易制毒化学品备案证明核发
法律及政策依据
行政法规：《易制毒化学品管理条例》第13条，国家安监总局第5号令《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》第17、18、19、20条
办理条件
1、生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品应在自生产之日起30个工作日内，将生产的品种、数量等情况备案；
2、经营第二类非药品类易制毒化学品，应在自经营之日起30个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况备案。
申请人提交材料
第二类、第三类生产企业需提供资料：
1、非药品类易制毒化学品品种、产量、销售量等情况的备案申请书；
2、易制毒化学品管理制度；
3、产品包装说明和使用说明书；
4、工商营业执照副本（复印件）属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件），免于提交本条件第4项所要求的文件、资料。
第二类经营企业需提供资料：
1、非药品类易制毒化学品销售品种、主要流向、销售量等情况的备案申请书；
2、易制毒化学品管理制度；
3、产品包装说明和使用说明书；
4、工商营业执照副本（复印件）；属于危险化学品经营单位的，还应当提交危险化学品经营许可证，免于提交本条件第4项所要求的文件、资料。本回答被提问者采纳
