如题所述
æ³é®å¥?人类é½æ¯èªç§çï¼æä½çä»»ä½äºæ
é½æ¯ä¸ºæ»¡è¶³èªèº«ççåå¿ççéè¦ã人类å°ä¸ä¸ç¥éèªå·±ä¸ºä»ä¹æ´»çï¼æ´»ççæä¹æ¯ä»ä¹ãæ以ï¼å°±ç°å®æ¥ç人è¿åªæ¯ææç»´çå¨ç©èå·²ãä¾ç¶ä¿ççå¨ç©è¡ä¸ºï¼åå°å¨å级åå±çæç»´ã人类社ä¼æ¯å¨è¿æ¥ï¼ä¸é¨åææ³æ¯å¨æå¼ã
çæ®æ¯ç©ç§å¾ä»¥å»¶ç»çä¿è¯ï¼èé个ä½çåæå¿ éã人类çæ®æ¯ä¿çççå¨ç©è¡ä¸ºï¼æ¯å¯ä»¥æå¼çãå¦ä»ä»é¿åå°ä¸å 家åºï¼æ æ§å©å§»ä¾¿æ¯é£äºæçå è¿ææ³ç人对çæ®è¡ä¸ºå对çä¸ç§åå±ãä½æ¶åäºç©ç§å亡é®é¢ï¼è§£å³æ¹æ³ä¹ä¸ï¼æ¯åææ§çæ®ä¸ºæ æ§çæ®ãå¦æ¤ï¼å é人类å°æ为åå²çå¿ ç¶ãå¦æï¼å对å é人类èåèµåææ§çæ®ï¼é£ä¹ä¸å®ä¼æ¾åºäºå«ç³ççç±ï¼å¦æï¼åæ¶å对å é人类åææ§çæ®åè¦æ¾åºçç±ï¼é£è¿çç±ä¾¿ä¸è¶³ä¸ºä¿¡ã对äºä¼¦çåå°ä¸¥é®é¢ï¼å¾å®¹ææ³å°å¤å¿åå¼å©´ãä»ä»¬ä¸çä¸äºäººæ²¡ææä¸ç¥éç¶æ¯æ¯è°ï¼æ åµå°±å¦ç§å¹»ä¸çå é人ãéè¦å¼ºå ä»ä¹ä¼¦çï¼å°±å æ¤æ²¡äºå°ä¸¥ï¼
å é人çå±æºå°åºå¨åªï¼æ人认为å é人å¯è½æ为奴é¶ï¼ä¹å¯è½è¶ è¿äººç±»èªèº«çè³ç»æ²»äººç±»ã为ä»ä¹ä¼è¿ä¹æ³ï¼å 为ï¼æ¤è§ç¹ç人æ¬èº«åå¨ä¸¥éçé¶çº§ææ³åæè§ææ³ãé®é¢çå ³é®ä¼¼ä¹å¼å§æµ®ç°äºãæ¯äººç±»èªå·±çææ³å¨ä½æªåï¼é£ä¹ï¼ä½ä¸å å许åå±å»çæ§å éï¼åæ¶è¿è¡ææ³çååï¼ä¸ºå é人类æä¾æ²åã
å¦æä¸å顺å©ï¼å°ä¼åºç°è¿æ ·ä¸ä¸ªç¤¾ä¼ï¼äººç±»ä¸åè¿è¡ææ§çæ®ï¼èå¨åºå®çå°ç¹âç产âå é人ï¼ç±ä¸ä¸äººåæå »ãå æ¤äººç±»å¯è½è¿åææ æ§ï¼äººä¸äººçå ³ç³»æ´å åè°ãå½å¤§äººå¬å°å°å©è¯´ï¼âææ¯ä»åªæ¥çï¼âå¯è½ä¼ä¼¼ä»å¤©ç大人ä¸æ ·å°´å°¬ãä½æç»äººä»¬ä¼è¾¾æå ±è¯å¹¶æ¥åå éçåºçæ¹å¼ï¼å°±åä»å¤©æ¥åèªå·±æ¯ç¶æ¯æçä¸æ ·ã
å°é£æ¶ï¼æ²¡æä»ä¹äº²å±ä¼¦çï¼èæ¯ä¸ªäººé½çæ£çæ¯ä¸ªä½ï¼æ²¡æé¶çº§ï¼æ²¡ææ§è§ï¼æ²¡æä»æ¨ã人们çæ£çèµ°å°ä¸èµ·ï¼å ±åçåååå±ã
å éæ¯è±æ cloneçé³è¯ï¼ç®å讲就æ¯ä¸ç§äººå·¥è¯±å¯¼çæ æ§ç¹æ®æ¹å¼ãä½å éä¸æ æ§ç¹æ®æ¯ä¸åçãæ æ§ç¹æ®æ¯æä¸ç»è¿éé两æ§çæ®ç»èçç»åãåªç±ä¸ä¸ªçç©ä½äº§çå代ççæ®æ¹å¼ï¼å¸¸è§çæå¢åçæ®ãåºè½çæ®ååè£çæ®ãç±æ¤ç©çæ ¹ãèãå¶çç»è¿åæ¡ãæ¦ææå«æ¥çæ¹å¼äº§çæ°ä¸ªä½ä¹å«æ æ§ç¹æ®ã绵ç¾ãç´ååççå¨ç©æ²¡æ人工æä½æ¯ä¸è½è¿è¡æ æ§ç¹æ®çãç§å¦å®¶æ人工éä¼ æä½å¨ãæ¤ç©çç¹æ®è¿ç¨å«å éï¼è¿é¨çç©ææ¯å«å éææ¯ã
å éææ¯ç设æ³æ¯ç±å¾·å½èèå¦å®¶äº1938å¹´é¦æ¬¡æ åºçï¼1952å¹´ï¼ç§å¦å®¶é¦å ç¨éèå¼å±å éå®éªï¼ä¹åä¸ææ人å©ç¨åç§å¨ç©è¿è¡å éææ¯ç 究ãç±äºè¯¥é¡¹ææ¯å ä¹æ²¡æåå¾è¿å±ï¼ç 究工ä½å¨80年代åæä¸åº¦è¿å ¥ä½è°·ã åæ¥ï¼æ人ç¨åºä¹³å¨ç©èèç»èè¿è¡å éåå¾æåã 1996å¹´7æ5æ¥ï¼è±å½ç§å¦å®¶ä¼æ©Â·ç»´å°ç©ç¹å士ç¨æå¹´ç¾ä½ç»èå éåºä¸åªæ´»äº§ç¾ï¼ç»å éææ¯ç 究带æ¥äºé大çªç ´ï¼å®çªç ´äºä»¥å¾åªè½ç¨èèç»èè¿è¡å¨ç©å éçææ¯é¾ å ³ï¼é¦æ¬¡å®ç°äºç¨ä½ç»èè¿è¡å¨ç©å éçç®æ ï¼å®ç°äºæ´é«æä¹ä¸çå¨ç©å¤å¶ãç 究å éææ¯çç®æ æ¯æ¾å°æ´å¥½çåæ³æ¹å家ççåºå ææï¼å¹è²åºæ群çè½å¤ä¸ºæ¶è´¹è æä¾å¯è½éè¦çæ´å¥½çé£åæä»»ä½åå¦ç©è´¨çå¨ç©ã
å éçåºæ¬è¿ç¨æ¯å å°å«æéä¼ ç©è´¨çä¾ä½ç»èçæ ¸ç§» æ¤å°å»é¤äºç»èæ ¸çåµç»èä¸ï¼å©ç¨å¾®çµæµåºæ¿ç使两è èå为ä¸ä½ï¼ç¶åä¿ä½¿è¿ä¸æ°ç»èåè£ç¹æ®åè²æèèï¼å½èèåè²å°ä¸å®ç¨åº¦åï¼ç½æ¯æç 究æå éç¾éç¨çæ¶é´çº¦ä¸º 6天ï¼å被æ¤å ¥å¨ç©å宫ä¸ä½¿å¨ç©æå使å¯äº§ä¸ä¸æä¾ç»è è åºå ç¸åçå¨ç©ãè¿ä¸è¿ç¨ä¸å¦æ对ä¾ä½ç»èè¿è¡åºå æ¹é ï¼é£ä¹æ æ§ç¹æ®çå¨ç©å代åºå å°±ä¼åçç¸åçååãå¹è²æåä¸ä»£å éé¼ çâç«å¥´é²é²ææ¯âä¸å éå¤å©ç¾ææ¯ç主è¦åºå«å¨äºå éè¿ç¨ä¸çéä¼ ç©è´¨ä¸ç»è¿å¹å »æ¶²çå¹å »ï¼èæ¯ç´æ¥ç¨ç©çæ¹æ³æ³¨å ¥åµç»èãè¿ä¸è¿ç¨ä¸éç¨åå¦åºæ¿æ³ä»£æ¿çµåºæ¿æ³æ¥éæ°å¯¹åµç»èè¿è¡æ§å¶ã1998å¹´7æ 5æ¥ï¼æ¥æ¬ç³å·å¿ç产综åä¸å¿ä¸è¿ç¿å¤§å¦ç产å¦ç 究室çç§å¦å®¶å®£å¸ï¼ä»ä»¬å©ç¨æå¹´å¨ç©ä½ç»èå éç两头ççè¯çãè¿ä¸¤å¤´å éççè¯ç表æå éæå¹´å¨ç©çææ¯æ¯å¯éå¤çã
