如题所述
孤独症这一医学术语首次被临床描述是在20世纪40年代，由美国医生Kanner在1943年报告了11个患者的案例，他将其命名为“早期婴儿孤独症”。这些患者的典型特征包括：缺乏情感交流、奇特的仪式性行为、语言障碍、高视觉空间能力和学习困难的对比、外表聪明机敏。起初，这类患者被误认为是儿童精神分裂症的一种亚型，未受足够重视。
随着20世纪40年代至60年代的研究，更多人描述了类似症状，这些患者被归类在“儿童分裂样反应”中。对于孤独症的成因，普遍观点认为是由于父母的养育方式，Kanner甚至将其父母描述为高学历、事业心强但情感疏离。然而，Rutter的研究在60年代提出，孤独症可能源于出生至童年早期的发育障碍，而非父母因素，孤独症开始被视为一种发育障碍，而非由外部因素引起。
Lotter在70年代提出新的诊断标准，强调社会交互、言语交流和重复性活动的重要性，摒弃了Kanner标准中的“特殊技能和吸引人的外貌”等元素。这一时期的研究发现孤独症的发病率约为4至5万分之一。进入80年代，孤独症研究进入新阶段，父母养育方式的病因假说被放弃，转而从生物学角度探索，如Kolvin的研究揭示了孤独症与成年精神病性障碍，尤其是精神分裂症无关。1980年的《DSM-Ⅲ》首次将其定义为广泛性发育障碍，此后，对孤独症的研究深入到遗传、环境、神经科学等多个层面，但至今仍未能找到一个全面解释其病因的确切理论。
扩展资料
孤独症(autism)，又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等，是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder，PDD)的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合征、童年瓦解性障碍、Asperger综合征和未特定的PDD。其中，孤独性障碍与Asperger综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5/万人，男女比例约为3:1～4:1，女孩症状一般较男孩严重。
