化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.I可以用E和H在一定条件下合成

化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;②R-CH=CH2①B2H6②H2O2/OH?R-CH2CH2OH;③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.请回答下列问题:(1)A的结构简式为______,B所含官能团的名称是______.(2)C的名称为______,E的分子式为______.(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为______、______、______.(4)写出下列反应的化学方程式;D→E第①步反应______,F→G______.(5)I的结构筒式为______.(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构).J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______.

A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A为(CH33CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成B为CH2=C(CH32,B发生信息2中的反应生成C为(CH32CHCH2OH,C发生催化氧化生成D为(CH32CHCHO,D再与氢氧化铜反应,酸化得到E为(CH32CHCOOH.F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F为,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G为,G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H为,H与E发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I为
(1)由上述分析可知,A为(CH33CCl,B为CH2=C(CH32,含有碳碳双键,
故答案为:(CH33CCl;碳碳双键;
(2)由上述分析可知,C为(CH32CHCH2OH,名称为2-甲基-1-丙醇,E为(CH32CHCOOH,其分子式为C4H8O2
故答案为:2-甲基-1-丙醇;C4H8O2
(3)A→B属于消去反应,C→D属于氧化反应,F→G属于取代反应,
故答案为:消去反应、氧化反应、取代反应;

(4)D→E第①步反应方程式为:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,
F→G化学反应方程式为:

故答案为:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;

F生成G的化学方程式为,该反应类型为取代反应,
故答案为:;取代反应;
(5)由上述分析可知,I的结构简式为
故答案为:
(6)I()的同系物J比I相对分子质量小14,J比I少一个-CH2-原子团,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则J的同分异构体含有-CHO、-COOH,
侧链为-CHO、-CH2CH2COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CHO、-CH(CH3)COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH2CHO、-CH2COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH2CH2CHO、-COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH(CH3)CHO、-COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH3、-CH(CHO)COOH,有邻、间、对三种位置,
故符合条件的同分异构体有6×3=18种,
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子,故产物中苯环上只有1种H原子,产物有2个-COOH,应还含有2个-CH2-,2个侧链相同且处于对位,产物中侧链为-CH2COOH,故符合条件的同分异构体结构简式为:
故答案为:18;
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