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å éç¾å¤èç身份被æ«é²åï¼ç¾å½ä¿ååç§å¦å®¶ä¹è¯å®ä»ä»¬äº1996å¹´8æå·²ç»å©ç¨å éèèå¹è²åºç´åï¼åæä¼ è¯´ï¼æ¯å©æ¶ä¸å»çå·²æ æä¸å éåºä¸ä¸ªç·å©ã尽管æ¯å©æ¶ç§å¦å®¶å¦è®¤å é人çæ¥éï¼ä½æ¯åå½æ¿åºå¯¹å éææ¯å¨æ³å¾ å伦çæ¹é¢å¯è½é æçå½±åé常éè§ï¼ç¾ãå¾·ãæ³ãè±ãå çå½çº·çº·æç«ä¸å®¶å°ç»ç 究è¿ä¸é®é¢ï¼ç§å¦å®¶ä»¬ä¹è¦æ±å¯¹è¿ ä¸é¢åçç 究å 以éå¶ãä¸çå«çç»ç»æ»å¹²äºä¸å²å®å欧çå§åä¼è´è´£ç§ç çå§å1997å¹´3æ11æ¥åå«å表声æ åè°è¯ï¼è¡¨ç¤ºå对è¿è¡äººä½å éè¯éªãç®ååå½å¯¹è¿é¡¹ææ¯è¾ä¸ºä¸è´ççæ³æ¯å¶å®æ³å¾å 强对è¿ç§ææ¯ç管çï¼å¹¶ä¸¥ç¦ç¨å®å¤å¶äººç±»ãå éåºå°ç¾å¤å©çè±å½ç§å¦å®¶ç»´å°ç©ç¹ä¹è¯´ï¼ ç¨æ¥å éå¤å©çé£ç§ææ¯æçæä½ï¼å¨ä»æåå éåºå¤å©ä¹å该ææ¯æ¾å¯¼è´å 天缺æå¨ç©çåºçãå°è¿ç§ææ¯ç¨äºäººç±» æ¯âé常ä¸äººéçâã
ä¸å½æ¿åºä¹ååéè§å éææ¯åå ¶æåºçç¸å ³é®é¢ï¼å½å®¶ç§å§ååä¸é¨çé¨é¨å·²å¤æ¬¡å¬å¼æåæ¹é¢ä¸å®¶åå çç 讨ã 座è°ä¼ï¼å¹¶å°±æå ³é®é¢è¾¾æå ±è¯ãä¸å®¶ä»¬è®¤ä¸ºï¼å¨ç©å éææ¯çæåæ¯ç§å¦ç 究ä¸çä¸ä¸ªé大äºä»¶ï¼å®æ¢ææççä¸é¢ï¼ åæä¸å©çå¯è½ï¼å¿ é¡»éåæªæ½å 以è§èï¼ä¸¥æ ¼æ§å¶ä½æ害çä¸é¢ï¼ä½¿è¿é¡¹ææ¯é ç¦äºäººç±»ã
1997å¹´11æ11æ¥ï¼èåå½æç§æç»ç»ç¬¬29å± å¤§ä¼å¨å·´é»éè¿ä¸é¡¹é¢ä¸ºãä¸ç人类åºå ç»ä¸äººæ宣è¨ãçæ件ï¼æç¡®å对ç¨å éææ¯ç¹æ®äººãæ件æåºï¼åºå½å©ç¨çç©å¦ãéä¼ å¦åå»å¦å¨äººç±»åºå ç»ç 究æ¹é¢çææï¼ä½æ¯ï¼ è¿å±ç ç©¶å¿ é¡»ä»¥ç»´æ¤åæ¹åå ¬ä¼çå¥åº·ç¶åµä¸ºç®çï¼è¿è人 çå°ä¸¥çä½æ³ï¼å¦ç¨å éææ¯ç¹æ®äººçä½æ³ï¼æ¯ä¸è½å 许çã
1998å¹´1æ12æ¥ï¼æ¬§æ´²19个å½å®¶å¨æ³å½å·´é»ç¾ç½²äºä¸é¡¹ä¸¥æ ¼ç¦æ¢å é人çåè®®(european protocol on banning human cloning)ãè¿æ¯å½é ä¸ç¬¬ä¸ä¸ªç¦æ¢å é人ç æ³å¾æ件ï¼æ¯å¯¹ã欧洲çç©å»å¦æ¡çº¦ãçè¡¥å ãè¿é¡¹ç¦æ¢å é人åè®®è§å®ï¼ç¦æ¢åç¾çº¦å½çç 究æºææ个人使ç¨ä»»ä½ææ¯åé ä¸ä¸æ´»äººææ»äººåºå ç¸ä¼¼ç人ï¼å¦åäºä»¥éç½ãè¿ååè®®çç 究人ååå»çå°è¢«ç¦æ¢ä»äºç 究åè¡å»ï¼æå ³ç 究 ææå»é¢çæ§ç §å°è¢«åéãå¦æç¾çº¦å½ç 究æºææ个人å¨æ¬§æ´²ä»¥å¤å°åºè¿è¡è¿ç±»æ´»å¨ä¹å°è¿½ç©¶æ³å¾è´£ä»»ãå¨åè®®ä¸ç¾åçå½å®¶ææ³å½ã丹麦ãç«é¶å®ãè¬å °ãå¸è ãç±å°å °ãæ大 å©ãæè±ç»´äºãå¢æ£®å ¡ãæ©å°å¤ç¦ãæªå¨ãè¡èçãç½é©¬å°¼ äºãæ¯æ´æå°¼äºã西ççãçå ¸ãé©¬å ¶é¡¿ãåè³å ¶åå£é©¬å诺ã
å éææ¯çåå±
å éï¼æ¯Cloneçè¯é³ï¼æ为æ æ§ç¹æ®ï¼å éææ¯å³æ æ§ç¹æ®ææ¯ãåä¸ä¹ æ¥éçè±å½ç½æ¯æç 究æè¯éªæåçå éç¾å¤å©ï¼æ¯é¦æ¬¡å©ç¨ä½ç»èå éæåçï¼å®å¨çç©å·¥ç¨å²ä¸æå¼äºæ°çä¸é¡µã
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第ä¸ä¸ªæ¶ææ¯å¾®çç©å éï¼å³ç±ä¸ä¸ªç»èå¤å¶åºæåä¸ä¸ä¸ªåå®ä¸æ¨¡ä¸æ ·çç»èèåæä¸ä¸ªç»è群ã
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å¨èªç¶çï¼æä¸å°æ¤ç©å ·æå 天çå éæ¬è½ï¼å¦çªè¯ã马éè¯ãç«ç°çææç¹æ®çæ¤ç©ãèå¨ç©çå éææ¯ï¼åç»åäºç±èèç»èå°ä½ç»èçåå±è¿ç¨ãæ©å¨æ¬ä¸çºª50年代ï¼ç¾å½çç§å¦å®¶ä»¥ä¸¤æ å¨ç©å鱼类ä½ç 究对象ï¼é¦åäºç»èæ ¸ç§»æ¤ææ¯ï¼ä»ä»¬ç 究ç»èåè²ååçæ½è½é®é¢ï¼ç»èè´¨åç»èæ ¸çç¸äºä½ç¨é®é¢ã1986å¹´è±å½ç§å¦å®¶éæ德森é¦æ¬¡æèèç»èå©ç¨ç»èæ ¸ç§»æ¤æ³å éåºä¸åªç¾ï¼ä»¥ååæ人ç¸ç»§å éåºçãç¾ãé¼ ãå ãç´çå¨ç©ãæå½çå éææ¯ä¹é¢ææå°±ï¼80年代æ«ï¼æå½å éåºä¸åªå ï¼1991年西ååä¸å¤§å¦åè²ç 究æä¸æ±èåå¦é¢å éç¾æåï¼1993å¹´ä¸ç§é¢åè²çç©ç 究æä¸æ¬å·å¤§å¦åå¦é¢å ±åå éåºä¸æ¹å±±ç¾ï¼1995å¹´ååå¸å¤§å广西å大åä½å éåºçï¼æ¥çä¸å½åç§é¢çç§ç 究æäº1996å¹´å éçè·å¾æåãèç¾å½æè¿å éç´åå¾æåï¼æ¥æ¬ç§å¦å®¶ä¹å£°ç§°ä»ä»¬ç¹æ®åº200å¤å¤´âå éçâã以ä¸æè¿°çå éå¨ç©ï¼é½æ¯ç¨èèç»èä½ä¸ºä¾ä½ç»èè¿è¡ç»èæ ¸ç§»æ¤èè·å¾æåçã
