比如说烧杯等\(^o^)/
高中实验专题——1、高中化学实验常用仪器
1、反应容器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
试管 用作少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配小型气体发生器 (1)可直接加热,加热时外壁要擦干,用试管夹夹住或用铁夹固定在铁架台上;(2)加热固体时,管口略向下倾斜,固体平铺在管底;(3)加热液体时液体量不超过容积的1/3,管口向上倾斜,与桌面成45°,切忌管口向着人。装溶液时不超过试管容积的1/2。
烧杯 配制、浓缩、稀释、盛装、加热溶液,也可作较多试剂的反应容器、水浴加热器 加热时垫石棉网,外壁要擦干,加热液体时液体量不超过容积的1/2,不可蒸干,反应时液体不超过2/3,溶解时要用玻璃棒轻轻搅拌。
圆底烧瓶 平底烧瓶 用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器 平底烧瓶一般不做加热仪器,圆底烧瓶加热要垫石棉网,或水浴加热。液体量不超过容积的1/2。
蒸馏烧瓶 作液体混合物的蒸馏或分馏,也可装配气体发生器 加热要垫石棉网,要加碎瓷片防止暴沸,分馏时温度计水银球宜在支管口处。
启普发生器 不溶性块状固体与液体常温下制取不易溶于水的气体 控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不能加热,不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备,若产生的气体是易燃易爆的,在收集或者在导管口点燃前,必须检验气体的纯度。
锥形瓶 滴定中的反应器,也可收集液体,组装洗气瓶。 同圆底烧瓶。滴定时只振荡,因而液体不能太多,不搅拌。
2、盛放容器
集气瓶 收集贮存少量气体,装配洗气瓶,气体反应器、固体在气体中燃烧的容器 不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在瓶底加少量水或一层细沙。瓶口磨砂(与广口瓶瓶颈磨砂相区别),用磨砂玻璃片封口。
试剂瓶(广口瓶、细口瓶) 放置试剂用。可分广口瓶和细口瓶,广口瓶用于盛放固体药品(粉末或碎块状);细口瓶用于盛放液体药品。 都是磨口并配有玻璃塞。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。盛放强碱固体和溶液时,不能用玻璃塞,需用胶塞和软木塞。试剂瓶不能用于配制溶液,也不能用作反应器,不能加热。瓶塞不可互换。
滴瓶 盛放少量液体试剂的容器。由胶头滴管和滴瓶组成,滴管置于滴瓶内, 滴瓶口为磨口,不能盛放碱液。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的(如硝酸银溶液)应盛放在棕色瓶内。酸和其它能腐蚀橡胶制品的液体(如液溴)不宜长期盛放在瓶内。滴管用毕应及时放回原瓶,切记!不可“串瓶”。
干燥器 用于存放需要保持干燥的物品的容器。干燥器隔板下面放置干燥剂,需要干燥的物品放在适合的容器内,再将容器放于干燥器的隔板上。 灼烧后的坩埚内药品需要干燥时,须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林,防止漏气。干燥剂要适时更换。开盖时,要一手扶住干燥器,一手握住盖柄,稳稳平推。
贮气瓶 用做实验中短期内贮备较多量气体的专用仪器。 贮气瓶等所有容器类玻璃仪器均不能加热,使用时也切记骤冷骤热。
贮气前要检查气密性。
3、测量仪器
托盘天平 称量药品(固体)质量,精度≥0.1g。 称前调零点,称量时左物右码,精确至0.1克,药品不能直接放在托盘上( 两盘各放一大小相同的纸片),易潮解、腐蚀性药品放在玻璃器皿中(如烧杯等)中称量,
温度计 测定温度的量具,温度计有水银的和酒精的两种。常用的是水银温度计。 使用温度计时要注意其量程,注意水银球部位玻璃极薄(传热快)不要碰着器壁,以防碎裂,水银球放置的位置要合适。如测液体温度时,水银球应置于液体中;做石油分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处。
量筒 粗量取液体体积(精确度≥0.1ml)。 无0刻度线,刻度由下而上,选合适规格减小误差,读数同滴定管。不能在量简内配制溶液或进行化学反应,不可加热。
容量瓶 用于准确配置一定物质的量浓度的溶液,常用规格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000毫升等。 用前检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,定容时凹液面与刻度线相切,不可直接溶解溶质,不能长期存放溶液,不能加热或配制热溶液。回答要选用的容量瓶时要带规格。
PH计 测量溶液pH值用的仪器。以pH玻璃电极为测量电极。
酸式滴定管 碱式滴定管 中和滴定(也可用于其它滴定)的反应,可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液,二者不能互代。 使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装溶液,‘0’刻度在上方,但不在最上;最大刻度不在最下。精确至0.1ml,可估读到0.01ml.读数时视线与凹液面相切。
滴定管夹
