如题所述
示出它们的美貌。它们的直径在几十光年左右，密度平均为 10～100个原子/cm3（事实上这比实验室里得到的真空要低得多）。它们主要分布在银道面（HOTKEY）附近。比较著名的弥漫星云有猎户座大星云、马头星云等。弥漫星云是星际介质集中在一颗或几颗亮星周围而造成的亮星云，这些亮星都是形成不久的年轻恒星。
弥漫星云
弥漫星云
原恒星
一个密度不断增加的原恒星会累积成为太阳星云的重心。当行星在盘中形成的过程中，原恒星会持续的变得更为紧密，直到一千万至五千万年后，它最后终于达到核融合所需要的温度和压力，这时恒星就诞生了。一颗这样的年轻恒星（金牛 T 星）所发出恒星风，比形成恒星的力量强大许多，最后将会吹散掉剩余在行星盘的气体，并且结束主要的吸积过程（特别是气体巨星的）。像在恒星生命中的许多过程，在原恒星阶段所花费的时间也取决于质量，质量越大塌缩的越快。
在原行星盘的气体，同时间内，从重力崩溃中心的热化中，
当温度逐渐降低，尘粒（金属和硅化物）、冰（含氢的，像水、甲烷和氨）和颗粒从气体中被凝聚出来（固化）。这些颗粒在相互间轻柔的碰撞和静电的作用下，开始增生的程序。气体的原子和分子的量虽然丰富，但因为运动的快速使得静电不足以约束它们的行动，因此不会增生。在盘中占有 98% 质量的氢和氦，在太阳星云中仍是不能凝聚的气体。
微行星
在盘中的固体成分是以原先存在于星云中的微尘粒为种子形成的，这些星际介质中的颗粒直径通常都小于一微米，但经由在原行星盘中的碰撞，它们的大小可以增长成微行星（照字义讲是非常小的行星）。这些尘粒最初散布在整个盘内，但预期会如下雨般的集中在盘的中段：就如同当初分子云因重力塌缩而形成盘状，所以这些颗粒沉降在盘面的中段，但因为没有丢失角动量，所以不会沿着径向朝原恒星的方向移动。
不同大小的颗粒，以不同的速度落下，沿途也会搜集更多的尘粒。在随机的任意增长下，比例上，较大的尘粒增长的也较快；这样的状况也使得表面积越大的尘粒越容易和其它的尘粒遭遇和结合。数量庞大且蓬松的尘粒，也能对气体产生阻挡与吸附的功能。这也可能在行星形成之前，让固体无须聚集在新形成的恒星上。高速的撞击也可能打碎形成的微行星，这意味着尘粒和微行星是可以互相转换的。在盘面上湍流在这些碰撞中扮演一种角色：如果湍流太强烈，落向中间平面的雨滴会受到阻碍，同时在微粒间破坏性的碰撞也会很普遍。一旦微行星的数量变得充足且够大，它们的重力会帮助更多的颗粒凝聚。强烈的湍流也许会妨碍重力引起的凝聚，导致成长只能经由两颗的互撞。然而，如果颗粒要长成大约 1km 大小的微行星，必须要历时大约 10000 年。
因为微行星的数量众多，并且散布在原行星盘中，就有许多可能发展成行星系统。小行星被认为是剩余的微行星，彼此间逐渐磨损成越来越小的碎片，同时彗星则是在行星系中距离较远的微行星。陨石是落到行星表面的微行星样品，并且提供我们许多太阳系形成的讯息。原始型态的陨石体是被撞碎的低质量微行星的大片碎块，没有因为重力而发生分化；同时，分化过的陨石体则是质量较大的微行星被撞击后的大片碎块。只有最大的那些微行星能在遭受到低质量微行星的撞击后还能够继续的成长。
寡头成长
当微行星成长时，它们的数量逐渐减少，碰撞的频率也会降低。由于自然成长的随机性，使得微行星成长的速率各自不同，而有些会成长的比其他的都大。当微行星绕着新生的恒星转动时，动态摩擦使得微行星的动能（动量）保持着平均的分布，因此最巨大的运动的速度也最慢，轨道也趋近于圆形；而较小的微行星运动的速度较快，轨道的扁率也较大。值得注意的是，运动越迟缓的天体有越大的碰撞截面积，重力则可以提高一颗微行星拦截到另一颗微行星的半径。必然的，越大越慢的微行星能更加有效的兼并周围共同成长中的微行星；而速度较快、质量较低的微行星就难以继续成长。