1997å¹´2æè±å½ç½æ¯æç 究æ宣å¸å éæåçå°ç¾å¤å©ï¼æ¯ç¨ä¹³è ºä¸ç®ç»èä½ä¸ºä¾ä½ç»èè¿è¡ç»èæ ¸ç§»æ¤çï¼å®ç¿»å¼äºçç©å éå²ä¸å´æ°çä¸é¡µï¼çªç ´äºå©ç¨èèç»èè¿è¡æ ¸ç§»æ¤çä¼ ç»æ¹å¼ï¼ä½¿å éææ¯æäºé¿è¶³çè¿å±ãæ´ä¸ªå éè¿ç¨å¦ä¸ï¼ç§å¦å®¶éåäºä¸åªæ¯ç¾ï¼å å°ä¸åªæ¯ç¾çåµç»èä¸ææéä¼ ç©è´¨å¸åºï¼ç¶åå°å¦ä¸åª6å²æ¯ç¾çä¹³è ºç»èä¸ä¹èåï¼å½¢æä¸ä¸ªå«ææ°éä¼ ç©è´¨çåµç»èï¼å¹¶ä¿ä½¿å®åè£åè²æèèï¼å½è¿ä¸èèçé¿å°ä¸å®ç¨åº¦æ¶åå°å®æ¤å ¥ç¬¬ä¸åªæ¯ç¾çå宫ä¸ï¼ç±å®åè²å¹¶äº§ä¸å éç¾å¤å©ãå¤å©é ·åæä¾ä¹³è ºç»èç6å²æ¯ç¾ã å°ç¾å¤å©æ¯ä¸çä¸ç¬¬ä¸ä¸ªå©ç¨ä½ç»èå éæåçå¨ç©ãå éå¤å©çæåï¼ä»ç论ä¸è¯´æäºé«åº¦ååç»èï¼ç»è¿ä¸å®æ段å¤çä¹åï¼ä¹å¯åå¤å°åç²¾åµæ¶æçåååè½ï¼è¯´æäºå¨åè²è¿ç¨ä¸ï¼ç»è质对å¼æºçç»èæ ¸çåè²æè°æ§ä½ç¨ãå®å¯¹çç©éä¼ ç¾ç çæ²»çãä¼è¯åç§çå¹è²åæ©ç¾¤çæä¾äºéè¦éå¾ï¼å¯¹ç©ç§çä¼åãæ¿å±å¨ç©çç§è´¨ä¿åï¼å¯¹è½¬åºå å¨ç©çæ©ç¾¤åæä¸å®ä½ç¨ã èªå éå°ç¾å¤å©æååï¼ä¸çåå½å¼èµ·å¼ºççååï¼æççä½ç¦é³ï¼æçåè§ä¸ºç¥¸æ°´ï¼ç¬è 以为对æ°ææ¯åºéåæ¯ææ度ï¼çç©å éåå¾çªç ´ï¼æ大ç好å¤æ¯å¹å »å¤§éåè´¨ä¼è¯ç家çï¼ä¸°å¯äººä»¬çç©è´¨çæ´»ï¼ä½¿çç§ä¸çææ¬éä½ï¼æçæé«ï¼è¿å¯æä¾æäºè¯ç©åæ以æé«äººç±»å ç«åè½ççãå¨å°ç¾å¤å©ä¹åï¼ç½æ¯æç 究ææ¾å¹è²åºä¸åªå¥¶ä¸å«æ²»çè¡åç è¯ç©åæç转åºå ç¾ï¼ä¸å®¶å ¬å¸ä»¥50ä¸è±éçé«ä»·ä¹°å»ãå¦æå©ç¨ä½ç»è大æ¹âå¤å¶âè¿åªç¾ï¼å°±å¯æ½ææ´å¤æ£è ççå½ãå¦å¤ï¼å©ç¨å éææ¯å¯ä»¥å¤§éå¤å¶çç¨å¨ç©ï¼æ½ææ¿å±ç©ç§ï¼è°è大èªç¶ççæ平衡ï¼ä¸ºäººç±»é ç¦ï¼ä½æ¥å¿§æ£å¢?å½ç¶ï¼å éææ¯ä¹å¯è½å¸¦æ¥è´é¢å½±åï¼ä¸äºå éå¨ç©å¨éä¼ ä¸æ¯å ¨ççï¼ä¸ç§ç¹å®ç æ¯æå ¶å®ç¾ç çææï¼å°ä¼å¸¦æ¥ç¾é¾ï¼å¦ææ 计åå éå¨ç©ï¼ä¼æ°ä¹±ç©ç§çè¿åè§å¾ï¼å¹²æ°æ§å«æ¯ä¾ï¼è¿ç§å¯¹çç©çç人为æ§å¶ä¼å¸¦æ¥è®¸å¤ææ³ä¸å°çå±å®³ãä½åªè¦éåç¸åºçç 究对çï¼å¶è®¢ç§å¦çå é计åï¼è¿ç§è´æåºå°±å¯ä»¥é¿å ã
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å é人çå±æºå°åºå¨åªï¼æ人认为å é人å¯è½æ为奴é¶ï¼ä¹å¯è½è¶ è¿äººç±»èªèº«çè³ç»æ²»äººç±»ã为ä»ä¹ä¼è¿ä¹æ³ï¼å 为ï¼æ¤è§ç¹ç人æ¬èº«åå¨ä¸¥éçé¶çº§ææ³åæè§ææ³ãé®é¢çå ³é®ä¼¼ä¹å¼å§æµ®ç°äºãæ¯äººç±»èªå·±çææ³å¨ä½æªåï¼é£ä¹ï¼ä½ä¸å å许åå±å»çæ§å éï¼åæ¶è¿è¡ææ³çååï¼ä¸ºå é人类æä¾æ²åã
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å°é£æ¶ï¼æ²¡æä»ä¹äº²å±ä¼¦çï¼èæ¯ä¸ªäººé½çæ£çæ¯ä¸ªä½ï¼æ²¡æé¶çº§ï¼æ²¡ææ§è§ï¼æ²¡æä»æ¨ã人们çæ£çèµ°å°ä¸èµ·ï¼å ±åçåååå±ã
å éæ¯è±æ cloneçé³è¯ï¼ç®å讲就æ¯ä¸ç§äººå·¥è¯±å¯¼çæ æ§ç¹æ®æ¹å¼ãä½å éä¸æ æ§ç¹æ®æ¯ä¸åçãæ æ§ç¹æ®æ¯æä¸ç»è¿éé两æ§çæ®ç»èçç»åãåªç±ä¸ä¸ªçç©ä½äº§çå代ççæ®æ¹å¼ï¼å¸¸è§çæå¢åçæ®ãåºè½çæ®ååè£çæ®ãç±æ¤ç©çæ ¹ãèãå¶çç»è¿åæ¡ãæ¦ææå«æ¥çæ¹å¼äº§çæ°ä¸ªä½ä¹å«æ æ§ç¹æ®ã绵ç¾ãç´ååççå¨ç©æ²¡æ人工æä½æ¯ä¸è½è¿è¡æ æ§ç¹æ®çãç§å¦å®¶æ人工éä¼ æä½å¨ãæ¤ç©çç¹æ®è¿ç¨å«å éï¼è¿é¨çç©ææ¯å«å éææ¯ã
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1997å¹´11æ11æ¥ï¼èåå½æç§æç»ç»ç¬¬29å± å¤§ä¼å¨å·´é»éè¿ä¸é¡¹é¢ä¸ºãä¸ç人类åºå ç»ä¸äººæ宣è¨ãçæ件ï¼æç¡®å对ç¨å éææ¯ç¹æ®äººãæ件æåºï¼åºå½å©ç¨çç©å¦ãéä¼ å¦åå»å¦å¨äººç±»åºå ç»ç 究æ¹é¢çææï¼ä½æ¯ï¼ è¿å±ç ç©¶å¿ é¡»ä»¥ç»´æ¤åæ¹åå ¬ä¼çå¥åº·ç¶åµä¸ºç®çï¼è¿è人 çå°ä¸¥çä½æ³ï¼å¦ç¨å éææ¯ç¹æ®äººçä½æ³ï¼æ¯ä¸è½å 许çã
1998å¹´1æ12æ¥ï¼æ¬§æ´²19个å½å®¶å¨æ³å½å·´é»ç¾ç½²äºä¸é¡¹ä¸¥æ ¼ç¦æ¢å é人çåè®®(european protocol on banning human cloning)ãè¿æ¯å½é ä¸ç¬¬ä¸ä¸ªç¦æ¢å é人ç æ³å¾æ件ï¼æ¯å¯¹ã欧洲çç©å»å¦æ¡çº¦ãçè¡¥å ãè¿é¡¹ç¦æ¢å é人åè®®è§å®ï¼ç¦æ¢åç¾çº¦å½çç 究æºææ个人使ç¨ä»»ä½ææ¯åé ä¸ä¸æ´»äººææ»äººåºå ç¸ä¼¼ç人ï¼å¦åäºä»¥éç½ãè¿ååè®®çç 究人ååå»çå°è¢«ç¦æ¢ä»äºç 究åè¡å»ï¼æå ³ç 究 ææå»é¢çæ§ç §å°è¢«åéãå¦æç¾çº¦å½ç 究æºææ个人å¨æ¬§æ´²ä»¥å¤å°åºè¿è¡è¿ç±»æ´»å¨ä¹å°è¿½ç©¶æ³å¾è´£ä»»ãå¨åè®®ä¸ç¾åçå½å®¶ææ³å½ã丹麦ãç«é¶å®ãè¬å °ãå¸è ãç±å°å °ãæ大 å©ãæè±ç»´äºãå¢æ£®å ¡ãæ©å°å¤ç¦ãæªå¨ãè¡èçãç½é©¬å°¼ äºãæ¯æ´æå°¼äºã西ççãçå ¸ãé©¬å ¶é¡¿ãåè³å ¶åå£é©¬å诺ã
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第1个回答 2007-03-21
克隆是英文 clone的音译,简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。但克隆与无性繁殖是不同的。无性繁殖是指不经过雌雄两性生殖细胞的结合、只由一个生物体产生后代的生殖方式,常见的有孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖。由植物的根、茎、叶等经过压条、扦插或嫁接等方式产生新个体也叫无性繁殖。绵羊、猴子和牛等动物没有人工操作是不能进行无性繁殖的。科学家把人工遗传操作动、植物的繁殖过程叫克隆,这门生物技术叫克隆技术。
