非整比化合物的概念

化合物中各类原子的相对数目不能用几个小的整数比表示的化合物。由J.道尔顿提出的关于定组成或整比性的概念，曾被普遍承认并作为判定是否为化合物的依据。当用这理论圆满地解释有机化合物分子晶体时，C.-L.贝托莱已经从实验中发现,原子和离子晶体并不一定都是遵守整比性规则的。后来H.C.库尔纳科夫在研究二元及多元合金体系的性质-组成图时发现,既普遍地存在着符合整比性的晶体（道尔顿体），也普遍地存在着非整比性晶体（贝托莱体）。现代晶体化学研究证明：在化合物晶体中，在大约1022原子/米3这样多的原子格位上出现一些空位或填隙原子，使化合物组成偏离整比性，是很普遍的现象。 常见的复合功能材料有压电陶瓷，主要是将机械压力转变为电能。例如PLZT系压电陶瓷Pb1-xLax（ZryTi1-y)1-(x/4)O3。还有PZT的尖晶石结构的氧化物PbZr1-xTO3的微小粒子的烧结体（陶瓷），轻轻撞击一下只有数厘米长的圆柱体PZT，就能得到数万伏的高压电，放出电火花起到点火作用。例如Ba0.88Pb0.88Ca0.04TiO3陶瓷广泛用于超声加工机声纳．水听器等。此外还有压敏电阻、气体传感器、湿度传感器等。半导体陶瓷，它们都是由非整比化合物微小粒子，烧结而成的。
非整比化合物的结构与性质的研究是一个极富有成果的领域，对新材料或有不寻常综合性质材料的发展提供无限的可能性。因此，人们可以正视非整比化合物的潜力，从而日益有可能设计出具有特殊结构和性能的新材料。