代办医疗器械产品注册证准备材料有哪些

如题所述

    申请表。
    2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。
    3.医疗器械安全有效基本要求清单。
    4.综述资料。
    5.研究资料。
    6.生产制造信息:6.1产品生产过程信息描述。6.2生产场地。
    7.临床评价资料。
    8.产品风险分析资料。
    9.产品技术要求。
    10.产品注册检验报告:10.1注册检验报告。10.2预评价意见。
    11.说明书和标签样稿。
    12.符合性声明。
    13.医疗器械注册质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)。

道和思源是专门做代办的,详细问题可以私聊。

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