克隆技术的设想是由德国胚胎学家于1938年首次提 出的,1952年,科学家首先用青蛙开展克隆实验,之后不断有人利用各种动物进行克隆技术研究。由于该项技术几乎没有取得进展,研究工作在80年代初期一度进入低谷。 后来,有人用哺乳动物胚胎细胞进行克隆取得成功。 1996年7月5日,英国科学家伊恩·维尔穆特博士用成年羊体细胞克隆出一只活产羊,给克隆技术研究带来了重大突破,它突破了以往只能用胚胎细胞进行动物克隆的技术难 关,首次实现了用体细胞进行动物克隆的目标,实现了更高意义上的动物复制。研究克隆技术的目标是找到更好的办法�%
克隆技术的设想是由德国胚胎学家于1938年首次提 出的,1952年,科学家首先用青蛙开展克隆实验,之后不断有人利用各种动物进行克隆技术研究。由于该项技术几乎没有取得进展,研究工作在80年代初期一度进入低谷。 后来,有人用哺乳动物胚胎细胞进行克隆取得成功。 1996年7月5日,英国科学家伊恩·维尔穆特博士用成年羊体细胞克隆出一只活产羊,给克隆技术研究带来了重大突破,它突破了以往只能用胚胎细胞进行动物克隆的技术难 关,首次实现了用体细胞进行动物克隆的目标,实现了更高意义上的动物复制。研究克隆技术的目标是找到更好的办法�%
第2个回答 2007-03-21
当四年前克隆绵羊“多莉”出生以后,一石激起千层浪,世界各国就动物基因繁殖问题展开了日益激烈的争论。
下面是我的一些理解及看法:
首先,克隆的定义是独立细胞繁殖系,指后代完全由一个细胞复制,具有完全相同的遗传物质。它是特制一种生物学操作。克隆是无性繁殖,但无性繁殖不一定就是克隆。且不说植物,就是许多低等动物,都可以在雌雄同体的情况下,进行孤雌生殖,由于有雌、雄配子的结合,染色体进行了交换,它的后代的遗传表现产生了变化。
有些人认为克隆能用来挽救濒危动物,我认为不能。因为挽救濒危动物需要提高他们的繁殖能力。而克隆做的是另外一件事情:得到遗传结构完全相同的后代;而且克隆技术无论如何都是一个降低繁殖能力的办法。我们应当尽快保存那些濒危动物尽量多个体的活细胞,也许技术的进步可使他们在以后得到挽救。
虽然克隆出来的动物个体具有完全相同的遗传结构,但他的意义在于:
A生物学和医药研究。
B获得更多的优秀动物个体用于生产。
C成体细胞核移植的意义在于,他可以复制生产高价药物的动物。这也是克隆技术发展的动力所在。
英国科学家找到了叫羊、牛、兔子等动物产的奶中含有非常值钱的药物的方法。但是他们的后代却不在有这样的能力,因为遗传物质发生了变化。现在看来,克隆-成体细胞的核移植是一个很好的解决问题的方法。
克隆有多种方法:有一些克隆是天然的。比如同卵双胞胎,就是一个胚胎,由于某种原因裂为两个,他们各自形成一个个体。胚胎切割也是一种克隆的方法。将一个有几十个细胞的胚胎切成两份、四份甚至八份,每份都可以成长为一个个体,他们的遗传结构是完全相同的。这是一个比较古老的技术,7-80年代就很成熟了。有技术高超者,左手拿放大镜,右手拿刀片就可以完成这个工作。胚胎细胞的核移植是一种方法。成体细胞的核移植又是一种方法。
多利的克隆是采用成熟体细胞作的克隆,由于他们发明了一种能使卵细胞与供体细胞的细胞周期同步化的方法,因此克隆多利的技术才成为可能如果两细胞分化周期不能同步,细胞核就不可能在正确的周期内进入卵细胞,被卵细胞接受,供体细胞必需经过某种处理进入G0期,即细胞静止期。
首先,一个来自供者的乳腺细胞必须被分离出来,并得到其遗传物质。因此,研究者们必须在体外将细胞分离培养,由此得到细胞核的大量复制体。此步骤仅在想要改变DNA时才有用,(如Polly,随后的一只转基因克隆羊的诞生),可用于观察外源基因的功能。
从培养液中取出的供体细胞随之置于特别的培养液中培养,此培养液仅含使细胞存活的物质,而无促进细胞生长分化的营养,因此,细胞将被迫关闭所有活性基因进入G0期。来源于黑色母羊的卵细胞被除去核物质,置于供体细胞附近。1-8小时后,利用电融合技术将两个细胞融合,同时激活胚胎细胞的发育。此过程模拟精子的激活过程,但并不是完全正确,因为在电刺激后只有极少部分活化的细胞能够存活到胚胎形成的时候。
如果胚胎能够存活,大约生长6天后,胚胎被注入另一只羊的输卵管中。实验中发现,细胞若更早就放入输卵管,将会比经过培育后再放置的细胞更容易存活。最后,胚胎将到达代理黑羊的子宫内着床。
新生的克隆羊与正常的新生羊完全相同,还必须观察多利或用这种方法克隆的其他动物是否会有长远副作用,如DNA慢性损害导致的癌症高危性和其他基因疾病。
有的克隆是采用两步核转移法,PPL公司的研究人员用这种方法克隆了五只小猪。猪的核移植其难度就在于难以得到发育得足够好的胚胎细胞。PPL公司的研究者们从以下四方面来解决他们的难题:卵细胞的激活,供体细胞的选择,胚胎的培养,以及受孕的诱导。
1、 卵细胞的激活:一般的物种,多采用MII期的卵母细胞作为受体,在此过程中,激活卵母细胞的方法是关键。PPL公司采用合体细胞作为胞质受体,可避开人工激活过程中的误差,而且成功可能性将更大。由于在移核过程中,受体细胞可能缺少某些必需物质,发育到后期的胚胎不易成熟。采用合子作为受体,其中含有原核所必须的营养物质,因而有可能更加成功。Kwon和Kono首先在小鼠体内完成此方法,将已接受核移植的卵母细胞在含细胞松弛素B的液体中激活,细胞松弛素防止极体的形成,同时卵母细胞将形成两个假原核。将假原核转入去核的在体内发育成熟的合子细胞中,然后置于代理母亲体内。
2、 细胞培养液的选择。由于不同的细胞系其培养要求差异较大,而核移植的细胞培养尚无公认配方。针对不同的细胞系其影响因素有如下几点:细胞代谢时的氧化损伤,基因组的不稳定及染色体病理。所有这些因素都受细胞分离和培养,及细胞的倍增系数的影响。PPL公司的研究者们经过比较后,采用粒层细胞作为供体细胞,粒层细胞在培养中所需的处理最少,使用的细胞未经冰冻处理。
3、 胚胎的形成。PPL公司的研究者采用以下方法(1)体内来源的原料,(2)尽量避免人工激活,(3)尽量缩短胚胎体外培养的过程,来使实验尽量成功。
PPL公司的胚胎形成采用两步法(改良的Kwon 和Kono方法)。第一步,受体细胞与体外培养并去核的MII卵母细胞融合。当第一次移核的卵母细胞生成假原核后,将之再次转移到体内生成的去核合体细胞中,此为第二步移植。将第二步移植的胚胎转移入融合两小时内同步的代理母亲输卵管中,代理母亲用PMSG(pregnant mare serum gonadotropin)和hCG(human chorionic gonadotropin)处理,诱导并保持怀孕状态。
这些技术能克隆动物,但克隆人呢?这是现在许多科学家正在讨论的问题。我认为只要谨慎地运用这一技术,那么克隆带来的好处使可能出现的社会问题变得微不足道。克隆的最终产物,如克隆牛,克隆鼠等都不是最重要的成果,克隆技术的应用应该促进整个科学和生活的质量,包括影响遗传学,细胞发育生物学,产科学等学科的研究。克隆人类并不是这一争论的关键,而只是对于继续进行克隆研究的威胁。正确运用克隆技术,可以为人类带来许多好处!!