移液管 常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。可准确到0.01mL。 同一实验中应尽可能使用同一支移液管。移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。
操作步骤
4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器
冷凝管 规格:有直形、球形、蛇形和刺形等
用途:
用于蒸馏液体或有机备置中,起冷凝或回流作用。 冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头,当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环。
牛角管
U形管 可用作干燥器、电解的实验的容器、作洗气或吸收气体的装置。 内装粒状干燥剂,两边管口连接导气管;也可用作电解的实验的容器,内装电解液,两边管口内插入电极;还可用作洗气或吸收气体的装置。
干燥管 常与气体发生器一起配合使用,内装块状固体干燥剂,用于干燥或吸收某些气体。 欲收集干燥的气体,使用时其大口一端与气体输送管相连。球部充满粒状干燥剂,如无水氯化钙和碱石灰等。
洗气瓶 洗气瓶内装选定的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其它气体杂质。
该瓶还可以收集气体以及计算气体的体积。 使用时注意气体的流向,进气管与出气管不能接反。洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂,用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用,并用水清洗干净放置。
一般情况下,长导管进,短导管出。长导管进密度比空气小的气体,短导管进密度比空气大的气体。
5、其它仪器
漏斗 过滤或向小口径容器注入液体;易溶性气体吸收(防倒吸) 不能用火加热,过滤时应“一帖二低三靠”。
布氏漏斗 吸滤瓶 可加热漏斗
长颈漏斗 装配反应器,便于注入反应液。 下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口跑掉
分液漏斗 用于分离密度不同且互不相溶的液体;也可组装反应器,以随时加液体;也可用于萃取分液。 使用前先检查是否漏液。分液时下层液体自下口放出,上层液体从上口倒出,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。
酒精灯 用作热源。
酒精喷灯 酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加热用外焰,熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹。
水浴锅 当被加热的物体要求受热均匀,温度不超过100℃时,可以用水浴加热。 注意不要把水浴锅烧干,也不要把水浴锅作沙盘使用。
表面皿 可以蒸发液体。可以作盖子。可以作容器,暂时呈放固体或液体试剂。可以作微量反应器。 不能加热。
蒸发皿 蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩溶液 蒸发皿可放在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水浴、沙浴等加热。不能骤冷,蒸发溶液时不能超过2/3,加热过程中可用玻璃棒搅拌。在蒸发、结晶过程中,不可将水完全蒸干,以免晶体颗粒崩溅。
坩埚 用于高温灼烧固体试剂并适于称量,如测定结晶水合物中结晶水含量的实验。 能耐1200~1400℃的高温。有盖,可防止药品崩溅。坩埚可在泥三角上直接加热,热坩埚及盖要用坩埚钳夹取,热坩埚不能骤冷或溅水。热坩埚冷却时应放在干燥器中。
泥三角
研钵 用于研磨固体物质,使之成为粉末状。有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合使用 不能加热,研磨时不能用力过猛或锤击。如果要制成混和物粉末,应将组分分别研磨后再混和,如二氧化锰和氯酸钾,应分别研磨后再混和,以防发生反应。
点滴板 有白色和黑色两种,在化学定性分析中做显色或沉淀点滴实验时用。 带色反应适于在白板上进行;白色或浅色沉淀反应适于在黑板上进行。
试管夹 用于夹持试管进行简单加热的实验。一般为竹制品。 夹持试管时,试管夹应从试管底部套入,夹于距试管口2~3厘米处。在夹持住试管后,右手要握住试管夹的长臂,右手拇指千万不要按住试管夹的短臂(即活动臂),以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。
药匙 有牛角、瓷质和塑料质三种,两端各有一勺,一大一小。药勺用于取固体药品 根据药品的需要量,可选用一端。药匙用毕,需洗净,用滤纸吸干后,再取另一种药品。
坩埚钳 夹持坩埚和坩埚盖的钳子。也可用来夹持蒸发皿。 当夹持热坩埚时,先将钳头预热,避免瓷坩埚骤冷而炸裂;夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时,既要轻夹又要夹牢。
铁架台
三角架
石棉网
水槽
燃烧匙
毛刷
试管架
自由夹
漏斗架
-----------------------------可以给你发原件,带图,表格式的,会比较清楚-----------------------------------追问
1、反应容器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
