如题所述
用适当的限制性核酸内切酶获取目的基因,可以直接处理植物细胞核中的DNA也可以通过获取转录该基因,即将和核糖体结合行成该蛋白质的mRNA,用逆转录酶得到该段DNA,(后者更好),用PCR扩增仪,保证实验的成功率,只做一个DNA分子的话,失败就白忙乎了!然后用相同限制性内切酶处理从细菌(对动物无害,或危害不大的)内取出的质粒(一种双链环状DNA分子,最好选择有标记基因的,便于以后对目的基因的检测与鉴定,如抗生素基因),此时就要讲一下限制酶的选择要求,首先不能破坏目的基因(即能指导和成目的蛋白质的基因)其次,不能破坏质粒上的标记基因,复制原点,起始子,终止子(不清楚的话联系我).同样质粒的数量也要足够多,然后将扩增后的目的基因片段与质粒混合,加入DNA连接酶,适宜条件下放置.取所需动物(如无特殊要求,用小鼠就可以了)的多个受精卵(体外受精的方式获得),用显微注射的方法分别将质粒注入每个受精卵中,早期胚胎培养,挑选出标记基因表达的胚胎,如产生抗生素,再胚胎移植,植入代孕母畜子宫内,就可以从幼畜体内提取目的蛋白了!
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第1个回答 2010-09-25
获取这种植物蛋白的基因，结合在载体上，转移入动物受精卵中，如果成功了，发育成的动物个体就可以表达这种植物蛋白了。
第2个回答 2010-09-26
二楼回答的很完整了，补充一点，目前无法保证植物细胞中的蛋白在到动物细胞中一定表达。相对来说，动物和动物间，植物和植物间通过基因工程，将基因片段转移后更容易表达~~~