下面是我的一些理解及看法:
首先,克隆的定义是独立细胞繁殖系,指后代完全由一个细胞复制,具有完全相同的遗传物质。它是特制一种生物学操作。克隆是无性繁殖,但无性繁殖不一定就是克隆。且不说植物,就是许多低等动物,都可以在雌雄同体的情况下,进行孤雌生殖,由于有雌、雄配子的结合,染色体进行了交换,它的后代的遗传表现产生了变化。
有些人认为克隆能用来挽救濒危动物,我认为不能。因为挽救濒危动物需要提高他们的繁殖能力。而克隆做的是另外一件事情:得到遗传结构完全相同的后代;而且克隆技术无论如何都是一个降低繁殖能力的办法。我们应当尽快保存那些濒危动物尽量多个体的活细胞,也许技术的进步可使他们在以后得到挽救。
虽然克隆出来的动物个体具有完全相同的遗传结构,但他的意义在于:
A生物学和医药研究。
B获得更多的优秀动物个体用于生产。
C成体细胞核移植的意义在于,他可以复制生产高价药物的动物。这也是克隆技术发展的动力所在。
英国科学家找到了叫羊、牛、兔子等动物产的奶中含有非常值钱的药物的方法。但是他们的后代却不在有这样的能力,因为遗传物质发生了变化。现在看来,克隆-成体细胞的核移植是一个很好的解决问题的方法。
克隆有多种方法:有一些克隆是天然的。比如同卵双胞胎,就是一个胚胎,由于某种原因裂为两个,他们各自形成一个个体。胚胎切割也是一种克隆的方法。将一个有几十个细胞的胚胎切成两份、四份甚至八份,每份都可以成长为一个个体,他们的遗传结构是完全相同的。这是一个比较古老的技术,7-80年代就很成熟了。有技术高超者,左手拿放大镜,右手拿刀片就可以完成这个工作。胚胎细胞的核移植是一种方法。成体细胞的核移植又是一种方法。
多利的克隆是采用成熟体细胞作的克隆,由于他们发明了一种能使卵细胞与供体细胞的细胞周期同步化的方法,因此克隆多利的技术才成为可能如果两细胞分化周期不能同步,细胞核就不可能在正确的周期内进入卵细胞,被卵细胞接受,供体细胞必需经过某种处理进入G0期,即细胞静止期。
首先,一个来自供者的乳腺细胞必须被分离出来,并得到其遗传物质。因此,研究者们必须在体外将细胞分离培养,由此得到细胞核的大量复制体。此步骤仅在想要改变DNA时才有用,(如Polly,随后的一只转基因克隆羊的诞生),可用于观察外源基因的功能。
从培养液中取出的供体细胞随之置于特别的培养液中培养,此培养液仅含使细胞存活的物质,而无促进细胞生长分化的营养,因此,细胞将被迫关闭所有活性基因进入G0期。来源于黑色母羊的卵细胞被除去核物质,置于供体细胞附近。1-8小时后,利用电融合技术将两个细胞融合,同时激活胚胎细胞的发育。此过程模拟精子的激活过程,但并不是完全正确,因为在电刺激后只有极少部分活化的细胞能够存活到胚胎形成的时候。
如果胚胎能够存活,大约生长6天后,胚胎被注入另一只羊的输卵管中。实验中发现,细胞若更早就放入输卵管,将会比经过培育后再放置的细胞更容易存活。最后,胚胎将到达代理黑羊的子宫内着床。
新生的克隆羊与正常的新生羊完全相同,还必须观察多利或用这种方法克隆的其他动物是否会有长远副作用,如DNA慢性损害导致的癌症高危性和其他基因疾病。
有的克隆是采用两步核转移法,PPL公司的研究人员用这种方法克隆了五只小猪。猪的核移植其难度就在于难以得到发育得足够好的胚胎细胞。PPL公司的研究者们从以下四方面来解决他们的难题:卵细胞的激活,供体细胞的选择,胚胎的培养,以及受孕的诱导。
1、 卵细胞的激活:一般的物种,多采用MII期的卵母细胞作为受体,在此过程中,激活卵母细胞的方法是关键。PPL公司采用合体细胞作为胞质受体,可避开人工激活过程中的误差,而且成功可能性将更大。由于在移核过程中,受体细胞可能缺少某些必需物质,发育到后期的胚胎不易成熟。采用合子作为受体,其中含有原核所必须的营养物质,因而有可能更加成功。Kwon和Kono首先在小鼠体内完成此方法,将已接受核移植的卵母细胞在含细胞松弛素B的液体中激活,细胞松弛素防止极体的形成,同时卵母细胞将形成两个假原核。将假原核转入去核的在体内发育成熟的合子细胞中,然后置于代理母亲体内。
2、 细胞培养液的选择。由于不同的细胞系其培养要求差异较大,而核移植的细胞培养尚无公认配方。针对不同的细胞系其影响因素有如下几点:细胞代谢时的氧化损伤,基因组的不稳定及染色体病理。所有这些因素都受细胞分离和培养,及细胞的倍增系数的影响。PPL公司的研究者们经过比较后,采用粒层细胞作为供体细胞,粒层细胞在培养中所需的处理最少,使用的细胞未经冰冻处理。
3、 胚胎的形成。PPL公司的研究者采用以下方法(1)体内来源的原料,(2)尽量避免人工激活,(3)尽量缩短胚胎体外培养的过程,来使实验尽量成功。
PPL公司的胚胎形成采用两步法(改良的Kwon 和Kono方法)。第一步,受体细胞与体外培养并去核的MII卵母细胞融合。当第一次移核的卵母细胞生成假原核后,将之再次转移到体内生成的去核合体细胞中,此为第二步移植。将第二步移植的胚胎转移入融合两小时内同步的代理母亲输卵管中,代理母亲用PMSG(pregnant mare serum gonadotropin)和hCG(human chorionic gonadotropin)处理,诱导并保持怀孕状态。
这些技术能克隆动物,但克隆人呢?这是现在许多科学家正在讨论的问题。我认为只要谨慎地运用这一技术,那么克隆带来的好处使可能出现的社会问题变得微不足道。克隆的最终产物,如克隆牛,克隆鼠等都不是最重要的成果,克隆技术的应用应该促进整个科学和生活的质量,包括影响遗传学,细胞发育生物学,产科学等学科的研究。克隆人类并不是这一争论的关键,而只是对于继续进行克隆研究的威胁。正确运用克隆技术,可以为人类带来许多好处!!
第3个回答 2007-03-23
克隆是英文clone的音译,简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。但克隆与无性繁殖是不同的。无性繁殖是指不经过雌雄两性生殖细胞的结合、只由一个生物体产生后代的生殖方式,常见的有孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖。由植物的根、茎、叶等经过压条或嫁接等方式产生新个体也叫无性繁殖。绵羊、猴子和牛等动物没有人工操作是不能进行无性繁殖的。科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫克隆,这门生物技术叫克隆技术。
克隆的基本过程是先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中,利用微电流刺激等使两者融合为一体,然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎,当胚胎发育到一定程度后,再被植入动物子宫中使动物怀孕,便可产下与提供细胞者基因相同的动物。这一过程中如果对供体细胞进行基因改造,那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。
克隆技术不需要雌雄交配,不需要精子和卵子的结合,只需从动物身上提取一个单细胞,用人工的方法将其培养成胚胎,再将胚胎植入雌性动物体内,就可孕育出新的个体。这种以单细胞培养出来的克隆动物,具有与单细胞供体完全相同的特征,是单细胞供体的“复制品”。英国英格兰科学家和美国俄勒冈科学家先后培养出了“克隆羊”和“克隆猴”。克隆技术的成功,被人们称为“历史性的事件,科学的创举”。有人甚至认为,克隆技术可以同当年原子弹的问世相提并论。
克隆技术可以用来生产“克隆人”,可以用来“复制”人,因而引起了全世界的广泛关注。对人类来说,克隆技术是悲是喜,是祸是福?唯物辩证法认为,世界上的任何事物都是矛盾的统一体,都是一分为二的。克隆技术也是这样。如果克隆技术被用于“复制”像希特勒之类的战争狂人,那会给人类社会带来什么呢?即使是用于“复制”普通的人,也会带来一系列的伦理道德问题。如果把克隆技术应用于畜牧业生产,将会使优良牲畜品种的培育与繁殖发生根本性的变革。若将克隆技术用于基因治疗的研究,就极有可能攻克那些危及人类生命健康的癌症、艾滋病等顽疾。克隆技术犹如原子能技术,是一把双刃剑,剑柄掌握在人类手中。人类应该采取联合行动,避免“克隆人”的出现,使克隆技术造福于人类社会。
克隆技术研究现状
一、克隆的早期研究