这迅速的导致逃离过程，在盘内每一个区域中最大的微行星将成为各区的主宰，会比微行星海中其他的成长的更快。这些大质量的个体完全的掌握在盘中的固体物质，称为寡头执政，意味着少数规则；这种过程称为寡头成长。这些少数的微行星在大小上迅速的增加，在寡头成长开始前，已经有数十公里的直径，将成长到几百公里，最终可以到数千公里的直径。
寡头成长的过程会自我设限：每一个寡头都有固定的哺养区（取决于它的碰撞截面积），一但所有共同成长的微行星都被吸附了，就不会再继续成长了。令人半信半疑的是这些区域的大小是否有足够的固体，能够让寡头者成长到类地行星的大小，因为理论上这些区域的微行星只能让寡头者成长到数百公里的大小。然而，可能是湍流再次起了作用，因为它能够增加或减少微行星的角动量，提供任何形式的径向运动组合。这或许能稳定的提供新的材料给哺养区，让寡头者能继续的成长。
无论寡头者是如何的继续成长，它们在（在冻结线的内侧）一百万年内可以达到的典型大小是 0.5～1 个地球质量上下，已经大到足够被称为原行星。因为有更高密度的固体物质可以利用，在盘的外侧可以生长得更大。在类地行星的区域内可能有几打的寡头者彼此远离的散布著，在动态性的隔离下，即使经过数百万年或数千万年也不会碰撞在一起。
不均匀的温度
在原行星盘内的温度是不一致的，并且这是了解地球型和木星型行星之间分化的钥匙。在冻结线内侧的温度太高（超过 150K）使氢化物不能凝聚，它们仍然保持气体状态；能够被堆积的只有金属和硅酸盐类的尘粒。因此在这个区域的微行星整个都由岩石和金属组成，例如小行星，并且组成类地行星。
太阳星云
太阳星云
在冻结线的外侧，由氢组成的水、甲烷和氨都能够凝固成固体，成为“冰”的颗粒并且堆积起来。岩石和金属的尘粒依然可以利用，但氢化物的数量更为丰富，不仅远远的超过，而且随处都是。因此在这一区域的微行星以冰为主体，而仅有少量的金属与岩石在内。在柯伊伯带和奥尔特云的天体、彗星、海王星巨大的卫星－崔顿，或许还有冥王星和他的卫星－凯伦，都是“脏雪球”的例子。由于有许多的固体物质可以使用，即使在碰撞较不频繁和较低的速度下（在更大的轨道），这些微行星依然可以发展成非常巨大的行星（质量大约是地球的 10 倍），使得它们的引力足以吸附氨气和甲烷，甚至是氢气。一旦开始这样的程序，它们将迅速的增长，因为在盘中占有 98% 的氢和氦，会使它们的质量大增，而且引力网也会张得更大。
类木型微行星
类木型的微行星不再像是由冰冷的微行星组成的，由于大量的氢气和氦气或多或少的都会使得巨大的气体云核心密度更为坚实。然后这些类木型的气体球－在与太阳系相似的比喻下，逐渐的产生重力塌缩、加热、提高转速和趋向扁平。一些类木行星的卫星可能也在行星本身类似的机制下形成，在原行星的重力塌缩中，从被浓缩的原行星盘中的尘粒中凝聚而成。这或许可以解释，在我们的太阳系中，类木行星有如此众多的卫星和为何自转得如此快速。当年轻的恒星发出的强风将剩余的气体和尘粒从恒星盘吹散进入其外的星际空间时，类木行星的成长就结束了。
