如题所述
1、试管:
(1)分类:按玻璃质料分为普通试管(用于一般的化学实验)和硬质试管(用于加强热的实验)。
(2)常见规格[直径(mm)×长度(mm)]:10mm×100mm、15mm×150mm、20mm×200mm、30mm×200mm。
(3)主要用途:用作少量试剂的反应容器。用于发生或收集少量气体。加热少量物质等。
(4)使用注意事项:
①可直接加热,用试管夹夹在距试管口约1/3处。
②放在试管内的液体,不加热时不超过试管容积的l/2,加热时不超过l/3。
③加热后不能骤冷,防止炸裂。
④加热液体时试管口不应对着别人或自己,试管应跟桌面成45°,先使试管均匀受热,然后小心地加热试管内液体的中下部,并且不停上下移动试管;给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。
2、试管夹:
(1)主要用途:用于加热试管时夹持试管。(为竹制或木制。)
(2)注意事项:
①试管夹夹在距试管口约 1/3处(或为试管夹夹在试管的中上部)。
②用手拿住试管夹的长柄时,长柄应在下,短柄应在上。
③不要把拇指按在短柄上。
3、铁架台(包括铁圈、铁夹、烧瓶夹、直角夹):
主要用途:用于固定和支持反应容器。铁圈还可代替漏斗架使用。
4、烧瓶:
(1)分类:①园底烧瓶,②短颈园底烧瓶,③平底烧瓶。
(2)常见规格:250mL、500mL。
(3)主要用途:
圆底烧瓶主要用于装配气体发生器和反应物较多的固-液或液-液试剂之间的反应。更适于反应物较多且需较长时间加热的反应。
(4)使用注意事项:
①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等)。
②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。
5、蒸馏烧瓶:
(1)主要用途:
蒸馏烧瓶主要用于液体的蒸馏。也可装配气体发生装置。
(2) 使用注意事项:
①蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网。
②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。
6、玻璃棒:
(1)主要用途:
搅拌和引流。
(2) 使用注意事项:
使用前应将其冲洗干净。
7、烧杯:
(1) 常见规格:50mL、100mL、200mL、500mL、800mL、1000mL。
(2)主要用途:用于配制酸、碱、盐的溶液;物质的溶解、加热、沉淀等。一般在试剂量较多的实验中使用。
(3)使用注意事项:
①加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。
②溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁或杯底。
8、锥形瓶:
(1) 常见规格:50mL、100mL、200mL、500mL、800mL、1000mL。
(2)主要用途:
用于滴定操作的反应器(中学主要用于酸、碱滴定。);也用于来装配气体发生装置;还用于蒸馏时的蒸馏液接受器。
(3) 使用注意事项:
加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。
9、燃烧匙:
(1)主要用途:
用于燃烧某些物质的实验,盛放可燃性物质。
(2) 使用注意事项:
使用时,应先在匙底垫上少许砂子或石棉。
10、药匙:
(1)主要用途:
用于取用粉末状或小颗粒状的试剂。
(2)注意事项:
药匙两端分别由两个大小不同的勺,可根据试剂用量的不同进行选择。
11、酒精灯:
(1)主要用途:
用于加热的温度在500℃左右的热源。
(2)注意事项:
①使用时,首先在灯芯管中穿入灯芯棉纱,并用酒精浸润。多次燃烧后,若灯芯炭化太多、可用剪刀剪去。如果长期使用时发现灯芯不易点燃,或燃烧时火苗不旺,则应检查是否酒精浓度不够,若是则需及时换注酒精。
②用漏斗向酒精灯中灌注酒精时,不应超过容积的 ,否则燃烧过程中,酒精受热膨胀,易造成酒精溢出而发生事故,也不能少于容积的 ,否则灯壶内酒精蒸汽过多,易引起爆燃。
③点燃酒精灯应用燃着的火柴点燃,严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯;酒精灯添加酒精时,酒精灯应是熄灭状态下,严禁向燃着的酒精灯添加酒精;熄灭酒精灯应用灯帽盖灭,严禁用嘴吹灭酒精灯。
④加热时需用酒精灯外焰,它的温度最高(准确地说温度最高的位置应在外焰和内焰集合部处)。如需提高酒精灯焰温度时,可加铁网或白铁皮做成的筒形灯罩(温度大约能提高到600~700℃)。
⑤酒精灯不用时,应盖上灯帽。如长期不用,灯内的酒精应倒出,以免挥发;同时在灯帽与灯颈之间应夹小纸条,以防粘连。
因为酒精易挥发,易燃,使用酒精灯时必须注意安全。万一洒出的酒精在灯外燃烧,不要慌张,可用湿抹布或砂土扑灭。