克隆一词是英文单词clone的音译,作为名词,c1one通常被意译为无性繁殖系。同一克隆内所有成员的遗传构成是完全相同的,例外仅见于有突变发生时。自然界早已存在天然植物、动物和微生物的克隆,例如:同卵双胞胎实际上就是一种克隆。然而,天然的哺乳动物克隆的发生率极低,成员数目太少(一般为两个),且缺乏目的性,所以很少能够被用来为人类造福,因此,人们开始探索用人工的方法来生产高等动物克隆。这样,克隆一词就开始被用作动词,指人工培育克隆动物这一动作。
目前,生产哺乳动物克隆的方法主要有胚胎分割和细胞核移植两种。克隆羊“多莉”,以及其后各国科学家培育的各种克隆动物,采用的都是细胞核移植技术。所谓细胞核移植,是指将不同发育时期的胚胎或成体动物的细胞核,经显微手术和细胞融合方法移植到去核卵母细胞中,重新组成胚胎并使之发育成熟的过程。与胚胎分割技术不同,细胞核移植技术,特别是细胞核连续移植技术可以产生无限个遗传相同的个体。由于细胞核移植是产生克隆动物的有效方法,故人们往往把它称为动物克隆技术。
采用细胞核移植技术克隆动物的设想,最初由汉斯·施佩曼在1938年提出,他称之为“奇异的实验”,即从发育到后期的胚胎(成熟或未成熟的胚胎均可)中取出细胞核,将其移植到一个卵子中。这一设想是现在克隆动物的基本途径。
从1952年起,科学家们首先采用青蛙开展细胞核移植克隆实验,先后获得了蝌蚪和成体蛙。1963年,我国童第周教授领导的科研组,首先以金鱼等为材料,研究了鱼类胚胎细胞核移植技术,获得成功。
哺乳动物胚胎细胞核移植研究的最初成果在1981年取得——卡尔·伊尔门泽和彼得·霍佩用鼠胚胎细胞培育出发育正常的小鼠。1984年,施特恩·维拉德森用取自羊的未成熟胚胎细胞克隆出一只活产羊,其他人后来利用牛、猪、山羊、兔和猕猴等各种动物对他采用的实验方法进行了重复实验。1989年,维拉德森获得连续移核二代的克隆牛。1994年,尼尔·菲尔斯特用发育到至少有120个细胞的晚期胚胎克隆牛。到1995年,在主要的哺乳动物中,胚胎细胞核移植都获得成功,包括冷冻和体外生产的胚胎;对胚胎干细胞或成体干细胞的核移植实验,也都做了尝试。但到1995年为止,成体动物已分化细胞核移植一直未能取得成功。
二、克隆羊“多莉”的意义和引起的反响
以上事实说明,在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士科研组公布体细胞克隆羊“多莉”培育成功之前,胚胎细胞核移植技术已经有了很大的发展。实际上,“多莉”的克隆在核移植技术上沿袭了胚胎细胞核移植的全部过程,但这并不能减低“多莉”的重大意义,因为它是世界上第一例经体细胞核移植出生的动物,是克隆技术领域研究的巨大突破。这一巨大进展意味着:在理论上证明了,同植物细胞一样,分化了的动物细胞核也具有全能性,在分化过程中细胞核中的遗传物质没有不可逆变化;在实践上证明了,利用体细胞进行动物克隆的技术是可行的,将有无数相同的细胞可用来作为供体进行核移植,并且在与卵细胞相融合前可对这些供体细胞进行一系列复杂的遗传操作,从而为大规模复制动物优良品种和生产转基因动物提供了有效方法。
在理论上,利用同样方法,人可以复制“克隆人”,这意味着以往科幻小说中的独裁狂人克隆自己的想法是完全可以实现的。因此,“多莉”的诞生在世界各国科学界、政界乃至宗教界都引起了强烈反响,并引发了一场由克隆人所衍生的道德问题的讨论。各国政府有关人士、民间纷纷作出反应:克隆人类有悖于伦理道德。尽管如此,克隆技术的巨大理论意义和实用价值促使科学家们加快了研究的步伐,从而使动物克隆技术的研究与开发进入一个高潮。
三、近3年来克隆研究的重要成果
克隆羊“多莉”的诞生在全世界掀起了克隆研究热潮,随后,有关克隆动物的报道接连不断。1997年3月,即“多莉”诞生后1个月,美国、中国台湾和澳大利亚科学家分别发表了他们成功克隆猴子、猪和牛的消息。不过,他们都是采用胚胎细胞进行克隆,其意义不能与“多莉”相比。同年7月,罗斯林研究所和PPL公司宣布用基因改造过的胎儿成纤维细胞克隆出世界上第一头带有人类基因的转基因绵羊“波莉”(Polly)。这一成果显示了克隆技术在培育转基因动物方面的巨大应用价值。
1998年7月,美国夏威夷大学Wakayama等报道,由小鼠卵丘细胞克隆了27只成活小鼠,其中7只是由克隆小鼠再次克隆的后代,这是继“多莉”以后的第二批哺乳动物体细胞核移植后代。此外,Wakayama等人采用了与“多莉”不同的、新的、相对简单的且成功率较高的克隆技术,这一技术以该大学所在地而命名为“檀香山技术”。
此后,美国、法国、荷兰和韩国等国科学家也相继报道了体细胞克隆牛成功的消息;日本科学家的研究热情尤为惊人,1998年7月至1999年4月,东京农业大学、近畿大学、家畜改良事业团、地方(石川县、大分县和鹿儿岛县等)家畜试验场以及民间企业(如日本最大的奶商品公司雪印乳业等)纷纷报道了,他们采用牛耳部、臀部肌肉、卵丘细胞以及初乳中提取的乳腺细胞克隆牛的成果。至1999年底,全世界已有6种类型细胞——胎儿成纤维细胞、乳腺细胞、卵丘细胞、输卵管/子宫上皮细胞、肌肉细胞和耳部皮肤细胞的体细胞克隆后代成功诞生。
2000年6月,中国西北农林科技大学利用成年山羊体细胞克隆出两只“克隆羊”,但其中一只因呼吸系统发育不良而早夭。据介绍,所采用的克隆技术为该研究组自己研究所得,与克隆“多莉”的技术完全不同,这表明我国科学家也掌握了体细胞克隆的尖端技术。
在不同种间进行细胞核移植实验也取得了一些可喜成果,1998年1月,美国威斯康星一麦迪逊大学的科学家们以牛的卵子为受体,成功克隆出猪、牛、羊、鼠和猕猴五种哺乳动物的胚胎,这一研究结果表明,某个物种的未受精卵可以同取自多种动物的成熟细胞核相结合。虽然这些胚胎都流产了,但它对异种克隆的可能性作了有益的尝试。1999年,美国科学家用牛卵子克隆出珍稀动物盘羊的胚胎;我国科学家也用兔卵子克隆了大熊猫的早期胚胎,这些成果说明克隆技术有可能成为保护和拯救濒危动物的一条新途径。
四、克隆技术的应用前景
克隆技术已展示出广阔的应用前景,概括起来大致有以下四个方面:(1)培育优良畜种和生产实验动物;(2)生产转基因动物;(3)生产人胚胎干细胞用于细胞和组织替代疗法;(4)复制濒危的动物物种,保存和传播动物物种资源。以下就生产转基因动物和胚胎干细胞作简要说明。
转基因动物研究是动物生物工程领域中最诱人和最有发展前景的课题之一,转基因动物可作为医用器官移植的供体、作为生物反应器,以及用于家畜遗传改良、创建疾病实验模型等。但目前转基因动物的实际应用并不多,除单一基因修饰的转基因小鼠医学模型较早得到应用外,转基因动物乳腺生物反应器生产药物蛋白的研究时间较长,已进行了10多年,但目前在全世界范围内仅有2例药品进入3期临床试验,5~6个药品进入2期临床试验;而其农艺性状发生改良、可资畜牧生产应用的转基因家畜品系至今没有诞生。转基因动物制作效率低、定点整合困难所导致的成本过高和调控失灵,以及转基因动物有性繁殖后代遗传性状出现分离、难以保持始祖的优良胜状,是制约当今转基因动物实用化进程的主要原因。
体细胞克隆的成功为转基因动物生产掀起一场新的革命,动物体细胞克隆技术为迅速放大转基因动物所产生的种质创新效果提供了技术可能。采用简便的体细胞转染技术实施目标基因的转移,可以避免家畜生殖细胞来源困难和低效率。同时,采用转基因体细胞系,可以在实验室条件下进行转基因整合预检和性别预选。在核移植前,先把目的外源基因和标记基因(如LagZ基因和新霉素抗生基因)的融合基因导入培养的体细胞中,再通过标记基因的表现来筛选转基因阳性细胞及其克隆,然后把此阳性细胞的核移植到去核卵母细胞中,最后生产出的动物在理论上应是100%的阳性转基因动物。采用此法,Schnieke等(Bio Report,1997)已成功获得6只转基因绵羊,其中3只带有人凝血因子IX基因和标记基因(新霉素抗性基因),3只带有标记基因,目的外源基因整合率高达50%。Cibelli(Science,1997)同样利用核移植法获得3头转基因牛,证实了该法的有效性。由此可以看出,当今动物克隆技术最重要的应用方向之一,就是高附加值转基因克隆动物的研究开发。
胚胎干细胞(ES)是具有形成所有成年细胞类型潜力的全能干细胞。科学家们一直试图诱导各种干细胞定向分化为特定的组织类型,来替代那些受损的体内组织,比如把产生胰岛素的细胞植入糖尿病患者体内。科学家们已经能够使猪ES细胞转变为跳动的心肌细胞,使人ES细胞生成神经细胞和间充质细胞和使小鼠ES细胞分化为内胚层细胞。这些结果为细胞和组织替代疗法开辟了道路。目前,科学家已成功分离到人ES细胞(Thomson等1998,Science),而体细胞克隆技术为生产患者自身的ES细胞提供了可能。把患者体细胞移植到去核卵母细胞中形成重组胚,把重组胚体外培养到囊胚,然后从囊胚内分离出ES细胞,获得的ES细胞使之定向分化为所需的特定细胞类型(如神经细胞,肌肉细胞和血细胞),用于替代疗法。这种核移植法的最终目的是用于干细胞治疗,而非得到克隆个体,科学家们称之为“治疗克隆”。