试管 用作少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配小型气体发生器 (1)可直接加热,加热时外壁要擦干,用试管夹夹住或用铁夹固定在铁架台上;(2)加热固体时,管口略向下倾斜,固体平铺在管底;(3)加热液体时液体量不超过容积的1/3,管口向上倾斜,与桌面成45°,切忌管口向着人。装溶液时不超过试管容积的1/2。
烧杯 配制、浓缩、稀释、盛装、加热溶液,也可作较多试剂的反应容器、水浴加热器 加热时垫石棉网,外壁要擦干,加热液体时液体量不超过容积的1/2,不可蒸干,反应时液体不超过2/3,溶解时要用玻璃棒轻轻搅拌。
圆底烧瓶 平底烧瓶 用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器 平底烧瓶一般不做加热仪器,圆底烧瓶加热要垫石棉网,或水浴加热。液体量不超过容积的1/2。
蒸馏烧瓶 作液体混合物的蒸馏或分馏,也可装配气体发生器 加热要垫石棉网,要加碎瓷片防止暴沸,分馏时温度计水银球宜在支管口处。
启普发生器 不溶性块状固体与液体常温下制取不易溶于水的气体 控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不能加热,不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备,若产生的气体是易燃易爆的,在收集或者在导管口点燃前,必须检验气体的纯度。
锥形瓶 滴定中的反应器,也可收集液体,组装洗气瓶。 同圆底烧瓶。滴定时只振荡,因而液体不能太多,不搅拌。
2、盛放容器
集气瓶 收集贮存少量气体,装配洗气瓶,气体反应器、固体在气体中燃烧的容器 不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在瓶底加少量水或一层细沙。瓶口磨砂(与广口瓶瓶颈磨砂相区别),用磨砂玻璃片封口。
试剂瓶(广口瓶、细口瓶) 放置试剂用。可分广口瓶和细口瓶,广口瓶用于盛放固体药品(粉末或碎块状);细口瓶用于盛放液体药品。 都是磨口并配有玻璃塞。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。盛放强碱固体和溶液时,不能用玻璃塞,需用胶塞和软木塞。试剂瓶不能用于配制溶液,也不能用作反应器,不能加热。瓶塞不可互换。
滴瓶 盛放少量液体试剂的容器。由胶头滴管和滴瓶组成,滴管置于滴瓶内, 滴瓶口为磨口,不能盛放碱液。有无色和棕色两种,见光分解需避光保存的(如硝酸银溶液)应盛放在棕色瓶内。酸和其它能腐蚀橡胶制品的液体(如液溴)不宜长期盛放在瓶内。滴管用毕应及时放回原瓶,切记!不可“串瓶”。
干燥器 用于存放需要保持干燥的物品的容器。干燥器隔板下面放置干燥剂,需要干燥的物品放在适合的容器内,再将容器放于干燥器的隔板上。 灼烧后的坩埚内药品需要干燥时,须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林,防止漏气。干燥剂要适时更换。开盖时,要一手扶住干燥器,一手握住盖柄,稳稳平推。
贮气瓶 用做实验中短期内贮备较多量气体的专用仪器。 贮气瓶等所有容器类玻璃仪器均不能加热,使用时也切记骤冷骤热。
贮气前要检查气密性。
3、测量仪器
托盘天平 称量药品(固体)质量,精度≥0.1g。 称前调零点,称量时左物右码,精确至0.1克,药品不能直接放在托盘上( 两盘各放一大小相同的纸片),易潮解、腐蚀性药品放在玻璃器皿中(如烧杯等)中称量,
温度计 测定温度的量具,温度计有水银的和酒精的两种。常用的是水银温度计。 使用温度计时要注意其量程,注意水银球部位玻璃极薄(传热快)不要碰着器壁,以防碎裂,水银球放置的位置要合适。如测液体温度时,水银球应置于液体中;做石油分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处。
量筒 粗量取液体体积(精确度≥0.1ml)。 无0刻度线,刻度由下而上,选合适规格减小误差,读数同滴定管。不能在量简内配制溶液或进行化学反应,不可加热。
容量瓶 用于准确配置一定物质的量浓度的溶液,常用规格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000毫升等。 用前检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,定容时凹液面与刻度线相切,不可直接溶解溶质,不能长期存放溶液,不能加热或配制热溶液。回答要选用的容量瓶时要带规格。
PH计 测量溶液pH值用的仪器。以pH玻璃电极为测量电极。
酸式滴定管 碱式滴定管 中和滴定(也可用于其它滴定)的反应,可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液,二者不能互代。 使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装溶液,‘0’刻度在上方,但不在最上;最大刻度不在最下。精确至0.1ml,可估读到0.01ml.读数时视线与凹液面相切。
滴定管夹
移液管 常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。可准确到0.01mL。 同一实验中应尽可能使用同一支移液管。移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。
操作步骤
4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器
冷凝管 规格:有直形、球形、蛇形和刺形等