12、石棉网:主要用于垫放烧杯、烧瓶等受热反应容器,使受热物体均匀受热,防止造成局部高温。
13、酒精喷灯:
(1)分类:座式酒精喷灯和挂式酒精喷灯。
(2)主要用途:用作做热源,主要用于需要加强热(800~1000℃)的实验,玻璃管的加工,分析化学上灼烧沉淀等。
14、托盘天平(附砝码),
(1)规格:100g(最小分度值:0.1g)、200g(最小分度值:0.2g)、500g(最小分度值:0.5g)、1000g(最小分度值:1g)。
(2)主要用途:用于称量药品。
(3) 注意事项:
①使用托盘天平时,一定要在桌上放平,先调整好零点。
②称量物必须放在纸上称量,对潮湿及有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿上称量。
③左盘放称量物,右盘放砝码。砝码用镊子夹,不能用手拿,加砝码的顺序从大到小,最后移动游码。要尽可能将被称量物体和砝码放在盘的中心位置。大小砝码同时使用时,应将大砝码放在中间,小砝码放在大砝码的周围。
④使用完毕,砝码放回砝码盒,并将天平复原。
⑤上面几种规格托盘天平的感量(精确度)分别为0.1g、0.2g、0.5g、1g。
15、量筒:
(1)规格:5mL(最小分度值0.1mL)、10mL(最小分度值0.2mL)、25mL(最小分度值0.5mL)、50mL(最小分度值1mL)、100mL(最小分度值2mL)、250mL(最小分度值5mL)、500mL(最小分度值10mL)、1000mL(最小分度值10mL)。
(2)主要用途:用于量取一定体积的液体。
(3) 注意事项:
①不能加热和量取热的液体,不能作反应容器,不能在量筒里稀释溶液。
②量取液体应在常温时进行。量液时,量简必须放平,视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出液体体积。
③使用完立即在常温下用中性洗涤液清洗或浸泡。
16、容量瓶:
(1)规格:25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。
(2)主要用途:用于配制一定体积一定物质的量浓度的溶液。
(3) 注意事项:
①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。
②容量瓶的容积是在20℃时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。
③使用前要检查它是否漏水。
17、酸式滴定管:
(1)规格:25mL、50mL。
(2)主要用途:①用于滴定实验中盛装酸溶液;②盛装KMnO4、AgNO3、I2等溶液;③准确地放出一定量的液体。
18、碱式滴定管:
(1) 规格:25mL、50mL。
(2)主要用途:①用于滴定实验中盛装碱溶液;②准确地放出一定量的碱性溶液。
(3) 注意事项:
①酸式、碱式滴定管不能混用。
②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。
③装液前要用洗液、水依次冲洗干净,并要用待装的溶液润洗滴定管。
④调整液面时,应使滴管的尖嘴部分充满溶液,使液面保持在“0”或 “0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。
19、温度计:
(1)分类:水银温度计、酒精温度计。
(2)规格:100℃、200℃、360℃。
(3)主要用途:用于测量温度。
(4) 注意事项:
刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。
20、蒸发皿:
(1)分类:瓷蒸发皿、石英蒸发皿、铂蒸发皿。
(2)规格:直径通常为70~90mm
(3)主要用途:用于溶液的蒸发、浓缩和结晶。
(4) 注意事项:
①蒸发皿外壁不能有水,如果有水加热前擦干,以免蒸发皿炸裂。
②加热时蒸发皿的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂。
③不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。
④盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。
⑤取、放蒸发皿应使用坩埚钳,不能用手去拿,
21、表面皿:
(1)主要用途:常用来盖在加热溶液的烧杯上,以防液体迸溅,和利于水蒸气冷凝再滴回烧杯中,以减少蒸发和防止灰尘落入;也可盛装少量固体样品或用于以热气流加热来蒸发少量溶液;两块表面皿口对口扣在一起可构成一个气室,用于简验少量气体的存在(如检验少量CO2、NH3的生成等)。
22、坩埚:
(1)分类:瓷坩埚、铁坩埚、铅坩埚等。
(2)主要用途:用于灼热固体。
(4) 注意事项:
①瓷坩埚外壁不能有水,如果有水加热前擦干,以免蒸发皿炸裂。
