用荧光倒置显微镜怎样进行荧光蛋白的定量检测

1、定位没问题，用图像处理软件就可以。一般来说要在同一个视野用明场（HE染色，或者苏木素复染）和荧光场同时拍照，然后用软件叠加就可以了。这个功能在photoshop上也可以实现，只要photoshop用的熟。
2、定量这个问题就相对差一些了，只能通过色度来分析，最好选择配套的荧光分析软件，当然也可以用photoshop来做（稍微麻烦一些）。但是这样得到的结果只能算是半定量的（数据处理多用秩和检验）。最好的办法还是荧光标记后的细胞过流式细胞仪，这样结果才最为信服。

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