怎么查找细胞系是不是wnt信号通路野生型

如题所述

同时在靶基因3‘-UTR区的SNP是否影响它们的关系,因为不是很熟悉这套载体,是靶基因和miRNA内源表达高的。请问具体的实验设计,双转细胞后,还是低的.我选用的载体是否合适,miRNA如果已有慢病毒的表达载体(商品),不知选的是否合适,利用荧光素酶报告系统检测两者是否结合,还是需要重新做。细胞系的基因型是否影响实验结果。这个SNP位点在种子区,只发现XbaI,后续的功能研究如何进行,同时克隆3’-UTR区(包括野生型和突变型)到PGL-3 control 荧光素酶基因下游。 3,推测也具有一定功能,还需什么实验佐证? 2,再转入野生型和突变性两种基因.选取什么细胞系进行实验最近进行课题设计?有无合适的位点供克隆?是否也需要用RNAi的方法抑制靶基因表达?PGL-3 control是否可以,snp位点是否影响结合,想验证一下microRNA和预测的靶基因是否结合,是否可以直接利用。内对照用PGL-TK.如果验证成功,看效果。第一步想克隆microRNA到表达载体: 1
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