②坩埚一般用酒精喷灯灼烧。
③烧的很热的坩埚不能用手去拿,不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。
23、漏斗:
(1)规格:口径从40mm~120mm不等,以60mm~70mm的较为常用,漏斗锥体的锥度为60· 。
(2)主要用途:用于过滤或往小口径的容器里注入液体。
24、长颈漏斗,
(1)主要用途:用于装配气体发生器时注入液体。
(2)注意事项:在制气装置中使用时,长颈漏斗的下端必须插入液面以下(称为液封),以防气体从漏斗中逸出。
25、分液漏斗:
(1)分类:分为梨形分液漏斗、球形分液漏斗和圆筒形分液漏斗。
(2)主要用途:用于互不相溶的液—液分离,如萃取和物质分离时的分液等。也常用于装配气体发生装置,用来加入液体反应物。
(3)注意事项:
①首先要对分液漏斗进行检漏检查。
②使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林,但不可大多,以免阻塞流液孔。使用时,左手虎口顶住漏斗球,用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通,才便加液顺利进行。
③作加液器时,漏斗下端不能浸入液面下。
④振荡时,塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时,下层液体从漏斗颈流出,上层液体要从漏斗口倾出。
⑤长期不用分液漏斗时,应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞,以免失落。
26、洗气瓶:
(1)主要用途:内装液体体干燥剂,用于干燥气体。
(2) 注意事项:中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向,一般为“长进短出” 。
27、干燥管:
主要用途:内装固体干燥剂,用于干燥气体。
28、U形管:
主要用途:内装固体或液体干燥剂,用于干燥气体。也可用于气体发生装置、电解、电泳等实验装置中。
29、冷凝管
(1)分类:直形冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管。
(2)主要用途:用于蒸馏装置,冷凝蒸气。
(3)注意事项:
①冷凝管应蒸馏装置中为倾斜放置,蒸馏装置的那头高,接受装置那头低。
②冷凝水的流动方向要与蒸气流动方向相反。
30、集气瓶:
(1)规格:125mL、250mL、500mL等。
(2)与毛玻璃片和凡士林配合使用,用于收集气体或用于气体燃烧等实验。
31、启普发生器:
(1)规格:以球形漏斗容积为标准,常用的有250mL和500mL。
(2)主要用途:用于不加热、生成的固体易溶于水的情况,坚硬块状或较大颗粒状固体试剂与液体试剂反应制取气体。(如实验室制取氢气、二氧化碳等。) 启普发生器是用固体与液体试剂在常温条件(不用加热)下起反应制取气体的典型装置。
(3)注意事项:
①使用前要检查装置气密性,排尽空气后再收集气体;
②凡使用启普发生器制备可燃性气体,一是要检验气体的纯度,二是应远离火源,三是下次再制取时还要检验气体的纯度,如氢气;
③移动启普发生器时,要握住球形容器的蜂腰处,千万不可单手握住球形漏斗,以免底座脱落造成事故。
④对于固体呈粉末状或固体与液体相遇后溶解或反应时产生高温者,如二氧化硫、二氧化氮等,都不适宜用此装置制取。
⑤对于生成固体液体混合后呈糊状物的也不适宜用此装置制取,如用电石[碳化钙(CaC2)]与水(H2O)反应制电石气[乙炔(C2H2)]。{化学方程式为:CaC2 + 2H2O==Ca(OH)2+C2H2↑}
32、广口瓶:
主要用途:用于盛放固体试剂。
33、细口瓶:
主要用途:用于盛放液体试剂。
34、滴瓶,
主要用途:用于盛放消耗量较小的液体试剂。
注意:广口瓶、细口瓶、滴瓶统称为试剂瓶,通常有无色和茶色(棕色)两种。茶色(棕色)试剂瓶均用于盛放见光易分解的试剂。滴瓶上的滴管不能别作他用。试剂瓶不能做反应器。盛放强碱性试剂时不能用磨口塞,要用橡胶塞或软木塞。
36、胶头滴管:
(1)主要用途:用于移取液体,滴加试剂。
(2)注意事项:
①握持方法是用中指和无名指夹住玻璃管部分以保持稳定,用拇指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。
②胶头滴管加液时,不能伸入容器,更不能接触容器。
③不能倒置,也不能平放于桌面上。应插入干净的瓶中或试管内。
④用完之后,立即用蒸馏水洗净。严禁未清洗就吸取另一试剂。
⑤胶帽与玻璃滴管要结合紧密不漏气,若胶帽老化,要及时更换。
⑥胶头滴管向试管内滴加有毒或有腐蚀性的液体时,该滴管尖端允许接触试管内壁。