用途:
用于蒸馏液体或有机备置中,起冷凝或回流作用。 冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头,当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环。
牛角管
U形管 可用作干燥器、电解的实验的容器、作洗气或吸收气体的装置。 内装粒状干燥剂,两边管口连接导气管;也可用作电解的实验的容器,内装电解液,两边管口内插入电极;还可用作洗气或吸收气体的装置。
干燥管 常与气体发生器一起配合使用,内装块状固体干燥剂,用于干燥或吸收某些气体。 欲收集干燥的气体,使用时其大口一端与气体输送管相连。球部充满粒状干燥剂,如无水氯化钙和碱石灰等。
洗气瓶 洗气瓶内装选定的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其它气体杂质。
该瓶还可以收集气体以及计算气体的体积。 使用时注意气体的流向,进气管与出气管不能接反。洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂,用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用,并用水清洗干净放置。
一般情况下,长导管进,短导管出。长导管进密度比空气小的气体,短导管进密度比空气大的气体。
5、其它仪器
漏斗 过滤或向小口径容器注入液体;易溶性气体吸收(防倒吸) 不能用火加热,过滤时应“一帖二低三靠”。
布氏漏斗 吸滤瓶 可加热漏斗
长颈漏斗 装配反应器,便于注入反应液。 下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口跑掉
分液漏斗 用于分离密度不同且互不相溶的液体;也可组装反应器,以随时加液体;也可用于萃取分液。 使用前先检查是否漏液。分液时下层液体自下口放出,上层液体从上口倒出,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。
酒精灯 用作热源。
酒精喷灯 酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加热用外焰,熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹。
水浴锅 当被加热的物体要求受热均匀,温度不超过100℃时,可以用水浴加热。 注意不要把水浴锅烧干,也不要把水浴锅作沙盘使用。
表面皿 可以蒸发液体。可以作盖子。可以作容器,暂时呈放固体或液体试剂。可以作微量反应器。 不能加热。
蒸发皿 蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩溶液 蒸发皿可放在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水浴、沙浴等加热。不能骤冷,蒸发溶液时不能超过2/3,加热过程中可用玻璃棒搅拌。在蒸发、结晶过程中,不可将水完全蒸干,以免晶体颗粒崩溅。
坩埚 用于高温灼烧固体试剂并适于称量,如测定结晶水合物中结晶水含量的实验。 能耐1200~1400℃的高温。有盖,可防止药品崩溅。坩埚可在泥三角上直接加热,热坩埚及盖要用坩埚钳夹取,热坩埚不能骤冷或溅水。热坩埚冷却时应放在干燥器中。
泥三角
研钵 用于研磨固体物质,使之成为粉末状。有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合使用 不能加热,研磨时不能用力过猛或锤击。如果要制成混和物粉末,应将组分分别研磨后再混和,如二氧化锰和氯酸钾,应分别研磨后再混和,以防发生反应。
点滴板 有白色和黑色两种,在化学定性分析中做显色或沉淀点滴实验时用。 带色反应适于在白板上进行;白色或浅色沉淀反应适于在黑板上进行。
试管夹 用于夹持试管进行简单加热的实验。一般为竹制品。 夹持试管时,试管夹应从试管底部套入,夹于距试管口2~3厘米处。在夹持住试管后,右手要握住试管夹的长臂,右手拇指千万不要按住试管夹的短臂(即活动臂),以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。
药匙 有牛角、瓷质和塑料质三种,两端各有一勺,一大一小。药勺用于取固体药品 根据药品的需要量,可选用一端。药匙用毕,需洗净,用滤纸吸干后,再取另一种药品。
坩埚钳 夹持坩埚和坩埚盖的钳子。也可用来夹持蒸发皿。 当夹持热坩埚时,先将钳头预热,避免瓷坩埚骤冷而炸裂;夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时,既要轻夹又要夹牢。
铁架台
三角架
石棉网
水槽
燃烧匙
毛刷
试管架
自由夹
漏斗架
-----------------------------可以给你发原件,带图,表格式的,会比较清楚-----------------------------------追问
额,能发到我的邮箱吗?
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谢谢!!!!
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第1个回答 2011-08-10
建议你自己找资料归纳吧,这样印象深刻一些。这个要一定时间才能完成的,别人也不可能一时半刻帮你归纳。我以前是归纳过,不过已经两年没学化学了,笔记也不见。只能给你个建议,自己去归纳,我可以在网上给你复制一些,但这样作用不大,你说呢?