克隆技术在基础研究中的应用也是很有意义的,它为研究配子和胚胎发生,细胞和组织分化,基因表达调控,核质互作等机理提供了工具。
五、克隆技术存在的问题
尽管克隆技术有着广泛的应用前景,但离产业化尚有很大距离。因为作为一个新兴的研究领域,克隆技术在理论和技术上都还很不成熟,在理论上,分化的体细胞克隆对遗传物质重编(细胞核内所有或大部分基因关闭,细胞重新恢复全能性的过程)的机理还不清楚;克隆动物是否会记住供体细胞的年龄,克隆动物的连续后代是否会累积突变基因,以及在克隆过程中胞质线粒体所起的遗传作用等问题还没有解决。
在实践中,克隆动物的成功率还很低,维尔穆特研究组在培育“多莉“的实验中,融合了277枚移植核的卵细胞,仅获得了“多莉”这一只成活羔羊,成功率只有0.36%,同时进行的胎儿成纤维细胞和胚胎细胞的克隆实验的成功率也分别只有1.7%和1.1%,即使是使用“檀香山”技术,以分化程度较低的卵丘细胞为核供体,其成功率也只有百分之几。
此外,生出的部分个体表现出生理或免疫缺限。以克隆牛为例,日本、法国等国培育的许多克隆牛在降生后两个月内死去;到2000年2月,日本全国已共有121头体细胞克隆牛诞生,但存活的只有64头。观察结果表明,部分犊牛胎盘功能不完善,其血液中含氧量及生长因子的浓度都低于正常水平;有些牛犊的胸腺、脾和淋巴腺未得到正常发育;克隆动物胎儿普遍存在比一般动物发育快的倾向,这些都可能是死亡的原因。
即使是正常发育的“多莉”,也被发现有早衰迹象。染色体的未端被称为端粒,它决定着细胞能够分裂的次数:每一次分裂端粒都会缩短,而当端粒耗尽后细胞就失去了分裂能力。1998年,科学家发现“多莉”的细胞端粒比正常的要短,即其细胞处于更衰老的状态。当时认为,这可能是用成年绵羊的细胞克隆“多莉”造成的,使其细胞具有成年细胞的印记,但这一解释目前受到了挑战,美国马萨诸塞州的医生罗伯特·兰扎等用培养的衰老细胞克隆牛,得到6头小牛,出生5~10个月后发现这些克隆牛的端粒比普通同龄小牛要长,有的甚至比普通新生小牛的端粒还长。现在还不清楚这一现象的原因,也不清楚为何与“多莉“的情况有巨大差别。但这一实验说明,在一些情况下克隆过程能改变成熟细胞的分子钟,使其“恢复青春”,关于这种变化对克隆动物寿命的影响,还有待于进一步观察。
除了以上的理论和技术障碍外,克隆技术(尤其是在人胚胎方面的应用)对伦理道德的冲击和公众对此的强烈反应也限制了克隆技术的应用。但几年来克隆技术的发展表明,世界各科技大国都不甘落后,谁也没有放弃克隆技术研究。这一点上英国政府的态度非常具有代表性,在1997年2月底宣布中止对“多莉”研究小组投资后不到1个月,英国科技委员会就对克隆技术发表专题报告,表明英国政府将重新考虑这一决定,认为盲目禁止这方面的研究并不是明智之举,关键在于建立一定的规范利用它为人类造福。
克隆的基本过程是先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中,利用微电流刺激等使两者融合为一体,然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎,当胚胎发育到一定程度后,再被植入动物子宫中使动物怀孕,便可产下与提供细胞者基因相同的动物。这一过程中如果对供体细胞进行基因改造,那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。
克隆技术不需要雌雄交配,不需要精子和卵子的结合,只需从动物身上提取一个单细胞,用人工的方法将其培养成胚胎,再将胚胎植入雌性动物体内,就可孕育出新的个体。这种以单细胞培养出来的克隆动物,具有与单细胞供体完全相同的特征,是单细胞供体的“复制品”。英国英格兰科学家和美国俄勒冈科学家先后培养出了“克隆羊”和“克隆猴”。克隆技术的成功,被人们称为“历史性的事件,科学的创举”。有人甚至认为,克隆技术可以同当年原子弹的问世相提并论。
克隆技术可以用来生产“克隆人”,可以用来“复制”人,因而引起了全世界的广泛关注。对人类来说,克隆技术是悲是喜,是祸是福?唯物辩证法认为,世界上的任何事物都是矛盾的统一体,都是一分为二的。克隆技术也是这样。如果克隆技术被用于“复制”像希特勒之类的战争狂人,那会给人类社会带来什么呢?即使是用于“复制”普通的人,也会带来一系列的伦理道德问题。如果把克隆技术应用于畜牧业生产,将会使优良牲畜品种的培育与繁殖发生根本性的变革。若将克隆技术用于基因治疗的研究,就极有可能攻克那些危及人类生命健康的癌症、艾滋病等顽疾。克隆技术犹如原子能技术,是一把双刃剑,剑柄掌握在人类手中。人类应该采取联合行动,避免“克隆人”的出现,使克隆技术造福于人类社会。
克隆技术研究现状
一、克隆的早期研究
克隆一词是英文单词clone的音译,作为名词,c1one通常被意译为无性繁殖系。同一克隆内所有成员的遗传构成是完全相同的,例外仅见于有突变发生时。自然界早已存在天然植物、动物和微生物的克隆,例如:同卵双胞胎实际上就是一种克隆。然而,天然的哺乳动物克隆的发生率极低,成员数目太少(一般为两个),且缺乏目的性,所以很少能够被用来为人类造福,因此,人们开始探索用人工的方法来生产高等动物克隆。这样,克隆一词就开始被用作动词,指人工培育克隆动物这一动作。
目前,生产哺乳动物克隆的方法主要有胚胎分割和细胞核移植两种。克隆羊“多莉”,以及其后各国科学家培育的各种克隆动物,采用的都是细胞核移植技术。所谓细胞核移植,是指将不同发育时期的胚胎或成体动物的细胞核,经显微手术和细胞融合方法移植到去核卵母细胞中,重新组成胚胎并使之发育成熟的过程。与胚胎分割技术不同,细胞核移植技术,特别是细胞核连续移植技术可以产生无限个遗传相同的个体。由于细胞核移植是产生克隆动物的有效方法,故人们往往把它称为动物克隆技术。
采用细胞核移植技术克隆动物的设想,最初由汉斯·施佩曼在1938年提出,他称之为“奇异的实验”,即从发育到后期的胚胎(成熟或未成熟的胚胎均可)中取出细胞核,将其移植到一个卵子中。这一设想是现在克隆动物的基本途径。
从1952年起,科学家们首先采用青蛙开展细胞核移植克隆实验,先后获得了蝌蚪和成体蛙。1963年,我国童第周教授领导的科研组,首先以金鱼等为材料,研究了鱼类胚胎细胞核移植技术,获得成功。
哺乳动物胚胎细胞核移植研究的最初成果在1981年取得——卡尔·伊尔门泽和彼得·霍佩用鼠胚胎细胞培育出发育正常的小鼠。1984年,施特恩·维拉德森用取自羊的未成熟胚胎细胞克隆出一只活产羊,其他人后来利用牛、猪、山羊、兔和猕猴等各种动物对他采用的实验方法进行了重复实验。1989年,维拉德森获得连续移核二代的克隆牛。1994年,尼尔·菲尔斯特用发育到至少有120个细胞的晚期胚胎克隆牛。到1995年,在主要的哺乳动物中,胚胎细胞核移植都获得成功,包括冷冻和体外生产的胚胎;对胚胎干细胞或成体干细胞的核移植实验,也都做了尝试。但到1995年为止,成体动物已分化细胞核移植一直未能取得成功。
二、克隆羊“多莉”的意义和引起的反响
以上事实说明,在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士科研组公布体细胞克隆羊“多莉”培育成功之前,胚胎细胞核移植技术已经有了很大的发展。实际上,“多莉”的克隆在核移植技术上沿袭了胚胎细胞核移植的全部过程,但这并不能减低“多莉”的重大意义,因为它是世界上第一例经体细胞核移植出生的动物,是克隆技术领域研究的巨大突破。这一巨大进展意味着:在理论上证明了,同植物细胞一样,分化了的动物细胞核也具有全能性,在分化过程中细胞核中的遗传物质没有不可逆变化;在实践上证明了,利用体细胞进行动物克隆的技术是可行的,将有无数相同的细胞可用来作为供体进行核移植,并且在与卵细胞相融合前可对这些供体细胞进行一系列复杂的遗传操作,从而为大规模复制动物优良品种和生产转基因动物提供了有效方法。