⑦胶头滴管向试管内的液体滴加另一种液体时,反应生成易被氧化的物质时,该滴管尖端允许插入试管里的液体,使其形成液封,防止生成物被氧化,如FeCl2(aq)滴加到NaOH(aq)中。{化学方程式:1)FeCl2 +2NaOH==2NaCl+Fe(OH)2↓;2)4Fe(OH)2+2H2O+O2==4Fe(OH)3}
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液。它是一种细长颈、梨形的平底玻璃瓶,配有磨口塞。瓶颈上刻有标线,当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时,其体积即为瓶上所注明的容积数。一种规格的容量瓶只能量取一个量。常用的容量瓶有100、250、500毫升等多种规格。
使用容量瓶配制溶液的方法是:
(1)使用前检查瓶塞处是否漏水。具体操作方法是:在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞,用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。
(2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中,用少量溶剂溶解。然后把溶液转移到容量瓶里。为保证溶质能全部转移到容量瓶中,要用溶剂多次洗涤烧杯,并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上,注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口,防止液体流到容量瓶外壁上
(3)向容量瓶内加入的液体液面离标线1厘米左右时,应改用滴管小心滴加,最后使液体的弯月面与标线正好相切。若加水超过刻度线,则需重新配制。
(4)盖紧瓶塞,用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。静置后如果发现液面低于刻度线,这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗,所以并不影响所配制溶液的浓度,故不要在瓶内添水,否则,将使所配制的溶液浓度降低。
过滤的要点可以概括为“一贴二低三靠”。一贴指滤纸和漏斗内壁紧贴;二低指滤纸边缘低于漏斗边缘;漏斗里的溶液要低于滤纸边缘;三靠指漏斗尖紧靠烧杯内壁;玻棒棒靠滤纸的有三层的一边;盛过滤液体的烧杯尖嘴紧靠玻棒。
(1)分类:按玻璃质料分为普通试管(用于一般的化学实验)和硬质试管(用于加强热的实验)。
(2)常见规格[直径(mm)×长度(mm)]:10mm×100mm、15mm×150mm、20mm×200mm、30mm×200mm。
(3)主要用途:用作少量试剂的反应容器。用于发生或收集少量气体。加热少量物质等。
(4)使用注意事项:
①可直接加热,用试管夹夹在距试管口约1/3处。
②放在试管内的液体,不加热时不超过试管容积的l/2,加热时不超过l/3。
③加热后不能骤冷,防止炸裂。
④加热液体时试管口不应对着别人或自己,试管应跟桌面成45°,先使试管均匀受热,然后小心地加热试管内液体的中下部,并且不停上下移动试管;给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。
2、试管夹:
(1)主要用途:用于加热试管时夹持试管。(为竹制或木制。)
(2)注意事项:
①试管夹夹在距试管口约 1/3处(或为试管夹夹在试管的中上部)。
②用手拿住试管夹的长柄时,长柄应在下,短柄应在上。
③不要把拇指按在短柄上。
3、铁架台(包括铁圈、铁夹、烧瓶夹、直角夹):
主要用途:用于固定和支持反应容器。铁圈还可代替漏斗架使用。
4、烧瓶:
(1)分类:①园底烧瓶,②短颈园底烧瓶,③平底烧瓶。
(2)常见规格:250mL、500mL。
(3)主要用途:
圆底烧瓶主要用于装配气体发生器和反应物较多的固-液或液-液试剂之间的反应。更适于反应物较多且需较长时间加热的反应。
(4)使用注意事项:
①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等)。
②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。
5、蒸馏烧瓶:
(1)主要用途:
蒸馏烧瓶主要用于液体的蒸馏。也可装配气体发生装置。
(2) 使用注意事项:
①蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网。
②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。
6、玻璃棒:
(1)主要用途:
搅拌和引流。
(2) 使用注意事项:
使用前应将其冲洗干净。
7、烧杯:
(1) 常见规格:50mL、100mL、200mL、500mL、800mL、1000mL。
