木霉淀粉酶及编码基因

Aiba等（1977）研究了木霉在无糖培养条件下产淀粉酶的情况，结果表明其淀粉酶的酶活主要由酶的稀释倍数和糖效应决定。Cuber等（1997）报道在里氏木霉组成型启动子ki和cbh2终止子的控制之下构建了一种含有哈茨木霉基因 bgn16.2的开放阅读框，bgn16.2能够编码一种外切葡萄糖淀粉酶。Joutsjoki等（1994）报道构建了两种一步基因置换载体。一种载体含有Hormoconis resinae葡萄糖淀粉酶P的基因组基因（gamP），另一种含有相应的cDNA，都在里氏木霉cbh1启动子控制下表达。这些载体经转化后置换里氏木霉的cbh1基因。在这两种载体中，cbh1 启动子都能精确地连接到gamP蛋白质编码区上游，指导里氏木霉分泌有活力的葡萄糖淀粉酶P（GAMP）。这表明gamP基因中内含子序列在里氏木霉中得到了正确的加工。对里氏木霉分泌GAMP的研究结果表明，自然状态未成熟GAMP的N端延伸部分可以在里氏木霉中作为一种有效的分泌信号，所产生的胞外葡萄糖淀粉酶活力高于以 CBHI 信号肽作为分泌信号时的情况（Joutsjoki et al.，1994）。山东省科学院应用微生物重点实验室于2013年在对哈茨木霉LTR-2的基因组测序中发现了a-淀粉酶编码基因。