如题所述
木霉除了在土壤、水体等环境中广泛分布外，在艾滋病患者或其他免疫力低下的人的临床标本和血液透析病人的体内透析装置等部位都发现有木霉的存在（Kredics et al.，2003a）。目前，已经在临床患者体内发现的木霉种类包括 T.citrinoviride，T.harzianum，T.koningii，T.longibrachiatum，T.pseudokoningii，T.viride 及某些木霉未知种。其中，T.longibrachiatum是在临床中发现最多的木霉，在严重障碍性贫血的儿童皮肤组织中（Munoz et al.，1997）、白血病人的脑脓肿标本中（Seguin et al.，1995）、外耳道炎儿童患者（Hennequin et al.，2000）、HIV阳性患者（Samuels et al.，1998）及癌症转移患者（Richter et al.，1999；Druzhinina et al.，2008）体内都能发现它们的存在。另外一个在临床上报道较多的木霉品种是 T.virede，它通常在临床患者腹水（Loeppky et al.，1983；Warnock et al.，1990；Jacobs et al.，1992）和血液（Robertson，1970）中被检测到，在病人痰液和肺泡组织（Escudero Gil et al.，1976）中也偶有发现。T.pseudokoningii在患者腹水（Rota et al.，2000）及支气管肺泡（Gautheret et al.，1995）中有被发现的报道。而T.harzianum则是在腹水（Guiserix et al.，1996）和脑、肺脓肿（Guarro et al.，1999）中被检测到。T.koningii只有来源于病人腹水中的报道（Campos-Herrero et al.，1996）。木霉不但存在于临床患者体内，在健康人的体内也有报道。Buzina等（2003）从健康人的鼻黏液中分离到一株T.viride，从慢性鼻窦炎患者鼻黏液中分离到一株T.inhamatum。体内感染木霉菌的患者一般预后较差，这是因为这些感染的木霉菌对常用的抗真菌药都不敏感（Chouaki et al.，2002；Kratzer et al.，2006），而通常需要几种药物同时处理才有效果（Kratzer et al.，2006；Alanio et al.，2008）。与来源于环境中的木霉相比，临床来源木霉的系统发育特性还未被检测（Antal et al.，2006），对其毒力或致病性与基因结构的关系也没有报道（Druzhinina et al.，2008）。有趣的是，T.longibrachiatum不但是一种人体致病菌，它还有望被开发为一种抗念球菌和曲霉菌的药物（Vicente et al.，2001）。