(2)主要用途:用于配制酸、碱、盐的溶液;物质的溶解、加热、沉淀等。一般在试剂量较多的实验中使用。
(3)使用注意事项:
①加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。
②溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁或杯底。
8、锥形瓶:
(1) 常见规格:50mL、100mL、200mL、500mL、800mL、1000mL。
(2)主要用途:
用于滴定操作的反应器(中学主要用于酸、碱滴定。);也用于来装配气体发生装置;还用于蒸馏时的蒸馏液接受器。
(3) 使用注意事项:
加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。
9、燃烧匙:
(1)主要用途:
用于燃烧某些物质的实验,盛放可燃性物质。
(2) 使用注意事项:
使用时,应先在匙底垫上少许砂子或石棉。
10、药匙:
(1)主要用途:
用于取用粉末状或小颗粒状的试剂。
(2)注意事项:
药匙两端分别由两个大小不同的勺,可根据试剂用量的不同进行选择。
11、酒精灯:
(1)主要用途:
用于加热的温度在500℃左右的热源。
(2)注意事项:
①使用时,首先在灯芯管中穿入灯芯棉纱,并用酒精浸润。多次燃烧后,若灯芯炭化太多、可用剪刀剪去。如果长期使用时发现灯芯不易点燃,或燃烧时火苗不旺,则应检查是否酒精浓度不够,若是则需及时换注酒精。
②用漏斗向酒精灯中灌注酒精时,不应超过容积的 ,否则燃烧过程中,酒精受热膨胀,易造成酒精溢出而发生事故,也不能少于容积的 ,否则灯壶内酒精蒸汽过多,易引起爆燃。
③点燃酒精灯应用燃着的火柴点燃,严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯;酒精灯添加酒精时,酒精灯应是熄灭状态下,严禁向燃着的酒精灯添加酒精;熄灭酒精灯应用灯帽盖灭,严禁用嘴吹灭酒精灯。
④加热时需用酒精灯外焰,它的温度最高(准确地说温度最高的位置应在外焰和内焰集合部处)。如需提高酒精灯焰温度时,可加铁网或白铁皮做成的筒形灯罩(温度大约能提高到600~700℃)。
⑤酒精灯不用时,应盖上灯帽。如长期不用,灯内的酒精应倒出,以免挥发;同时在灯帽与灯颈之间应夹小纸条,以防粘连。
因为酒精易挥发,易燃,使用酒精灯时必须注意安全。万一洒出的酒精在灯外燃烧,不要慌张,可用湿抹布或砂土扑灭。
12、石棉网:主要用于垫放烧杯、烧瓶等受热反应容器,使受热物体均匀受热,防止造成局部高温。
13、酒精喷灯:
(1)分类:座式酒精喷灯和挂式酒精喷灯。
(2)主要用途:用作做热源,主要用于需要加强热(800~1000℃)的实验,玻璃管的加工,分析化学上灼烧沉淀等。
14、托盘天平(附砝码),
(1)规格:100g(最小分度值:0.1g)、200g(最小分度值:0.2g)、500g(最小分度值:0.5g)、1000g(最小分度值:1g)。
(2)主要用途:用于称量药品。
(3) 注意事项:
①使用托盘天平时,一定要在桌上放平,先调整好零点。
②称量物必须放在纸上称量,对潮湿及有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿上称量。
③左盘放称量物,右盘放砝码。砝码用镊子夹,不能用手拿,加砝码的顺序从大到小,最后移动游码。要尽可能将被称量物体和砝码放在盘的中心位置。大小砝码同时使用时,应将大砝码放在中间,小砝码放在大砝码的周围。
④使用完毕,砝码放回砝码盒,并将天平复原。
⑤上面几种规格托盘天平的感量(精确度)分别为0.1g、0.2g、0.5g、1g。
15、量筒:
(1)规格:5mL(最小分度值0.1mL)、10mL(最小分度值0.2mL)、25mL(最小分度值0.5mL)、50mL(最小分度值1mL)、100mL(最小分度值2mL)、250mL(最小分度值5mL)、500mL(最小分度值10mL)、1000mL(最小分度值10mL)。
(2)主要用途:用于量取一定体积的液体。
(3) 注意事项:
①不能加热和量取热的液体,不能作反应容器,不能在量筒里稀释溶液。
②量取液体应在常温时进行。量液时,量简必须放平,视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出液体体积。
③使用完立即在常温下用中性洗涤液清洗或浸泡。
16、容量瓶:
(1)规格:25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。
(2)主要用途:用于配制一定体积一定物质的量浓度的溶液。
(3) 注意事项:
①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。
②容量瓶的容积是在20℃时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。