在理论上,利用同样方法,人可以复制“克隆人”,这意味着以往科幻小说中的独裁狂人克隆自己的想法是完全可以实现的。因此,“多莉”的诞生在世界各国科学界、政界乃至宗教界都引起了强烈反响,并引发了一场由克隆人所衍生的道德问题的讨论。各国政府有关人士、民间纷纷作出反应:克隆人类有悖于伦理道德。尽管如此,克隆技术的巨大理论意义和实用价值促使科学家们加快了研究的步伐,从而使动物克隆技术的研究与开发进入一个高潮。
三、近3年来克隆研究的重要成果
克隆羊“多莉”的诞生在全世界掀起了克隆研究热潮,随后,有关克隆动物的报道接连不断。1997年3月,即“多莉”诞生后1个月,美国、中国台湾和澳大利亚科学家分别发表了他们成功克隆猴子、猪和牛的消息。不过,他们都是采用胚胎细胞进行克隆,其意义不能与“多莉”相比。同年7月,罗斯林研究所和PPL公司宣布用基因改造过的胎儿成纤维细胞克隆出世界上第一头带有人类基因的转基因绵羊“波莉”(Polly)。这一成果显示了克隆技术在培育转基因动物方面的巨大应用价值。
1998年7月,美国夏威夷大学Wakayama等报道,由小鼠卵丘细胞克隆了27只成活小鼠,其中7只是由克隆小鼠再次克隆的后代,这是继“多莉”以后的第二批哺乳动物体细胞核移植后代。此外,Wakayama等人采用了与“多莉”不同的、新的、相对简单的且成功率较高的克隆技术,这一技术以该大学所在地而命名为“檀香山技术”。
此后,美国、法国、荷兰和韩国等国科学家也相继报道了体细胞克隆牛成功的消息;日本科学家的研究热情尤为惊人,1998年7月至1999年4月,东京农业大学、近畿大学、家畜改良事业团、地方(石川县、大分县和鹿儿岛县等)家畜试验场以及民间企业(如日本最大的奶商品公司雪印乳业等)纷纷报道了,他们采用牛耳部、臀部肌肉、卵丘细胞以及初乳中提取的乳腺细胞克隆牛的成果。至1999年底,全世界已有6种类型细胞——胎儿成纤维细胞、乳腺细胞、卵丘细胞、输卵管/子宫上皮细胞、肌肉细胞和耳部皮肤细胞的体细胞克隆后代成功诞生。
2000年6月,中国西北农林科技大学利用成年山羊体细胞克隆出两只“克隆羊”,但其中一只因呼吸系统发育不良而早夭。据介绍,所采用的克隆技术为该研究组自己研究所得,与克隆“多莉”的技术完全不同,这表明我国科学家也掌握了体细胞克隆的尖端技术。
在不同种间进行细胞核移植实验也取得了一些可喜成果,1998年1月,美国威斯康星一麦迪逊大学的科学家们以牛的卵子为受体,成功克隆出猪、牛、羊、鼠和猕猴五种哺乳动物的胚胎,这一研究结果表明,某个物种的未受精卵可以同取自多种动物的成熟细胞核相结合。虽然这些胚胎都流产了,但它对异种克隆的可能性作了有益的尝试。1999年,美国科学家用牛卵子克隆出珍稀动物盘羊的胚胎;我国科学家也用兔卵子克隆了大熊猫的早期胚胎,这些成果说明克隆技术有可能成为保护和拯救濒危动物的一条新途径。
四、克隆技术的应用前景
克隆技术已展示出广阔的应用前景,概括起来大致有以下四个方面:(1)培育优良畜种和生产实验动物;(2)生产转基因动物;(3)生产人胚胎干细胞用于细胞和组织替代疗法;(4)复制濒危的动物物种,保存和传播动物物种资源。以下就生产转基因动物和胚胎干细胞作简要说明。
转基因动物研究是动物生物工程领域中最诱人和最有发展前景的课题之一,转基因动物可作为医用器官移植的供体、作为生物反应器,以及用于家畜遗传改良、创建疾病实验模型等。但目前转基因动物的实际应用并不多,除单一基因修饰的转基因小鼠医学模型较早得到应用外,转基因动物乳腺生物反应器生产药物蛋白的研究时间较长,已进行了10多年,但目前在全世界范围内仅有2例药品进入3期临床试验,5~6个药品进入2期临床试验;而其农艺性状发生改良、可资畜牧生产应用的转基因家畜品系至今没有诞生。转基因动物制作效率低、定点整合困难所导致的成本过高和调控失灵,以及转基因动物有性繁殖后代遗传性状出现分离、难以保持始祖的优良胜状,是制约当今转基因动物实用化进程的主要原因。
体细胞克隆的成功为转基因动物生产掀起一场新的革命,动物体细胞克隆技术为迅速放大转基因动物所产生的种质创新效果提供了技术可能。采用简便的体细胞转染技术实施目标基因的转移,可以避免家畜生殖细胞来源困难和低效率。同时,采用转基因体细胞系,可以在实验室条件下进行转基因整合预检和性别预选。在核移植前,先把目的外源基因和标记基因(如LagZ基因和新霉素抗生基因)的融合基因导入培养的体细胞中,再通过标记基因的表现来筛选转基因阳性细胞及其克隆,然后把此阳性细胞的核移植到去核卵母细胞中,最后生产出的动物在理论上应是100%的阳性转基因动物。采用此法,Schnieke等(Bio Report,1997)已成功获得6只转基因绵羊,其中3只带有人凝血因子IX基因和标记基因(新霉素抗性基因),3只带有标记基因,目的外源基因整合率高达50%。Cibelli(Science,1997)同样利用核移植法获得3头转基因牛,证实了该法的有效性。由此可以看出,当今动物克隆技术最重要的应用方向之一,就是高附加值转基因克隆动物的研究开发。
胚胎干细胞(ES)是具有形成所有成年细胞类型潜力的全能干细胞。科学家们一直试图诱导各种干细胞定向分化为特定的组织类型,来替代那些受损的体内组织,比如把产生胰岛素的细胞植入糖尿病患者体内。科学家们已经能够使猪ES细胞转变为跳动的心肌细胞,使人ES细胞生成神经细胞和间充质细胞和使小鼠ES细胞分化为内胚层细胞。这些结果为细胞和组织替代疗法开辟了道路。目前,科学家已成功分离到人ES细胞(Thomson等1998,Science),而体细胞克隆技术为生产患者自身的ES细胞提供了可能。把患者体细胞移植到去核卵母细胞中形成重组胚,把重组胚体外培养到囊胚,然后从囊胚内分离出ES细胞,获得的ES细胞使之定向分化为所需的特定细胞类型(如神经细胞,肌肉细胞和血细胞),用于替代疗法。这种核移植法的最终目的是用于干细胞治疗,而非得到克隆个体,科学家们称之为“治疗克隆”。
克隆技术在基础研究中的应用也是很有意义的,它为研究配子和胚胎发生,细胞和组织分化,基因表达调控,核质互作等机理提供了工具。
五、克隆技术存在的问题
尽管克隆技术有着广泛的应用前景,但离产业化尚有很大距离。因为作为一个新兴的研究领域,克隆技术在理论和技术上都还很不成熟,在理论上,分化的体细胞克隆对遗传物质重编(细胞核内所有或大部分基因关闭,细胞重新恢复全能性的过程)的机理还不清楚;克隆动物是否会记住供体细胞的年龄,克隆动物的连续后代是否会累积突变基因,以及在克隆过程中胞质线粒体所起的遗传作用等问题还没有解决。
在实践中,克隆动物的成功率还很低,维尔穆特研究组在培育“多莉“的实验中,融合了277枚移植核的卵细胞,仅获得了“多莉”这一只成活羔羊,成功率只有0.36%,同时进行的胎儿成纤维细胞和胚胎细胞的克隆实验的成功率也分别只有1.7%和1.1%,即使是使用“檀香山”技术,以分化程度较低的卵丘细胞为核供体,其成功率也只有百分之几。
此外,生出的部分个体表现出生理或免疫缺限。以克隆牛为例,日本、法国等国培育的许多克隆牛在降生后两个月内死去;到2000年2月,日本全国已共有121头体细胞克隆牛诞生,但存活的只有64头。观察结果表明,部分犊牛胎盘功能不完善,其血液中含氧量及生长因子的浓度都低于正常水平;有些牛犊的胸腺、脾和淋巴腺未得到正常发育;克隆动物胎儿普遍存在比一般动物发育快的倾向,这些都可能是死亡的原因。
即使是正常发育的“多莉”,也被发现有早衰迹象。染色体的未端被称为端粒,它决定着细胞能够分裂的次数:每一次分裂端粒都会缩短,而当端粒耗尽后细胞就失去了分裂能力。1998年,科学家发现“多莉”的细胞端粒比正常的要短,即其细胞处于更衰老的状态。当时认为,这可能是用成年绵羊的细胞克隆“多莉”造成的,使其细胞具有成年细胞的印记,但这一解释目前受到了挑战,美国马萨诸塞州的医生罗伯特·兰扎等用培养的衰老细胞克隆牛,得到6头小牛,出生5~10个月后发现这些克隆牛的端粒比普通同龄小牛要长,有的甚至比普通新生小牛的端粒还长。现在还不清楚这一现象的原因,也不清楚为何与“多莉“的情况有巨大差别。但这一实验说明,在一些情况下克隆过程能改变成熟细胞的分子钟,使其“恢复青春”,关于这种变化对克隆动物寿命的影响,还有待于进一步观察。
除了以上的理论和技术障碍外,克隆技术(尤其是在人胚胎方面的应用)对伦理道德的冲击和公众对此的强烈反应也限制了克隆技术的应用。但几年来克隆技术的发展表明,世界各科技大国都不甘落后,谁也没有放弃克隆技术研究。这一点上英国政府的态度非常具有代表性,在1997年2月底宣布中止对“多莉”研究小组投资后不到1个月,英国科技委员会就对克隆技术发表专题报告,表明英国政府将重新考虑这一决定,认为盲目禁止这方面的研究并不是明智之举,关键在于建立一定的规范利用它为人类造福。