如题所述
唐氏筛查 的结果看男女可信吗?唐氏筛查的结果看男女准不准?唐氏筛查结果看男女是怎么看?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查有几种结果?下面与我一起来了解。
唐氏筛查结果看男女怎么看
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法,无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别,可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断,但结果不保证准确。
首先看β-HCG的MOM值:
0.4以下,绝大多数是男孩;
1.0以上,绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。
然后,结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看,更为准确:
β-HCG的MOM值越低(<0 4="" afp="" mom="">1),就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。
另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,β-HCG值都偏高,AFP值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态,和判断 生男生女 并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是 经验 之谈,没有科学依据,只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱,关于生男生女的预测,大家要知道这几点:
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过 B超 看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、 妊娠反应 流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学,没有任何科学根据,都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别,目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的,因为各家医院都有相关规定,严格要求医生保守B超看出性别的结果,男女平等,生男生女一样好。
唐氏筛查有几种结果
唐筛检查是孕妇 产检 必做的项目,唐氏筛查化验孕妇 血液 中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用 计算机 精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重, 怀孕 周数输入 电脑 ,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270”,有的则是小于1/380”。
唐氏筛查结果怎么看
孕妇需要在怀孕15~20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行,评估血液中各种不同的指标,包括:人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。
判断唐筛风险,主要看3个数字:
1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
2、绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270”,有的则是小于1/380”。
唐氏筛查的精准度
根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案,在5% 假阳性率前提下,孕中期二联,三联筛查和四联筛查,对唐筛检出率分别应大于60%,70%和80%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐宝宝”的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的 高龄孕妇怀有“ 唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种 疾病 ?
检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出 神经 管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后1周后回门诊做例行 产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺,明确诊断。
唐氏筛查结果评估
高危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以,接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。
(2)唐氏儿的处理
唐氏综合征还没有比较有效的 治疗方法 ,最好是终止妊娠。
低危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
一般而言,唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同 决定 的,可能引起误差,最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
(2)坚持 孕期 检查
坚持做其他 孕期检查 ,准确了解胎儿的发育状况。
综合症状
唐氏患儿具有严重的 智力障碍,伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的 心血管 等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的 精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)
如何筛查?
一般来说,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺 激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样在假阳性率5%时,可以查出80%以上的唐氏儿。
1、产前筛查
在母血清产前筛查多项指标的检测中,一般采用放免、酶免,时间分辨免疫荧光法, 化学 发光方法。由于放免、酶免结果变异较大,一般多采用时间分辨免疫荧光法和 化学发光法。
2、无创DNA检测
基因检测手段应用于产检,该技术2010年开始进入临床。原理很简单,胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血,就足够检测出胎儿的DNA。
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唐氏筛查结果看男女怎么看
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法,无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别,可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断,但结果不保证准确。
首先看β-HCG的MOM值:
0.4以下,绝大多数是男孩;
1.0以上,绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。
然后,结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看,更为准确:
β-HCG的MOM值越低(<0 4="" afp="" mom="">1),就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。
另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,β-HCG值都偏高,AFP值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态,和判断 生男生女 并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是 经验 之谈,没有科学依据,只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱,关于生男生女的预测,大家要知道这几点:
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过 B超 看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、 妊娠反应 流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学,没有任何科学根据,都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别,目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的,因为各家医院都有相关规定,严格要求医生保守B超看出性别的结果,男女平等,生男生女一样好。
唐氏筛查有几种结果
唐筛检查是孕妇 产检 必做的项目,唐氏筛查化验孕妇 血液 中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用 计算机 精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重, 怀孕 周数输入 电脑 ,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270”,有的则是小于1/380”。
唐氏筛查结果怎么看
孕妇需要在怀孕15~20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行,评估血液中各种不同的指标,包括:人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。
判断唐筛风险,主要看3个数字:
1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
2、绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270”,有的则是小于1/380”。
唐氏筛查的精准度
根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案,在5% 假阳性率前提下,孕中期二联,三联筛查和四联筛查,对唐筛检出率分别应大于60%,70%和80%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐宝宝”的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的 高龄孕妇怀有“ 唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种 疾病 ?
检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出 神经 管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后1周后回门诊做例行 产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺,明确诊断。
唐氏筛查结果评估
高危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以,接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。
(2)唐氏儿的处理
唐氏综合征还没有比较有效的 治疗方法 ,最好是终止妊娠。
低危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
一般而言,唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同 决定 的,可能引起误差,最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
(2)坚持 孕期 检查
坚持做其他 孕期检查 ,准确了解胎儿的发育状况。
综合症状
唐氏患儿具有严重的 智力障碍,伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的 心血管 等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的 精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)
如何筛查?
一般来说,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺 激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样在假阳性率5%时,可以查出80%以上的唐氏儿。
1、产前筛查
在母血清产前筛查多项指标的检测中,一般采用放免、酶免,时间分辨免疫荧光法, 化学 发光方法。由于放免、酶免结果变异较大,一般多采用时间分辨免疫荧光法和 化学发光法。
2、无创DNA检测
基因检测手段应用于产检,该技术2010年开始进入临床。原理很简单,胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血,就足够检测出胎儿的DNA。
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