如题所述
北京大学邓宏魁和李程研究团队在《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)上发表了一项突破性研究成果。他们通过高通量单细胞RNA测序，揭示了小分子化合物诱导体细胞重编程过程中的关键动态变化，首次深入研究了这个过程，并发现了一个名为Ci2C-like的关键中间状态，这显著加快了重编程的进程。
多潜能干细胞因其无限自我更新和分化能力，在疾病模型、药物筛选和细胞治疗等领域具有广阔前景。邓宏魁团队在2013年首次利用小分子化合物成功将体细胞转化为CiPSC，这标志着体细胞重编程方式的革新。随后的研究发现，CiPSC诱导过程经历了一个类似胚胎早期XEN-like状态，通过促进这一状态，重编程效率得以提升。而在最新的研究中，他们通过单细胞测序技术，揭示了Ci2C-like细胞在多能性获得中的核心作用，通过优化处理小分子化合物，重编程周期从40天缩短至16天。
这项研究不仅描绘了小分子诱导体细胞重编程的分子路径，还揭示了XEN-like到CiPS细胞转变的具体机制，为理解细胞命运决定和小分子操控细胞转变提供了新视角。邓宏魁教授和李程教授作为共同通讯作者，北京大学的赵挺、傅瑶等博士生也参与了这项关键研究。
多潜能干细胞因其无限自我更新和分化能力，在疾病模型、药物筛选和细胞治疗等领域具有广阔前景。邓宏魁团队在2013年首次利用小分子化合物成功将体细胞转化为CiPSC，这标志着体细胞重编程方式的革新。随后的研究发现，CiPSC诱导过程经历了一个类似胚胎早期XEN-like状态，通过促进这一状态，重编程效率得以提升。而在最新的研究中，他们通过单细胞测序技术，揭示了Ci2C-like细胞在多能性获得中的核心作用，通过优化处理小分子化合物，重编程周期从40天缩短至16天。
这项研究不仅描绘了小分子诱导体细胞重编程的分子路径，还揭示了XEN-like到CiPS细胞转变的具体机制，为理解细胞命运决定和小分子操控细胞转变提供了新视角。邓宏魁教授和李程教授作为共同通讯作者，北京大学的赵挺、傅瑶等博士生也参与了这项关键研究。
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