DNA测序为什么要克隆到载体上去 而不直接测呢

因为技术达不到啊，如果技术上可行的话，完全可以在染色体水平上进行DNA测序；
主要难点在于DNA实在太长了，序列太多了；
因而人们要避开这一点，所以就想到了把DNA分解成片断来操作；
但是该怎么分解，毕竟单独把一条染色体分解成小的DNA片断也是不合适的，因为DNA含量太小，太难操作；因此，既要保证DNA片断小，又要保证一定的DNA片断浓度。
所以，派拉蒙公司发明了一种方法，即取得细胞样品后，提取细胞中的染色体DNA，利用基因枪等等方法把DNA打碎，这样就保证了DNA片断的小以及浓度的高。
然后把这些DNA片断连到载体上，而这些DNA片断连到载体上的部位的载体序列（拗口）是已知的，因此，人们可以测出与载体相连的DNA片断的边缘序列是什么，从而使这些不同的DNA片断可以连在一起；同时，DNA片断的内部序列可以在又一轮的打断、连到载体上后进行测序，直到完全测出。
直到最后，所有的序列都被测出。这是一项大工程，需要一个大数据库，呵呵。
由大化小，又由小得大，妙啊。
所以说DNA测序克隆到载体上是为了解决大片断DNA难以直接测定的问题，毕竟一次测定的DNA序列长度是有限的。
就这些，呵呵。

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