真核生物基因和原核生物基因的表达有哪些主要差异?

若是高中阶段，下面这句话就差不多够用了吧。相同点：原核生物和真核生物的基因组成大体上都分为编码区和非编码区；不同点：原核生物的基因编码区是连续的，而真核生物的基因编码区是不连续的，分为内含子和外显子。
要更详细的话，下面
基因上，真核生物和原核生物基因表达不同。因为真核生物的基因结构比较复杂（有内含子、外显子之分，且有复杂的调控用非编码序列，还有多个染色体…………）具体来说：

1. 在真核细胞中，刚转录出来的RNA初级转录物包含内含子和外显子。然后在酶的催化下对它的两端进行修饰，内含子被剪切。最后成熟的RNA从细胞核迁移到细胞质，并在核糖体上翻译蛋白质。虽然这些步骤从图上看起来是一步一步按顺序完成的，事实上他们经常是同时发生的。例如，RNA加帽和拼接在RNA初级转录物完成时就开始了。 但总的说，在时间上和空间上还是分开了！

2. 在原核生物中，mRNA的合成相对比较容易。由于原核生物细胞没有细胞核，所以转录和翻译发生在同一地方，而且细菌mRNA的翻译经常在转录完成之前就开始了。即没有时间与空间的分隔！

而且，真核生物（除少数较低等真核生物外）一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因。

再者，二者虽然都具有核糖体，但又有不同！

如下例：

真核生物 原核生物
核糖体 80S 70S
大亚基 60S 50S
小亚基 40S 30S

即二者内部本质组成是不同的，这也就是为什么有些抗生素类药物可以抑制细菌合成蛋白质，却对人体无害的原因！（因为这些药物对真核生物核糖体无效。）

再从转录用酶的角度，举例如RNA聚合酶：

原核生物就一种，其全酶5个亚基，核心酶有4个亚基，还要有σ因子等的配合。

真核生物有三种，各有功能。

列举如下：

RNA聚合酶Ⅰ：
不受α-鹅膏蕈碱的抑制，大于10- 3mol/L
存在于核仁中，合成5.8S rRNA,18S rRNA和28S rRNA；
RNA聚合酶Ⅱ：
对α-鹅膏蕈碱最为敏感，10-8— 10-9mol/L
存在于核质中，合成hnRNA， snRNA
RNA聚合酶Ⅲ：
对α-鹅膏蕈碱中度敏感，在10-4— 10-5mol/L 时表现抑制；
存在于核质中，合成tRNA，5S rRNA。
此外，线粒体和叶绿体中也发现少数RNA聚合酶，但分子量小，活性低，由核基因编码，在细胞浆中合成后运送至细胞器中。

而且，原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ，真核生物RNA聚合酶则不能独立转录RNA 。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外，RNA聚合酶对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对RNA聚合酶Ⅱ来说，至少有三个DNA的保守序列与其转录的起始有关，第一个称为TATA框，具有共有序列TATAAAA，其位置在转录起始点的上游约为25个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中的－10共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为CCAAT框，具有共有序列GGAACCTCT，位于转录起始位置上游约为50-500个核苷酸处。如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子，其位置可以在转录起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之内。它虽不直接与转录复合体结合，但可以显著提高转录效率。

再说翻译过程，例如，肽链合成的终止，都是需要一种叫终止因子或释放因子的物质的参与。

原核生物有三种：

RF1(分子量：4.4万) 识别UAA、UAG 。
RF2(4.7万) 识别UAA、UGA ，并能将其结合到核糖体上，由于50S亚基的肽基转移酶的作用，而促进肽基tRNA的水解反应。
RF3(4.8万)：只有RF3与GTP(或GDP)能结合。具体作用是可增加RF1和RF2对终止密码子的亲和性。

（但它们均具有识别mRNA链上终止密码子的作用，使肽链释放，核糖体解聚。）

真核生物就一种，即eRF，分子量约为25.5万，已从动物组织中提取到。

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