以最简单的说法，在最内侧的巨大原行星核形成星盘内密度最高的区域，并且动态时间（典型的时标是碰撞）是最短的，因为这个天体位在盘内气体最密集的区域，能及早达到捕捉气体所需要的临界质量，并且和环绕的气体有最长的共生时间。在我们自己太阳系内，木星是在冻结线外侧最大的原行星核，履行前述的规则，成为系统内最大的行星。实际上，过程可能很复杂，行星迁移和湍流会使流程混淆；与现今观察到的系外行星比较，在我们自己系统内的行星发展也许，甚至反倒是有些异常的1985年，他将这些化石提供给本所的老第三纪哺乳动物专家齐陶。齐陶鉴定出其中的一些牙齿与在内蒙古发
现的古鼷鹿牙齿相类似，从而判断拥有这些牙齿的动物生活的时代应该是早第三纪（距今6500万年至2400万年之间）。随后，齐陶等研究人员又赴该地考察并发表了初步研究报告，报道了卢氏细齿兽和洛河卢氏兔等动物化石，并据此将上黄老第三纪哺乳动物的时代确定为中始新世中期的伊尔丁曼哈期-沙拉木伦早期，距今4500万年左右。齐陶在随后的几年里坚持在上黄进行野外工作，发掘出了大量的化石，并将之命名为上黄动物群。其中，一些小巧的牙齿特别引人注意，因为它们在某些方面很象灵长类渡过难关，但却保留了许多非常原始、甚至有些象食虫类动物的特征。齐陶的研究引起了美国同行的注意。从1992年开始，卡内基自然历史博物馆的著名古脊椎动物学家玛丽·道森女士和古灵长类学家克里斯托弗·毕尔德与古脊椎动物与古人类研究所的齐陶、王伴月、李传夔、郭建崴组成了联合研究小组，对上黄地区及相关地区开展了进一步的野外考察，对富含灵长类的上黄动物群及相关动物群进行了深入的研究。随后的工作发现了至少4个种类的高等灵长类，其中一种被命名为中华曙猿，另外三种在当时则因为材料尚不充分而需要进行进一步的发掘和研究。 [2]
中华曙猿的化石材料仅仅是一块带有三颗牙齿的右下颌骨残段以及一些零散的牙齿等，但是，它的时代为4500万年前的中始新世中期，比法尤姆的高等灵长类早了将近1000万年；它向人们暗示，高等灵长类的起源地更可能是在东方、在中国。所谓“曙猿”，意思就是“类人猿亚目黎明时的曙光”。
形成原因
形成这种特殊的岩石结构的原因是约在6500万年前，这里曾经发生一次地下岩浆活动，但由于岩浆没有拱出地面，却把地表3亿年前形成的石灰岩拱裂了，于是许多哺乳动物的骨骼因水流等自然力的作用，便在洞中堆积聚集，到了1992年，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所又邀请了美国的古脊椎动物和古人类研究专家玛莉.道森和克里斯托弗.毕尔德等人前来上黄与我国科技工作者联合进行考察。
发源地
从1986年开始，在齐陶教授的亲自指挥下，经过近10年的艰苦发掘，终于在上黄发现了包括人类在内的一切高级灵长类动物的共同祖先一一中华曙猿；同时也发现，上黄就是中华曙猿的发源地。上黄发现的中华曙猿化石是一块下颌骨，下颌骨的一侧还有两颗门齿；专家们分析，这是高级灵长类动物的重要特征。
发现之初
1985年，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的古人类学家林一璞先生到上黄镇水母山地区考察时,在不经意间却发现了一些个体比较小的古代动物化石。他回到北京后，把自己在水母山采石场石灰岩裂缝中发现古代哺乳动物化石一事向同所的齐陶教授作了汇报，同时向他展示了与以前在内蒙古发现的鼷鹿牙齿相类似的化石。齐陶教授凭着自己的直觉，立刻意识到这一发现的重要性。
中华曙猿
中华曙猿
