如题所述
1、 心房正位，心室右柈，房室连接无异常，两组房室瓣，膜周部可见室间隔缺损，约8MM,右室腔扩大，右室流出道为盲端，未见肺动脉瓣，未见明确主肺动脉及左右肺动脉发育。可见多条体肺侧支：（1）自升主动脉左侧后壁发出一支，起始部重度狭窄，狭窄后血管直径4.3MM,走行于纵隔，并似供应两上肺；（2（左侧乳内动脉有分支血管供应纵隔；（3）降主动脉发出一支粗大体肺侧支（或动脉导管），近段直径达7.7MM，其分支供应左上、下肺，有重度狭窄。两肺内分支发育差。未见其它明确粗大体肺侧支。
2、 主动脉根部增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约50%，主动脉瓣与二尖瓣有纤维连接。主动脉右弓右降，降主动脉单独发出左锁骨下动脉，走行与食道后
扫描范围内双肺未见明确异常。诊断：
先天性心脏病、肺动脉闭锁，室间隔缺损，动脉导管未闭，未见固有肺动脉及其左右肺动脉融合；体肺侧支形成；II型主动脉右弓。
心脏超声报告单超声所见：
心脏位于左侧胸腔，心房正位，心室右襻。各心腔内径正常范围。右室壁增厚约10MM,余室壁厚度及运动幅度正常。室间隔脊下部回声失约13MM，房间隔连续完整。只显示一条动脉干和一组半月瓣，动脉干骑跨于室间隔上，骑跨率约50%，肺动脉瓣区未见明显瓣叶活动，于肺动脉位置探察未见肺动脉及左右肺动脉回声，于动脉干瓣环上方约30MM处见一内径约8MM的动脉血管，呈迂曲状，胸骨上窝探察于降主动脉峡部可见一内径约6MM的异常血管。二、三尖瓣形态结构、回声及启闭可。
多普勒所见：收缩期室水平探及右向左为主的双向分流信号；动脉水平可见左向右分流信号。超声诊断：
先天性心脏病复杂畸形，肺动脉闭锁，室间隔缺损（脊下型），室水平双向分流，体肺侧支形成，动脉水平左向右分流。
X线诊断报告
临床印象：肺动脉闭锁第片远达+左侧
两肺血偏少，未见实变；
主动脉右弓、左降；
肺动脉段平直；心影大
印象：肺血少，紫绀属先心病，复杂畸形，请进一步检查。
2、 主动脉根部增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约50%，主动脉瓣与二尖瓣有纤维连接。主动脉右弓右降，降主动脉单独发出左锁骨下动脉，走行与食道后
扫描范围内双肺未见明确异常。诊断：
先天性心脏病、肺动脉闭锁，室间隔缺损，动脉导管未闭，未见固有肺动脉及其左右肺动脉融合；体肺侧支形成；II型主动脉右弓。
心脏超声报告单超声所见：
心脏位于左侧胸腔，心房正位，心室右襻。各心腔内径正常范围。右室壁增厚约10MM,余室壁厚度及运动幅度正常。室间隔脊下部回声失约13MM，房间隔连续完整。只显示一条动脉干和一组半月瓣，动脉干骑跨于室间隔上，骑跨率约50%，肺动脉瓣区未见明显瓣叶活动，于肺动脉位置探察未见肺动脉及左右肺动脉回声，于动脉干瓣环上方约30MM处见一内径约8MM的动脉血管，呈迂曲状，胸骨上窝探察于降主动脉峡部可见一内径约6MM的异常血管。二、三尖瓣形态结构、回声及启闭可。
多普勒所见：收缩期室水平探及右向左为主的双向分流信号；动脉水平可见左向右分流信号。超声诊断：
先天性心脏病复杂畸形，肺动脉闭锁，室间隔缺损（脊下型），室水平双向分流，体肺侧支形成，动脉水平左向右分流。
X线诊断报告
临床印象：肺动脉闭锁第片远达+左侧
两肺血偏少，未见实变；
主动脉右弓、左降；
肺动脉段平直；心影大
印象：肺血少，紫绀属先心病，复杂畸形，请进一步检查。
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