唐氏筛查和无创dna的区别

无创DNA产前检查和唐氏筛查还是有区别的。无创DNA产前检查相比于唐氏筛查更具有安全、无创、准确性高等有点。具体分析如下：
检查范围的区别
无创DNA产前检测：采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。这是一项安全、准确、无创的胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
唐氏筛查：是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。
2.检测时间有区别
无创DNA基因检测：在孕12周进行，最佳检测时间为12周—23周+6天。
唐氏筛查：是在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天
3.检查的准确率有区别
无创DNA基因检测：无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。
唐氏筛查：唐检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测
无创DNA基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
温馨提示：以上是有关无创DNA检测与唐氏筛查的区别的相关介绍，希望对女性朋友们能有所帮助。无创DNA和唐氏筛查都是产前检查比不可少的项目，因此，孕妈妈做产前检查的时候，一定要引起重视。

无创DNA和唐氏筛查的区别是，唐氏筛查的目的是筛查有无21三体综合征，也就是筛查先天愚型，主要的优点是经济、简便、无创，缺点是能够判断胎儿的患有唐氏综合征的机会有多大，不能够明确胎儿是否患上了唐氏综合征，唐氏筛查检出率为60%-80%，有一定的假阳性。唐氏筛查综合征有年龄的限制，仅适用于未满35周岁的孕妇。无创DNA也是在12周以后进行的，主要的优点是无创、准确性高，不受年龄的限制，缺点是费用高，不能够完全代替唐氏筛查。所以无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，孕妇可以根据自己的情况，选择合适的筛查方法。

唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。如果出现阳性，则考虑胎儿患病，需要及时进行处理。一般目前建议唐氏筛查高风险的孕妇都需要进行无创DNA的检查，或者直接通过羊水穿刺检查，以防出现患病的胎儿出生，给家庭带来负担。

你好，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。所以一般是建议先化验血做唐氏筛查，如果唐氏筛查的风险高，才建议做无创DNA。如果个人有要求直接做无创DNA，那么可以不做唐氏筛查，直接做无创DNA检查。