酶联免疫法双抗原夹心法测抗体

酶联免疫法中的双抗原夹心策略在实验中与传统的双抗体夹心法相似。首先，特异性抗原被用于包被并制备结合了酶的复合物，其目的是检测相应的抗体反应。与常规的间接抗体检测不同，这种方法利用酶标记的抗原替换了酶标记的抗体，从而简化了步骤。一个显著的优势在于，这种方法可以直接应用到未经稀释的受检样本上，这提高了检测的敏感性，使之在乙肝标志物的检测中，特别是在抗HBs的测定中，被广泛应用。

然而，该方法的成功关键在于酶标记抗原的制备。这一步要求根据抗原的结构特性，精心选择合适的标记方法，这是决定检测准确性和特异性的重要环节。因此，对酶标记抗原的制备过程需要细致研究和优化，以确保实验结果的可靠性。

1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。