③使用前要检查它是否漏水。
17、酸式滴定管:
(1)规格:25mL、50mL。
(2)主要用途:①用于滴定实验中盛装酸溶液;②盛装KMnO4、AgNO3、I2等溶液;③准确地放出一定量的液体。
18、碱式滴定管:
(1) 规格:25mL、50mL。
(2)主要用途:①用于滴定实验中盛装碱溶液;②准确地放出一定量的碱性溶液。
(3) 注意事项:
①酸式、碱式滴定管不能混用。
②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。
③装液前要用洗液、水依次冲洗干净,并要用待装的溶液润洗滴定管。
④调整液面时,应使滴管的尖嘴部分充满溶液,使液面保持在“0”或 “0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。
19、温度计:
(1)分类:水银温度计、酒精温度计。
(2)规格:100℃、200℃、360℃。
(3)主要用途:用于测量温度。
(4) 注意事项:
刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。
20、蒸发皿:
(1)分类:瓷蒸发皿、石英蒸发皿、铂蒸发皿。
(2)规格:直径通常为70~90mm
(3)主要用途:用于溶液的蒸发、浓缩和结晶。
(4) 注意事项:
①蒸发皿外壁不能有水,如果有水加热前擦干,以免蒸发皿炸裂。
②加热时蒸发皿的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂。
③不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。
④盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。
⑤取、放蒸发皿应使用坩埚钳,不能用手去拿,
21、表面皿:
(1)主要用途:常用来盖在加热溶液的烧杯上,以防液体迸溅,和利于水蒸气冷凝再滴回烧杯中,以减少蒸发和防止灰尘落入;也可盛装少量固体样品或用于以热气流加热来蒸发少量溶液;两块表面皿口对口扣在一起可构成一个气室,用于简验少量气体的存在(如检验少量CO2、NH3的生成等)。
22、坩埚:
(1)分类:瓷坩埚、铁坩埚、铅坩埚等。
(2)主要用途:用于灼热固体。
(4) 注意事项:
①瓷坩埚外壁不能有水,如果有水加热前擦干,以免蒸发皿炸裂。
②坩埚一般用酒精喷灯灼烧。
③烧的很热的坩埚不能用手去拿,不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。
23、漏斗:
(1)规格:口径从40mm~120mm不等,以60mm~70mm的较为常用,漏斗锥体的锥度为60· 。
(2)主要用途:用于过滤或往小口径的容器里注入液体。
24、长颈漏斗,
(1)主要用途:用于装配气体发生器时注入液体。
(2)注意事项:在制气装置中使用时,长颈漏斗的下端必须插入液面以下(称为液封),以防气体从漏斗中逸出。
25、分液漏斗:
(1)分类:分为梨形分液漏斗、球形分液漏斗和圆筒形分液漏斗。
(2)主要用途:用于互不相溶的液—液分离,如萃取和物质分离时的分液等。也常用于装配气体发生装置,用来加入液体反应物。
(3)注意事项:
①首先要对分液漏斗进行检漏检查。
②使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林,但不可大多,以免阻塞流液孔。使用时,左手虎口顶住漏斗球,用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通,才便加液顺利进行。
③作加液器时,漏斗下端不能浸入液面下。
④振荡时,塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时,下层液体从漏斗颈流出,上层液体要从漏斗口倾出。
⑤长期不用分液漏斗时,应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞,以免失落。
26、洗气瓶:
(1)主要用途:内装液体体干燥剂,用于干燥气体。
(2) 注意事项:中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向,一般为“长进短出” 。
27、干燥管:
主要用途:内装固体干燥剂,用于干燥气体。
28、U形管:
主要用途:内装固体或液体干燥剂,用于干燥气体。也可用于气体发生装置、电解、电泳等实验装置中。
29、冷凝管
(1)分类:直形冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管。
(2)主要用途:用于蒸馏装置,冷凝蒸气。
(3)注意事项:
①冷凝管应蒸馏装置中为倾斜放置,蒸馏装置的那头高,接受装置那头低。
②冷凝水的流动方向要与蒸气流动方向相反。
30、集气瓶:
