如题所述
先导化合物是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，可以通过化合物活性筛选获得。
通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物。一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步。一般的，很多潜在化合物被筛选，大量紧密结合物被识别。
这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化。一旦掌握了很多先导物，接下来就进入优化阶段，这需要做三件事：应用药物化学提高先导物对靶子的专一性；优化化合物的药物动力性能和生物可利用率；在动物身上进行化合物的临床前的试验。
扩展资料
先导化合物筛选
1、通过大范围，多品种的随机筛选发现先导化合物
运用自动化技术在几天内可以对成千上万的样品进行筛选。当对于生物靶点结合方式和作用机制知之甚少时，这一方法是最适用的，这一情况会随着人类基因组测序工作的进展而更加普遍。
2、通过主题库的筛选发现先导化合物
由天然产物、有特殊活性的结构骨架或蛋白质表面片段及其类似物组成的主题库是与靶点的生物功能有关的化合物库，例如:作为受体激动剂或拮抗剂的肽类似物、按照酶的作用机制分类的酶抑制剂等。
3、基于已有知识进行的集中筛选发现先导化合物
这一方法中, 已知了一些底物或活性化合物, 它们缺乏发展成为先导化合物应具备的某些性质，化合物库的建立通常是基于这些化合物的结构进行设计的，再通过平行合成方法制备出每一个化合物，很快扩充结构和药效关系数据, 以提高药效和选择性。
参考资料来源：百度百科——先导化合物
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第1个回答 2019-08-27
先导化合物是指在药效、选择性、药代动力学性质、理化性质和新颖性等方面表现良好，通过改造有望发展成为药物的化合物。
其主要发现途径如下：
1、随机发现（偶然发现）
比如青霉素、普萘洛尔
2、从天然化合物的活性成分中获得
比如青蒿素、紫杉醇
3、以现有突破性药物作为先导
4、以体内内源型活性物资作为先导化合物
5、从药物代谢产物中寻找
6、从药物合成中间体发现
中间体与目标产物存在结构上的相似性，经过筛选也可以称为先导化合物
7、老药新用
许多药物在临床应用过程中，表现出对某些疾病的非预期的作用，从而发现了新的适应症。
8、组合化学和高通量筛选
9、基于生物大分子结构设计而得
通常采用计算机辅助药物设计方法基于“锁钥原理”进行。
其主要发现途径如下：
1、随机发现（偶然发现）
比如青霉素、普萘洛尔
2、从天然化合物的活性成分中获得
比如青蒿素、紫杉醇
3、以现有突破性药物作为先导
4、以体内内源型活性物资作为先导化合物
5、从药物代谢产物中寻找
6、从药物合成中间体发现
中间体与目标产物存在结构上的相似性，经过筛选也可以称为先导化合物
7、老药新用
许多药物在临床应用过程中，表现出对某些疾病的非预期的作用，从而发现了新的适应症。
8、组合化学和高通量筛选
9、基于生物大分子结构设计而得
通常采用计算机辅助药物设计方法基于“锁钥原理”进行。
第2个回答 2013-12-22
定 义1：指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种。 定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物。导化合物发现的方法和途径一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。 ①植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。 ②微生物来源，如青霉素 ③动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。 ④海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。 二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。 三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂 四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑 五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物 六、从药物合成的中间体发现先导化合物