经过仔细观察与研究，他断定，这些牙齿应是早第三纪时期动物的牙齿。1986年初，齐陶教授亲自率领中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的科技工作者们来到上黄实施野外调查发掘计划，他发现上黄水母山石灰岩堆积有化石的裂缝共5处，这些化石全部由石灰岩所包围。1994年4 月, 具有国际权威的英国《自然杂志》发表了一篇由中外专家共同撰写的学术论文, 首次向世界透露了中华曙猿是人类的共同祖先及其出现在中国江苏上黄地区这一爆炸性信息。科学家根据发现的中华曙猿第一臼齿化石的齿槽大小, 推算出中华曙猿的体重不过50 克到15 0 克之间。这种可以玩置于股掌之上的小毛猴, 居然是我们人类的祖先, 简直令人难以置信, 但它毕竟是经过科学家们深入考察与严密论证之后所产生的结论。
社会评价编辑
中华曙猿
中华曙猿(3张)
1994年，齐陶教授和美国卡内基自然历史博物馆的克里斯托弗.毕尔德、玛莉.道森将这一发现写成《华南中始新世裂隙堆积中之新的灵长类动物群》一文，并在权威性的英国《科学》杂志上发表，在世界上引起轰动。在上黄发掘出的高级灵长类动物中华曙猿及其共生的上黄动物群化石分属63种哺乳动物，它们均生活在4500万年前的中始新世，在这一重大发现之前，世界上高级灵长类动物仅在埃及的阿尔及利亚有发现：因此，学术界一直认为包括人类在内的一切高级灵长类动物源于距今3600万年的北非。上黄的中华曙猿要比北非早800万到1000万年，因此，中华曙猿是世界上已知的高级灵长类动物中最早的，它是包括人类在内的一切高级灵长类动物的共同祖先：灵长类动物的发源地在中国的溧阳，不在北非。上黄的发现引起中外专家的极大关注：中国科学院院士、北京周口店中国猿人的发掘者之一贾兰坡教授说：“上黄动物群，特别是高级灵长类祖先的发现，其意义可与北京人的发现媲美，这是我国20世纪古生物学上又一极为重要的发现。”
社会影响编辑
人猿出现时间
在中华曙猿化石发现以前，世界上最早的高等灵长类化石发现于北非法尤姆地区，生活
中华曙猿馆
中华曙猿馆
年代距今约3500万年；同时，由于现在公认的最早的人类祖先南方古猿起源于非洲，西方学者普遍认为现代人起源地也是在非洲。曙猿的发现，首先说明了曙猿是类人猿起源的可能，其次也把类人猿出现时间向前推进1000万年。1994年，中、美、加三国科学家联合提出了“人类起源在中国”的论断，得到不少世界知名科学家的认同。但是，不少学者在当时就指出，中华曙猿的出现只是孤证，而且作为低等灵长类，因为中华曙猿相比较非洲的那些早期高等灵长类表现出了许多的原始特征，对此，这些学者认为高级灵长类不可能由中华曙猿进化而来，自然也就谈不上中华曙猿是人类的祖先。
新的世纪曙猿
溧阳上黄镇中华曙猿
溧阳上黄镇中华曙猿
中华曙猿作为迄今所知的最早高等灵长类的地位就被世纪曙猿进一步证明了。1996年，在山西垣曲小浪底工程热火朝天进行的时候，一支中美科考团在抢救性挖掘现场发现了世纪曙猿，世纪曙猿比中华曙猿略大，生活在距今大约4000万年前的中始新世最晚期。在一系列性状上，它都显示出属于高等灵长类的特征，显示了与古老的始镜猴类的相似性，从而为高等灵长类始镜猴起源论提供了一定的证据，因此它被命名为世纪曙猿。
中华曙猿已被确定为亚青会吉祥物。（亚青圆圆）
社会意义编辑
类人猿亚目的最早代表
1999年10月，一个由法国科学家为主组成的研究小组在美国的《Science》
中华曙猿
中华曙猿(4张)
