如题所述
唐氏综合症,这是每个夫妻都有可能面对的幼儿疾病,这就是为什么孕妇都要检查唐筛的原因。但是并不是说每个人的几率都很高。
当时综合症就是21三体综合症,是由于染色体异常,多了一条21号染色体而导致的疾病。
唐氏儿一般都会有智能低下、表情眼神呆滞、生长发育存在障碍、畸形等状况。
一般来说,医医学上认为存在一些情况的夫妻一生唐氏儿:
1.受孕时:
有一方染色体异常;或者妊娠前后,孕妇有病毒感染史,像一些比较严重的流感、风疹等;一方比较高龄等,35岁以上发病率大幅增加。
2.怀孕中:
服用一些导致畸形的药物;受到严重的辐射等。
一个唐氏儿对家庭来说是比较严重的打击,所以夫妻双方都要认真备孕。因为现在没有有效的治疗方法。
另外怀孕过程中注意筛查,不过有些查出高风险的,最后生出来也没有问题。
不过父母一定要好好备孕,不要让我们的不小心,换来孩子不幸的一生。
“唐氏综合症”又叫做“21-三体综合症”,顾名思义是由于21号染色体问题导致的疾病,患病的孩子有着明显的特殊面容、智能落后、发育障碍等症状,基本上生活不能自理,另整个家庭苦不堪言。
1、妊娠期前后有病毒感染的孕妇
有研究发现,妊娠期有过感染病毒的孕妇,生下唐氏儿的几率明显增高,孕妇可以在孕期3个月左右时,可以做“致畸五项”排查是否感染过病毒,包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
2、夫妻年龄偏大
夫妻一方或双方年龄偏大,唐氏儿的几率都会升高,医院通常建议34岁以上的孕妇做无创DNA或羊水穿刺,这两种排查的准确率会更高一些。
3、妊娠前后服用过致畸药物
21号染色体异常,通常发生在妊娠前期,在这个阶段服用某种致畸药物,可能导致染色体发生异常。
4、辐射
长期在有辐射危险的环境工作,也可能导致胎儿染色体突变,如果要怀孕计划,建议远离有辐射的工作环境。
唐氏筛查医生会建议在孕15~20周时做,目的就是对唐氏儿风险进行筛查,准确率在80%~90%左右,准确率并不是特别高。
一般唐氏筛查结果是临界值或者高风险,医生会建议做羊水穿刺,进一步排查,而羊水穿刺准确率高达99%。
有些妈妈会问,“既然羊水穿刺准确率那么高,为什么不直接坐穿刺。”
首先,羊水穿刺价格更高,对于风险低、经济又不宽裕的孕妈来说,唐筛更合适。
再者,羊水穿刺有一定风险,并不像唐筛抽个血就可以,而是需要用一根长长的针,刺穿子宫和羊腹膜抽取一些羊水,这种有创伤的操作可能带来一定风险。
所以,孕检真的很有必要,不要总怀着侥幸心理,觉得不能发生在自己身上,倘若真的发生在自己身上,想后悔就为时已晚。
生唐氏儿不是哪些夫妻容易生,没有特定的人群。缺乏生理科学知识的人,按自然生育规律的人,都有可能生到唐氏儿,只是各人的运气碰到没碰到而已。
一般唐氏儿的出现,都是在受孕时,碰在女方的卵细胞处于老化或过于老化时受孕,染色体严重变异或缺失造成的。
要避免唐氏儿的出现,必须掌握生儿育女的科学知识,杜绝自然受孕,选择好在男女精卵细胞质量最好的时间点受孕生育的孩子,绝对不会出现唐氏儿。所以,优生优育非常重要,选择优生优育不但避免唐氏儿的出现,还能生聪明 健康 的孩子。
你好,很高兴为你回答这个问题。
首先我们来了解一下什么是唐氏综合征。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
这些夫妻易生“唐氏儿”:
1.高龄产妇。高龄产妇是指妊娠时孕妇年龄大于35岁。母亲25岁以下,生出唐氏儿的概率是1/2000,母亲35-39岁,生出唐氏儿概率是1/50。
2.夫妻双方在一些电子厂等有辐射的地方上班,也与可能生出“唐氏儿”。
目前没有很好的治疗方法,产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。
越来越多的高龄产妇的出现,让“唐氏患儿”出生的概率大大提高。唐氏综合征也称为21三体综合症,是一种染色体异常导致的先天缺陷。虽可存活到成年,但丧失劳动能力及生活自理能力,迄今没有根治方法,危害极大,成为家庭和 社会 的巨大负担。
1、夫妻当中,有一方的年龄较大。
2、夫妻当中,有一方长期处于放射性荧幕下工作或污染环境中工作。
3、受孕时夫妻当中,有一方的染色体异常。
4、妊娠前后,孕妇有病毒感染史。
5、妊娠前后,孕妇服用致畸药物。
6、有习惯性流产史、早产或者是死胎的孕妇。
1.年龄在≥35周岁的孕妇;
2.妊娠初始阶段,接触过某些致畸化学物质的孕妇;
3.孕妇有家族遗传病史,或者曾产下先天严重畸形宝宝的孕妇;
4.胚胎发育中出现某些不正常的现象,如羊水太多(或太少),又如胚胎发育迟缓。