(1)规格:125mL、250mL、500mL等。
(2)与毛玻璃片和凡士林配合使用,用于收集气体或用于气体燃烧等实验。
31、启普发生器:
(1)规格:以球形漏斗容积为标准,常用的有250mL和500mL。
(2)主要用途:用于不加热、生成的固体易溶于水的情况,坚硬块状或较大颗粒状固体试剂与液体试剂反应制取气体。(如实验室制取氢气、二氧化碳等。) 启普发生器是用固体与液体试剂在常温条件(不用加热)下起反应制取气体的典型装置。
(3)注意事项:
①使用前要检查装置气密性,排尽空气后再收集气体;
②凡使用启普发生器制备可燃性气体,一是要检验气体的纯度,二是应远离火源,三是下次再制取时还要检验气体的纯度,如氢气;
③移动启普发生器时,要握住球形容器的蜂腰处,千万不可单手握住球形漏斗,以免底座脱落造成事故。
④对于固体呈粉末状或固体与液体相遇后溶解或反应时产生高温者,如二氧化硫、二氧化氮等,都不适宜用此装置制取。
⑤对于生成固体液体混合后呈糊状物的也不适宜用此装置制取,如用电石[碳化钙(CaC2)]与水(H2O)反应制电石气[乙炔(C2H2)]。{化学方程式为:CaC2 + 2H2O==Ca(OH)2+C2H2↑}
32、广口瓶:
主要用途:用于盛放固体试剂。
33、细口瓶:
主要用途:用于盛放液体试剂。
34、滴瓶,
主要用途:用于盛放消耗量较小的液体试剂。
注意:广口瓶、细口瓶、滴瓶统称为试剂瓶,通常有无色和茶色(棕色)两种。茶色(棕色)试剂瓶均用于盛放见光易分解的试剂。滴瓶上的滴管不能别作他用。试剂瓶不能做反应器。盛放强碱性试剂时不能用磨口塞,要用橡胶塞或软木塞。
36、胶头滴管:
(1)主要用途:用于移取液体,滴加试剂。
(2)注意事项:
①握持方法是用中指和无名指夹住玻璃管部分以保持稳定,用拇指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。
②胶头滴管加液时,不能伸入容器,更不能接触容器。
③不能倒置,也不能平放于桌面上。应插入干净的瓶中或试管内。
④用完之后,立即用蒸馏水洗净。严禁未清洗就吸取另一试剂。
⑤胶帽与玻璃滴管要结合紧密不漏气,若胶帽老化,要及时更换。
⑥胶头滴管向试管内滴加有毒或有腐蚀性的液体时,该滴管尖端允许接触试管内壁。
⑦胶头滴管向试管内的液体滴加另一种液体时,反应生成易被氧化的物质时,该滴管尖端允许插入试管里的液体,使其形成液封,防止生成物被氧化,如FeCl2(aq)滴加到NaOH(aq)中。{化学方程式:1)FeCl2 +2NaOH==2NaCl+Fe(OH)2↓;2)4Fe(OH)2+2H2O+O2==4Fe(OH)3}
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液。它是一种细长颈、梨形的平底玻璃瓶,配有磨口塞。瓶颈上刻有标线,当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时,其体积即为瓶上所注明的容积数。一种规格的容量瓶只能量取一个量。常用的容量瓶有100、250、500毫升等多种规格。
使用容量瓶配制溶液的方法是:
(1)使用前检查瓶塞处是否漏水。具体操作方法是:在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞,用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。
(2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中,用少量溶剂溶解。然后把溶液转移到容量瓶里。为保证溶质能全部转移到容量瓶中,要用溶剂多次洗涤烧杯,并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上,注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口,防止液体流到容量瓶外壁上
(3)向容量瓶内加入的液体液面离标线1厘米左右时,应改用滴管小心滴加,最后使液体的弯月面与标线正好相切。若加水超过刻度线,则需重新配制。
(4)盖紧瓶塞,用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。静置后如果发现液面低于刻度线,这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗,所以并不影响所配制溶液的浓度,故不要在瓶内添水,否则,将使所配制的溶液浓度降低。
过滤的要点可以概括为“一贴二低三靠”。一贴指滤纸和漏斗内壁紧贴;二低指滤纸边缘低于漏斗边缘;漏斗里的溶液要低于滤纸边缘;三靠指漏斗尖紧靠烧杯内壁;玻棒棒靠滤纸的有三层的一边;盛过滤液体的烧杯尖嘴紧靠玻棒。
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