请设计试验,利用基因工程手段表达并分离小鼠免疫球蛋白。

1、提小鼠基因组DNA，设计引物进行PCR。将产物连接到载体上，转化涂平板挑单菌落后摇菌，进行菌液PCR，测序证实为目标序列后进行后续实验。
2、从菌液中提取质粒，经双酶切回收目的片段，与经同样酶切的原核表达载体连接，再经酶切鉴定及序列分析证实已成功构建融合表达载体。
3、将重组原核表达载体转化入大肠杆菌，用SDS-PAGE处理后免疫球蛋白主要以可溶性形式存在于上清液中，收集上清液，分离纯化,后用洗脱液洗脱目的蛋白，透析除盐得到较高纯度的目的蛋白。

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