c4h8s的不饱和度

不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度
。
一、不饱和度的计算
先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。
计算的一般方法是：
（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。
（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度
。
（三）举例
例1
求苯c6h6的不饱和度
解：ω=1/2（2×6+2-6）=4
例2
求氯乙烯c2h3cl的不饱和度
解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1
例3
求c4h8o2的不饱和度
解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度
则
ω=1/2（2×4+2-8）=1
ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：
...展开不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度
。
一、不饱和度的计算
先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。
计算的一般方法是：
（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。
（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度
。
（三）举例
例1
求苯c6h6的不饱和度
解：ω=1/2（2×6+2-6）=4
例2
求氯乙烯c2h3cl的不饱和度
解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1
例3
求c4h8o2的不饱和度
解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度
则
ω=1/2（2×4+2-8）=1
ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：
表一：烃的组成与不饱和度的关系
同系物
烯烃
环烷烃
二烯烃
炔烃
苯的同系物
烃
分子组成
cnh2n
cnh2n
cnh2n—2
cnh2n—2
cnh2n—6
cnh2n+2—2ω
基
团
c=c
碳环
c=c
2个
c≡c
苯环
未知基团
不饱和度
1
1
2
2
4
ω
表二：烃的衍生物组成与不饱和度的关系
同系物
卤代烃
一元醇
醚
酚
醛
酮
羧酸
酯
分子组成
cnh2n+1x
cnh2n+2o
cnh2n+2o
cnh2n—6o
cnh2no
cnh2no
cnh2no2
cnh2no2
基
团
-x
-oh
-o-
oh
苯环
-cho
-co-
-cooh
-coo-
不饱和度
4
1
1
1
1

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