如题所述
第1个回答 2013-10-10
第一步:确定载体序列是否正确,启示子、终止子、读码框等;第二步:确定操作步骤是否正确,如载体是否被污染,是否成功转化入rossetta,抗生素是否正确等;第三步:核对目的基因序列,与大肠杆菌常用密码子作对比,优化密码子;第四步:以上三步没有问题时,若还不表达,更换载体;第四步:更换载体还不表达,选择GST、MBP、SUMO、GB1等助溶标签融合表达。另外,当目的蛋白太小或太大时可能都不易表达:小肽易被降解;太长例如大的膜蛋白等表达量往往也很难优化。当然,表达温度以及诱导时间也会对蛋白的可溶表达有一定影响~ 但一般不会导致0和1的差别~祝实验顺利~