如题所述
1.获取目的基因：最简单的是直接从cDNA文库找，不然就要自己用mRNA逆转录出cDNA，然后PCR，电泳检测，回收。
2.酶切和连接：找一个质粒载体，根据载体的说明书选择内切酶，一般是双酶切。把载体和你的目的片段用一样的酶切了，然后混合了连接。
3、转化：找一种工程菌，把它弄成感受态，把你连接好了的重组质粒和菌混了，让质粒钻到菌里面去。
4、检验（筛选培养）：看看质粒进到菌里面没有，目的基因连接到了质粒上了没有，一般是蓝白斑+抗生素抗性+电泳。
5、诱导表达：加入诱导剂，等着菌表达
6、检测，看看产物出来没有，量多少、有没有活性，etc。
完了，具体问题具体分析，思路以上。
2.酶切和连接：找一个质粒载体，根据载体的说明书选择内切酶，一般是双酶切。把载体和你的目的片段用一样的酶切了，然后混合了连接。
3、转化：找一种工程菌，把它弄成感受态，把你连接好了的重组质粒和菌混了，让质粒钻到菌里面去。
4、检验（筛选培养）：看看质粒进到菌里面没有，目的基因连接到了质粒上了没有，一般是蓝白斑+抗生素抗性+电泳。
5、诱导表达：加入诱导剂，等着菌表达
6、检测，看看产物出来没有，量多少、有没有活性，etc。
完了，具体问题具体分析，思路以上。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2010-03-30
可以让真核生物的mRNA为模板，逆转录得到不含内含子的基因片段，再与运载体结合，导入原核生物细胞即可。