杂志上报道了他们发现于缅甸中始新世晚期邦塘哺乳动物群的类人猿亚目曙猿科的一个新属种邦塘巴黑尼亚猿(Jaeger et al.,1999)。邦塘哺乳动物群的年代与产世纪曙猿的那读期山西垣曲寨里哺乳动物群相当，晚于产中华曙猿的伊尔丁曼哈期-沙拉木伦早期江苏溧阳上黄哺乳动物群和产世纪曙猿相似种的沙拉木伦期山西垣曲上河哺乳动物群。作为进化史上最早的高等灵长类家族，曙猿科迄今为止的这两属三种化石记录及其年代显示，中华曙猿不仅确实是目前所知道的类人猿亚目的最早代表，而且在它出现后不久，曙猿科在沙拉木伦期到那读期就可能发生了在东亚地区的散布以及从东亚向东南亚地区的散布。这为我们进一步研究曙猿与非洲的早期高等灵长类的关系提供了新的机遇与挑战。
高等灵长类起源
就在缅甸的邦塘巴黑尼亚猿在关于早期高等
高等灵长类起源
高等灵长类起源
灵长类起源问题上又掀高潮的时候，中美科学家在2000年3月16日出版的英国的《Nature》杂志上又发表了一篇科学论文，表明曙猿是一个十分原始的高等灵长类家系的成员，这个家系延续到今天的成员包括猕猴类、猿类和人类(Gebo et al.,2000)。
高级灵长类源于亚洲
现生的灵长类以各种各样的方式来适应环境——常生活在热带和亚热带森林中的树干上和树枝上。
不少低等灵长类改善了它们跳跃和攀爬垂直树干的能力，而猕猴类则趋向于在树枝的端部用四只脚行走。新发现的曙猿踝骨表明，它们已经像现生的猕猴类一样更喜欢在树枝端部用四足行走了。中华曙猿的发现涉及到高级灵长类起源的生物地理中心问题，非洲始新世高级灵长类的发现强调它们的古老性，导致有人推测高级灵长类可能起源于非洲大陆，而上黄的中华曙猿的原始特征和久远年代至少也可说亚洲的东南部也是一个早期高级灵长类演化的重要舞台，在没有进一步的古生物证据之前，高级灵长类起源于亚洲而不是非洲的可能性不能被否认黄鹤楼位于湖北省武汉市长江南岸的武昌蛇山之巅，濒临万里长江，是国家5A级旅游景区，自古享有“天下江山第一楼“和”天下绝景“之称。黄鹤楼是武汉市标志性建筑，与晴川阁、古琴台并称“武汉三大名胜”。 [1]
黄鹤楼始建于三国时代吴黄武二年（公元223年），三国时期该楼只是夏口城一角瞭望守戍的“军事楼”，晋灭东吴以后，三国归于一统，该楼在失去其军事价值的同时，随着江夏城地发展，逐步演变成为官商行旅“游必于是”、“宴必于是”的观赏楼。唐代诗人崔颢在此题下《黄鹤楼》一诗，李白在此写下《黄鹤楼送孟浩然之广陵》，历代文人墨客在此留下了许多千古绝唱，使得黄鹤楼自古以来闻名遐迩。
黄鹤楼坐落在海拔61.7米的蛇山顶，京广铁路的列车从楼下呼啸而过。楼高5层，总高度51.4米，建筑面积3219平方米。黄鹤楼内部由72根圆柱支撑，外部有60个翘角向外伸展，屋面用10多万块黄色琉璃瓦覆盖构建而成。 [1]
黄鹤楼楼外铸铜黄鹤造型、胜像宝塔、牌坊、轩廊、亭阁等一批辅助建筑，将主楼烘托得更加壮丽。主楼周围还建有白云阁、象宝塔、碑廊、山门等建筑。整个建筑具有独特的民族风格，散发出中国传统文化的精神、气质、神韵。它与蛇山脚下的武汉长江大桥交相辉映；登楼远眺，武汉三镇的风光尽收眼底。
黄鹤楼现为国家AAAAA级旅游景区、全国重点文物保护单位。 [2]
中文名称 黄鹤楼 外文名称 Yellow Crane Tower 地理位置 湖北省武汉市 气候类型 亚热带季风气候 开放时间 7：00—18：30夏季 景点级别国家AAAAA级旅游景区 门票价格 80元/人 竣工时间 公元223年；1981年 美 誉天下江山第一楼、天下绝景 建议游玩时长 一天 适宜游玩季节 四季前往皆可
目录
1 历史变迁
2 名称来历
3 景观介绍
? 一楼
? 二楼
? 三楼
4 相关诗词
5 荣誉评价
6 旅游指南
? 交通
? 营业时间
? 门票价格
7 相关故事
8 内部修复
历史变迁编辑
黄鹤楼雄踞蛇山之巅
